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Science:疟疾疗法开发新利器—“雄性<font color="red">基因</font>”

Science:疟疾疗法开发新利器—“雄性基因

图片来源:medicalxpress.com 近日,来自Pirbright研究所的研究人员成功分离到了一种特殊基因,该基因可以从传播疟疾的蚊子种群中帮助确定雄性蚊子,相关研究刊登于Science杂志上,文章中研究者对名为Yob的基因特性进行了描述分析,该基因是冈比亚按蚊 决定过程的主要控制子。

生物谷Bioon.com - 转化医学,基因,性别 - 2016-07-04

Nature Communications:监测肿瘤状态的特殊<font color="red">基因</font>

Nature Communications:监测肿瘤状态的特殊基因

近日,刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中,来自西奈山医疗中心(Mount Sinai Medical Center)的研究人员通过研究发现两种癌症药物可以开启特殊基因的表达,而这种特殊基因则可以告知肿瘤细胞使其处于休眠状态。文章中研究者表示,当名为NR2F1的基因开启后其就会重编程肿瘤细胞使其处于休眠状态;而当该基因的表达关闭后肿瘤细胞就会开始分裂并且发

生物谷 - 基因治疗,肿瘤 - 2015-02-05

46,XX性发育异常<font color="red">基因</font>诊断专家共识

46,XX性发育异常基因诊断专家共识

染色体核型为46, XX的性发育异常(disorders/differences of sex development, DSD)归类为46, XX DSD,主要分为雄激素过多、性腺发育异常和单纯生殖

中华男科学杂志 - 46,XX性发育异常 - 2024-03-10

HMG:吸烟可增加患癌<font color="red">基因</font>活性

HMG:吸烟可增加患癌基因活性

一项新的研究找到了有力证据,表明烟草的使用能够在化学上改变和影响那些已知可以增加罹患癌症风险的基因的活性。这项研究或许能够为研究人员提供新的工具,用以评估吸烟人群的癌症风险。能够影响基因功能的化合物可以与我们的遗传物质结合,从而开启或关闭某些基因。这些所谓的后天修饰能够影响各种各样的特征,例如肥胖和性取向。科学

科学网 赵熙熙 - 肿瘤,癌症 - 2013-01-09

J Neurosci:<font color="red">基因</font>疗法治疗听觉缺失

J Neurosci:基因疗法治疗听觉缺失

基因治疗的方法可以使得耳朵的听觉毛细胞再生,可以治疗听觉丧失。近日,来自埃默里大学的研究者表示,应用基因治疗的方法给年轻小鼠耳蜗中引入基因Atoh1可以

生物谷 - Atoh1,基因疗法,听觉 - 2012-05-19

Science Advances:“睡眠<font color="red">基因</font>”突变,难以好眠

Science Advances:“睡眠基因”突变,难以好眠

最新一篇发表于Science子刊的研究证实,好的睡眠离不开一个关键“睡眠基因”——FABP7,而且这一信号通路十分保守,存在于多个物种间。

生物探索 - 睡眠,基因,突变 - 2017-04-07

癌症血液<font color="red">基因</font>检测真的靠谱吗

癌症血液基因检测真的靠谱吗

这组数据公布在2016年的ASCO大会上,研究人员通过一万五千多个样本的研究表明,癌症血液基因检测的临床灵敏度达90%左右,这也是迄今为止规模最大的液态活检研究。规模最大的液态活检研究血液循环肿瘤DNA(ctDNA)基因组分析为实体肿瘤提供了一种非侵入性的检测手段,迄今为止,液态活检仅应用在适度规模的研究或案例分析中。

检验视界网 - 癌症检测,血液检测,基因检测 - 2016-07-21

Bluebird临床数据不甚理想 <font color="red">基因</font>疗法任重而道远

Bluebird临床数据不甚理想 基因疗法任重而道远

基因疗法在近年来已经从假想逐渐变成了现实。然而,这一疗法经历的起起伏伏让人不禁为其前景打上了一个大大的问号。最近,基因疗法的先驱Bluebird生物医药公司上周在美国血液病学会会议上公布了其基因疗法LentiGlobin BB305的最新临床研究结果。然而,这一结果未能达到预期,使公司股价遭受重创,基因疗法的前景蒙上了一层阴云。 研究人员发现BB305疗法在一些带有β-球蛋白基因缺陷患者

生物谷 - 基因治疗,Bluebird - 2015-12-14

JACC:汉族自发冠脉夹层致病<font color="red">基因</font>

JACC:汉族自发冠脉夹层致病基因

近期,美国心脏病学杂志(JACC)刊登了华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授和阜外医院窦克非教授的研究,该研究采用全外显子组测序(WES)等基因检测技术,在国际上首次发现TSR1可能为冠脉自发性夹层致病基因

中国循环杂志 - 冠脉自发性夹层,基因测序,TSR1基因 - 2019-07-13

<font color="red">基因</font>诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

基因诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

对于罕见疾病尚无有效的治疗方法,超过95%的罕见病没有FDA或EMA通过的上市药物,约80%的罕见病是由基因引起的。只能广泛开展产前筛查与产前诊断,及时诊断胎儿异常,适时终止妊娠,降低出生缺陷。

转化医学网 - 基因诊疗,儿童,罕见病 - 2018-06-02

Neuroscience Bulletin :发现疑似抑郁易感基因

近日,我国科学家成功发现一个可能的焦虑或抑郁易感基因。相关研究成果作为封面文章日前发表在《神经科学通报》(Neuroscience Bulletin )上。此前研究发现,在高加索人(也称白种人)中,编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因对焦虑和抑郁的发生至关重要

中国科学报 - 神经,精神 - 2013-02-28

基因测序临床应用市场,谁主沉浮?

近日来,随着华大基因的两台测序仪和两款试剂盒获批,这个问题又一次成为业界讨论的热点。先让我们回顾事件发展始末: 2014年2月,国家食药监局(以下简称CFDA)和卫计委针对基因测序的临床应用,联合出台"叫停令",引来行业界和有关领域的一片哗然。3月,卫计委下发关于试点基因测序临床应用通知函,开始开放包括二代测序在内的新技术的临床应用试点。

生物谷 - 基因测序,临床应用 - 2014-07-18

Nature:创伤后应激障碍或与基因有关

近日发表于美国《国家科学院院刊》的一项针对老鼠的研究指出,多达334种基因可能会导致个体易受创伤后压力影响。

中国科学报 - 糖皮质激素受体,PTSD,创伤后应激障碍 - 2014-09-04

Nat Genet:发现胆管癌相关基因

研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法,并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。

生物通 - 胆管癌,肝癌 - 2013-11-08

Hepatology:肝癌发病关键基因:DACH1

来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实,DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。这一研究发现在线发表在10月21日的国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)上。 中国人民解放军总医院消化科的杨云生(Yunsheng Yang)和郭明洲(Mingzhou Guo)教授是这篇论文的共同通讯作者。前者的研究方向是

生物通 - 肝癌,DACH1 - 2013-10-24

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