Acta Neuropathologica: C9orf72肌萎缩侧索硬化运动神经元中的线粒体生物能缺陷导致轴突稳态失调
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种不可治愈的、快速进展的、致命的神经退行性疾病，其特征是上下运动神经元（MNs）的缺失及其轴突长达1米。人类是唯一受散发性ALS影响的物种。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，C9orf72，轴突稳态失调 - 2021-01-12
云计算和大数据重点专项项目成果“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”入选国家卫健委“医疗健康人工智能应用落地30最佳案例”
中国科学院软件研究所和中国医学科学院北京协和医院在国家重点研发计划“云计算和大数据”重点专项项目“云端融合的自然交互设备和工具”的支持下，将自然人机交互技术与神经系统疾病临床诊断方法结合，研制了“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”，成功应用于神经系统疾病的早期预警与辅助诊断当中，在国家健康医疗相关领域发挥了重要作用，入选国家卫健委颁发的“医疗健康人工智能应用落地30最佳案例”。
科技部 - 人工智能，大数据，重点专项项目 - 2019-08-02
Neurology：吉兰-巴雷综合征、慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病和多灶性运动神经病接种SARS-CoV-2疫苗的安全性
研究发现，接种SARS-CoV-2疫苗后，吉兰-巴雷综合征(GBS)复发风险没有增加，慢性炎症性脱髓鞘多神经病(CIDP)和多灶性运动神经病(MMN)相关症状恶化的风险很低，甚至可以忽略不计。
MedSci原创 - 吉兰巴雷综合征，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病，SARS-CoV-2疫苗，多灶性运动神经病 - 2022-11-20
Lancet Oncol：阿替利珠单抗、维莫非尼和考比替尼治疗中枢神经系统转移的黑色素瘤患者（TRICATEL）：一项多中心、开放标签、单臂2期研究
该研究旨在评估阿替利珠单抗、维莫非尼和考比替尼治疗中枢神经系统转移的黑色素瘤患者（TRICATEL）的疗效和安全性
MedSci原创 - 黑色素瘤，阿替利珠单抗，中枢神经系统转移 - 2023-07-17
反生存运动神经元复合体抗体作为混合结缔组织病患者肺动脉高压和间质性肺疾病的新生物标志物
抗SMN复合物抗体是MCTD的典型亚型的首个生物标志物，该亚型具有PAH和ILD等器官损伤。
MedSci原创 - 肺动脉高压，结缔组织疾病相关性间质性肺疾病，混合结缔组织病 - 2023-07-15
Mol Med Rep：新生小鼠反复吸入七氟醚抑制浦肯野细胞的信息传递并且通过GABAA受体的ε（艾普西龙）亚基减缓运动神经发育
尽管全身麻醉对小脑信息传递和运动功能的影响尚不清楚，但是全身麻醉还是广泛应用于小儿外科手术。
“罂粟花”微信号 - 全身麻醉，七氟醚，GABAA-Rε亚单位 - 2017-12-09
对老年、身体健康的原发性弥漫性大B细胞中枢神经系统淋巴瘤(MARTA) 患者进行高剂量化疗和自体造血干细胞移植：一项单组2期试验
该研究目的是研究针对老年 PCNSL 患者的高剂量化疗和自体造血干细胞移植（HSCT）强化治疗方法。
淋立尽治 - 弥漫大B细胞中枢神经系统淋巴瘤，MARTA，自体造血干细胞移植 - 2024-03-11
肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【中文版】
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。
欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19
肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【英文版】
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。
欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19
Front Neurosci:为什么要加“肌腿”：腿部运动防傻的科学依据
一项突破性的研究表明，大腿肌肉向大脑发出的信号和大脑向肌肉发送的指令对神经系统的健康来说同样重要。5月23日发表在《Frontiers in Neuroscience》上的这项研究，它从根本上改变了大脑和神经系统医学，为医学研究提供了新的线索，解释了为什么患运动神经疾病、多发硬化症、脊髓性肌萎缩和其他神经系统疾病的患者，在运动受到限制之后病情会快速恶化。
中国生物技术网 - 肌腿，腿部运动，科学依据，大脑 - 2018-05-25
肌萎缩侧索硬化症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehr
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症 - 2022-08-29
Cell Res：科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪
中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪，将为揭示“渐冻人症”的疾病机理，开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》（Cell Research）上。 这一成果是由中科院广州生物医药与健康研究院教授赖良学、中科院遗传与发育生物学研究所教授李晓江、澳大利亚蒙纳什大学教授肖志成和南方医科大学教授姜晓丹领导的团队，经过近五年联合攻关才获得成功。 “渐冻
光明日报 - 神经，精神 - 2014-03-13
中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南
中华神经科杂志,2012 Jul;45(7):531-533 - 2012-07-01
Nat Neurosci：少突胶质细胞参与肌萎缩侧索硬化的发病过程
2013年3月31日-霍普金斯科学家称他们根据来自动物研究的证据证明一种中枢神经系统细胞而不是运动神经元在肌萎缩侧索硬化-一种致命性疾病-中扮演基本的角色。自然神经科学在线的一项研究中发现，基因变异的小鼠繁殖导致了肌萎缩侧索硬化，少突胶质细胞-造成中枢神经系统神经绝缘的细胞-发生了巨大的变化-远在第一次疾病体征之前出现。少突胶质细胞位于运动神经元
dxy - 少突胶质细胞，肌萎缩，中枢神经系统，ALS - 2013-04-11
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