喜讯！FDA批准百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta
百健（Biogen）和合作伙伴艾伯维（AbbVie）合作开发的每月注射一次的多发性硬化症（MS）单抗药物Zinbryta（daclizumab，达克珠单抗，高产工艺）近日喜获FDA批准，用于复发型多发性硬化症
生物谷 - 百健，Zinbryta，达克珠单抗，多发性硬化症 - 2016-05-30
遗传基因与阿尔茨海默病
AD受遗传因素的影响，它是由遗传因素决定，受环境因素作用的多基因复杂性的异质性疾病，其遗传度为60%～80%。
ANDs - 阿尔茨海默病，遗传基因，遗传线索 - 2023-02-19
服务贸易重磅支持政策即将发布，医药研发将获更多通关便利
2019年我国以服务贸易为重点的“二次开放”正式进入快车道，多项重磅支持政策有望近期集中发布。目前服务贸易领域的五大关键目录已经基本修订完成，将于近期发布。《经济参考报》记者了解到，高新技术和健康医药产业开放有望成为此次服务业市场开放的重大突破之一。商务部、财政部、海关总署等相关部门正在密切磋商，在税收优惠、医药保税研发等方面进行探索，并达成共识，新的优化政策也将很快出台。在2018年全国商务工作
经济参考报 - 服务贸易，医药研发，通关便利 - 2019-01-08
从常规血气到代谢再到基因检测，罕见病例快速、精准检验全过程
临床上常规生化等检测难以对MCD确诊，常需要检测氨基酸和酰基肉碱谱联合尿液有机酸谱对MCD进行筛查诊断。
“检验医学”公众号 - 罕见病，精准检验 - 2021-11-22
Rh抗原分型出现双群的原因解析和案例分享
目前多家医院已开展Rh相容性输血，旨在预防溶血性输血反应的发生，降低不规则抗体的发生率及保障临床输血安全性和有效性。作为输血科的工作人员，我们能做的就是将患者的Rh血型进行分型。
“检验医学”公众号 - Rh抗原分型 - 2022-08-24
双侧胫骨骨内腱鞘囊肿1例
骨内腱鞘囊肿是骨的良性病变，临床上多为单发，多发病例少见，临床表现为病变部位的慢性疼痛，缺乏特异性，为进一步加强对本病的认识，本文对我院收治的1例患者进行报道并文献复习。
中国实验诊断学 - 双侧，胫骨，骨内腱鞘，囊肿 - 2019-02-15
罕见病解读系列（4）| 代华平：几乎只累及女性的肺淋巴管平滑肌瘤病，哪些是诊断金标准？
近日，国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》，共收录121种疾病，其中多种为呼吸疾病，为此我们特约专家对此逐一进行分析解读，敬请关注。
呼吸界 - 肺淋巴管平滑肌瘤病，LAM，罕见病 - 2018-07-07
sFlt-1/PlGF助力子痫前期疾病管理 保障母婴安全
作为妊娠期特有的严重并发症之一，子痫前期发生率约为所有妊娠的3-5%，15%的早产和42%的孕妇死亡由子痫前期导致，对母婴健康造成严重威胁。在发病早期对有子痫前期风险的孕妇进行及时、准确的诊断有利于临床对患者进行密切监测、及时进行有效护理以控制病情、延长孕周，对于降低子痫前期发病率与死亡率、保障母婴安全具有重要意义。近日，在北京举行的“全国产科危急重症救治和促进自然分娩学习班暨子痫前期相关血清
MedSci原创 - 子痫，母婴安全，sFlt-1/PlGF - 2017-12-29
白癜风患者的妊娠结局：一项来自韩国的关于全国人群队列研究
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，全球范围内大概1%的人口罹患此病。很少有大规模的研究探讨白癜风患者的不良妊娠结局。
CSDCMA皮科时讯论坛 - 白癜风 - 2019-04-20
机化型慢性硬膜下血肿的手术治疗
慢性硬膜下血肿（chronic subdural hematoma，CSDH）指外伤后3周以上出现症状，位于蛛网膜与硬脑膜之间，具有包膜的血肿，好发于小儿及老年人，约占颅内血肿的10%，硬脑膜下血肿的25%，而机化型慢性硬膜下血肿（organized chronic subdural hematoma，OCSDH）是CSDH的特殊类型，其血肿周围有增厚的包膜包裹，部分病例在脑组织相接近的内膜有钙化
国际神经病学神经外科学杂志 - 机化型，慢性硬膜下血肿 - 2020-02-04
Int J Cardiol：多种药物洗脱支架致支架血栓的荟萃分析
第一代的耐用药物洗脱支架已经明确与迟发或者超迟发支架血栓有关，可能继发于耐用多聚物诱导的炎症反应有关。第二代的药物洗脱支架含有生物相容性多聚物，其可降低血栓的发生率。
dxy - 药物洗脱支架，血栓 - 2014-05-08
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员会周三举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。 该委员会以17:0，1票弃权的投票结果认为，Lemtrada潜在导致癌症及其他严重疾病的安全性问题，不能成为阻止MS患者获得该药的一个理由。 然而，该委员会大多数成员认为，Lemtrad
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
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