这个病让4岁小孩三个月中风15次！
据美国《纽约每日新闻》报道，一名4岁的小男孩亚当•莱夫科维茨三个月中风15次，现在瘫痪在病床上，无法挪动双腿。 （亚当在医院接受治疗） 医生错诊为病毒性感冒 亚当本是个非常健康活泼的孩子，但一次高烧却彻底把他的美好生活打破了。亚当起病时的表现为高烧难退，因此被医生误诊为简单的病毒感冒。但是治疗之后，亚当的高烧不仅没退，病情还越来越严重。不久后，亚当的腿就无法移动，两次磁共振结果显示，短短几
医学界神经病学频道 - 中枢神经系统血管炎，中风 - 2016-06-11
NPJ Parkinsons Dis:帕金森氏病肠道微生物群变化与肠道炎症有关
肠道微生物区系正在成为神经退行性疾病的重要调节因子，越来越多的证据表明肠道微生物与帕金森病(PD)的症状和病理生理学有关。帕金森病通常先于胃肠道症状和伴随疾病的肠道神经系统改变。几项研究已经分析了帕金
MedSci原创 - 帕金森氏症，肠道菌群，肠道炎症 - 2021-03-17
【此病只应天上有】多发性二尖瓣瓣周瘘
患者男性，71岁，2年前因感染性心内膜炎而接受二尖瓣外科置换术。术后恢复良好，3天前患者再次因心衰入院。查体二尖瓣听诊区可闻及4/6级收缩期杂音。
孔较瘦 - 多发性，二尖瓣，瓣周瘘 - 2018-06-11
好文推荐 | 小胶质细胞髓样细胞触发受体2及其可溶形式在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展
小胶质细胞作为CNS内主要的免疫细胞,在肌萎缩侧索硬化症疾病进展过程中发挥着重要的作用,现将小胶质细胞TREM2､sTREM2及其在ALS中的研究进行综述｡
中风与神经疾病杂志 - 肌萎缩侧索硬化症，小胶质细胞髓样细胞 - 2023-11-01
NEJM：靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗用于多发性骨髓瘤治疗
多发性骨髓瘤（MM，Multiple Myeloma）是一种血液恶性肿瘤，可破坏骨骼、免疫系统、肾脏及红细胞数量，通常导致广泛的骨骼破坏，并伴有溶骨性病变、骨质减少及病理性骨折，常见于老年患者。据弗若
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，GPRC5D - 2022-09-29
STTT：陈硕/陈赛娟/范晓虎揭示抗原诱导CAR多聚化增强抗肿瘤效应的结构机制
该研究共同开发了ciltacabtagene autoeucel (cilta-cel)，其CAR结合了两个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向纳米体，用于治疗多发性骨髓瘤。
iNature - 多发性骨髓瘤，CAR多聚化 - 2023-12-14
【盘点】遗传因子与听力损失
【1】Clin Genet：全外显子组测序在HOMER2中鉴定了常染色体显性非综合征耳聋的一个第二致病变异听力损失在世界范围内是一种常见的感官障碍，并且大约一半的发病都起因于遗传因素。最近，有研究人员在一个患有常染色体显性非综合征听力损失的中国家庭中，在HOMER2中鉴定了一个新的致病变异。研究人员指出，他们的结果是全球范围内第二个由HOMER2中的一个变异引起的听力损失。在该中国家庭中，HO
MedSci原创 - 听力损失 - 2018-08-22
【综述】细胞外囊泡作为AD生物标志物和治疗剂的潜力
细胞外囊泡作为AD生物标志物和治疗剂的潜力。
Hanson临床科研 - AD中的EVs，不同起源的EVs及其作为生物标志物的潜力， EVs作为AD治疗手段的潜力 - 2022-10-01
言语不清、肢体抖动 1 年，你的诊断是？
帕金森病（PD）和多系统萎缩（MSA）通常在疾病早期阶段很难鉴别，部分 MSA患者脑桥“十字征”或壳核外缘“裂隙征”不典型甚至缺如，那我们如何做到不误诊呢？
医学界神经病学频道 - 帕金森病，多系统萎缩 - 2020-06-23
饮酒30年突然爆发危急症 差点丢掉性命
49岁男性，食欲不振，伴乏力、纳差1年有余，偶感反酸、烧心，无其他不适。于济南市第四人民医院诊断为胃炎，但治疗效果不佳。为求进一步诊疗，一个月前，前往作者所在医院就诊。入院检查，提示低钾血症、低钠血症，给予补钾、补钠及营养支持治疗。谁知，入院次日下午出现谵妄、意识模糊，言语混乱、应答不切题，并出现往事错构、虚构现象。
环球医学 - 危急诊，饮酒，Wernicke-Korsakoff综合征 - 2018-10-18
儿童囊性纤维化影像学表现2例报告与临床分析
囊性纤维化（Cysticfibrosis，CF）是欧美白种人最常见的致死性常染色体隐性遗传病，而亚洲人和非洲人少见。国内只有少数报道，影像学表现报道就更罕见。本文报道2例临床确诊CF病例的影像学表现，并结合文献对CF临床及影像诊断提出一点经验，旨在提高对本病的诊断水平。
中国临床医学影像杂志 - 儿童，囊性纤维化，影像 - 2018-04-10
双侧颈部淡黄色小丘疹 累及胃肠道悔之晚矣
23岁女性，双侧颈部皮肤出现淡黄色小丘疹，逐渐向周边蔓延，累及腋下及腹股沟区部10余年。未予特殊治疗。皮损特点：绿豆至黄豆大小淡黄色丘疹或斑块，部分融合呈鹅卵石样，以及组织病理学检查，可以明确诊断为一种病因尚未明确的罕见先天遗传性疾病。可侵犯多器官系统而引起不同的临床表现，损害主要累及皮肤、视网膜、心血管系统及胃肠道等。
专家会诊中心病例讨论精选 - 双侧，颈部，淡黄色，小丘疹，胃肠道 - 2018-11-06
ADA 2014：糖尿病治疗新药进展
AHSCT治疗T1DM全球经验,我国研究撑起半壁江山 D'addio报告了基于全球3项研究[波兰华沙医科大学(n=24)、我国南京鼓楼医院朱大龙教授研究组(n=13)、上海瑞金医院宁光教授研究组(n=28)]的综述，反映了国际非清髓性自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗新发1型糖尿病(T1DM)的当前经验。 研究者使用环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)对患者进行非清髓性预处理后，
中国医学论坛报 - ADA，糖尿病，治疗，治疗组，不良反应，发生率，非类固醇类抗炎药，人源化 - 2014-06-20
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