再现乌龙？郑大一附院回应“左侧瘤CT测成右侧”：正调查
6月13日，一则“河南郑州大学第一附属医院CT检查闹乌龙”的消息在网络传播，称患者在2018年CT检测结果为右侧，但2019年复查时另一科室的CT检查结果为左侧。6月14日上午，郑州大学第一附属医院医务处一赵姓主任向记者表示，目前该院医务处已就此事介入调查，相关调查结果出来后会通告。被“误诊”患者的丈夫高先生告诉澎湃新闻，2018年5月，他的妻子因头疼和关节炎前往郑州大学第一附属医院住院，在疼痛科
澎湃新闻 - 郑大一附院，CT，乌龙 - 2019-06-15
细胞自噬与肾脏疾病研究中国专家共识
1963 年比利时生物化学家 Duve 第一次使用自噬（autophagy）这一名称，他同时因发现溶酶体获得了 1974 年的诺贝尔生理学或医学奖。
中国病理生理杂志 - 细胞自噬，肾科实验室 - 2021-11-14
食药监总局通报“洋参龟灵口服液”等10起虚假宣传广告
总局关于10起虚假宣传广告的通告（2017年第58号）2017年04月20日 发布近期，食品药品监管部门监测到4起药品、3起医疗器械和3起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言、扩大宣传治愈率或有效率、利用患者名义或形象做功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下：一、贵阳济仁堂药业有限公司生产的处方药“疗癣卡西甫散”。该产品通过“金芙克官方网站暨网上商
国家食品药品监督管理总局网站 - 虚假广告 - 2017-04-20
梅奥诊所：肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识
作者：曾彩虹 南京军区南京总医院肾脏科2015 年2月20日肾脏病理学家和肾病学家在梅奥诊所召开会议，针对目前肾脏病理报告尚缺乏统一的标准化模式，疾病诊断之间的层次关系亦缺乏统一性，不利于患者的治疗、转诊和随访，也限制了肾脏疾病诊疗机构之间临床病理数据的共享和对比。提出了基于病因学和发病机制的肾小球肾炎分类标准和标准化的肾小球肾炎病理报告模式。本文仅针对肾小球肾炎(增生性病变)，不包括肾小球疾病的
肾脏病与透析肾移植杂志 - 肾小球肾炎 - 2016-07-28
儿科显微喉镜/支气管镜检查的文献：国际改良德尔菲共识
完整和准确的手术过程记录对于优化患者护理是必不可少的，然而，在机构内部和机构之间，手术笔记仍然存在显著差异。我们试图就儿科显微喉镜和支气管镜手术笔记中最重要的部分达成共识。
The Laryngoscope - 喉镜 - 2023-06-28
以华旉瘕方为例详解药品的通用名与商品名！
市场上的药品有多种名称，给用户选购带来不便，今天我们就以药说药，科普详解药品的通用名与商品名的相关小知识....
以华旉瘕方为例详解药品的通用名与商品名！ - medscizl - 2017-05-19
大型人群队列终点事件长期随访技术规范（T/CPMA 002-2019）
开展长期随访工作，准确地掌握队列人群中各类危险因素流行、各种疾病发生与发展、死亡情况以及队列人群迁移和失访情况，是大型人群队列研究工作的重要内容，也是大型人群队列取得成功的关键。队列人群进行随访的方法主要有三种：一是定期对队列人群开展重复的横断面调查；二是利用当前运行的各类监测系统或常规工作中形成的资料或数据库获取队列人群的终点事件(如发病、死亡事件等)信息，称为常规监测；三是将队列人群的名单
中华流行病学杂志 - 队列，随访 - 2019-09-24
葡萄牙抗核抗体模式国际共识 2021
简介：通过间接免疫荧光法筛查 HEp-2 细胞中的自身抗体，目前被认为是诊断全身性自身免疫性疾病的金标准。 ANA 模式国际共识的主要目标是就抗核抗体形态模式的命名和描述达成共识。这项工作旨在建立在
Acta Med Port . 2021 May 2;34(5):347-354 - 自身免疫性疾病 - 2021-07-16
中医儿科临床诊疗指南·小儿胃炎(修订)
经过开展文献研究、2 轮专家问卷调查、专家论证会、同行征求意见、临床评价( 质量方法学评价、临床一致性评价) 等工作，形成《中医儿科临床诊疗指南·小儿胃炎》修订稿，提出小儿胃炎诊疗指南的名称、范围、术语和定义
中医儿科杂志.201814(3):1-5. - 小儿胃炎 - 2018-06-01
医学科研课题设计与论文撰写讲座(上)
医学科学研究 探索生命和疾病的现象，阐明健康和疾病之间的关系，建立有效的防病治病的方法，这就是医学科学研究。 具有如下特点： （一） 研究对象特殊 （二） 研究方法困难 （三） 研究内容复杂 医学科学研究的类型 一、根据研究性质分： 基础研究 应用研究 二、根据研究对象与场地分 实验研究
课题设计 - 2010-08-09
FDA指南：以电子格式向生物制品评估和研究中心 (CBER) 提交批签发协议
我们，美国食品和药物管理局（FDA、该机构或我们）内的生物制品评估和研究中心 (CBER)，根据美国联邦法规 (CFR) 601.14(a) 第 21 条发布本指南 协助您，受 CBER 监管的生物制
FDA - 批签发 - 2021-10-24
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