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J Am Acad Dermatol:阿<font color="red">普</font>斯特可有效治疗中重度头皮银屑病

J Am Acad Dermatol:阿斯特可有效治疗中重度头皮银屑病

近日,一项3b期、双盲、安慰剂对照研究评估了阿斯特对中度至重度头皮银屑病的疗效和安全性,研究结果已发表于 J Am Acad Dermatol。

MedSci原创 - 银屑病,阿普斯特 - 2021-05-03

Stroke:卒中发生3个月进行阿替<font color="red">普</font>酶治疗是安全的

Stroke:卒中发生3个月进行阿替酶治疗是安全的

背景和目的:根据欧洲许可证,卒中后3个月内不能给予阿替酶治疗。然而,卒中史是否影响治疗效果尚不清楚。研究者旨在评估与第一次卒中相比先前卒中小于3个月进行静脉溶栓治疗后的安全性和功能预后。方法:研究者分析来自12个国家的东欧卒中安全溶栓登记中2003年10月到2014年7月期间应用阿替酶的患者。应用非校正及校正logistic回归分析计算0R值。

MedSci原创 - 急性卒中,预后,阿替普酶 - 2015-10-26

NEJM:瑞德<font color="red">西</font>韦对COVID-19的治疗效果——最终报告

NEJM:瑞德西韦对COVID-19的治疗效果——最终报告

导语:瑞德西韦到底有没有效?

MedSci原创 - 2020-11-05

JCO:<font color="red">西</font>妥昔单抗升级剂量治疗转移性结直肠癌

JCO:西妥昔单抗升级剂量治疗转移性结直肠癌

;  《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)于2012年7月2日在线发表的一项随机EVEREST研究表明,对于伊立替康-难治性转移性结直肠癌患者,采用西妥昔单抗升级剂量治疗或较标准剂量更有效人们认为,在若干肿瘤类别中,患者服用西妥昔单抗出现的皮肤毒性与临床转归呈正相关。本试验研究了对于伊立替康-难

医学论坛网 - 结直肠癌,西妥昔单抗,升级剂量,伊立替康 - 2012-07-30

Adv Ther:依洛<font color="red">西</font>巴特治疗糖尿病合并慢性便秘的疗效

Adv Ther:依洛西巴特治疗糖尿病合并慢性便秘的疗效

依洛西巴特是一种治疗慢性便秘的新疗法,于2018年1月在日本获得批准。它是世界上第一个抑制回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)的药物,也被称为顶端依赖性胆汁酸转运蛋白。

MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-08-05

结节性硬化症突破性疗法:<font color="red">西</font>罗莫司凝胶

结节性硬化症突破性疗法:西罗莫司凝胶

结节性硬化症(TSC)是一种罕见的顽固性疾病,TSC是由TSC1(hamartin)和TSC2(tuberin)基因中的突变引起的遗传性常染色体显性疾病。TSC1和TSC2肿瘤抑制基因中的突变引起mTORC1的超活化,能够在众多器官如脑,皮肤,肾脏和肺中发展为错构瘤的肿瘤性病变。

MedSci原创 - 西罗莫司,结节性硬化症,雷帕霉素 - 2018-04-23

JACC:雷米<font color="red">普</font>利能否改善心脏移植后心脏移植物血管病变?

JACC:雷米利能否改善心脏移植后心脏移植物血管病变?

2017年6月,发表在《J Am Coll Cardiol.》的一项前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验研究了ACEI雷米利对HT后早期CAV进展的安全性和有效性。目的:旨在检验ACEI雷米利对HT后早期CAV进展的安全性和有效性。方法:在这项

环球医学 - 雷米普利,心脏移植 - 2017-07-21

FDA批准地<font color="red">西</font>他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服地西他滨/cedazuridine (INQOVI, Astex Pharmaceuticals, Inc.)联合治疗成人骨髓增生异常综合

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19

君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞<font color="red">普</font>利单抗)上市会在广州举办

君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞利单抗)上市会在广州举办

2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞利单抗注射液)上市会在广州顺利举行。君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞利单抗)上市会 2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞

美通社 - 君实生物,肿瘤 - 2019-01-03

JACC:<font color="red">普</font>萘洛尔与美托洛尔治疗ICD患者的电风暴比较

JACC:萘洛尔与美托洛尔治疗ICD患者的电风暴比较

在ICD患者的ES治疗中,静脉注射胺碘酮与口服萘洛尔联合治疗是安全有效的,并优于静注胺碘酮和口服美托洛尔联合治疗。

MedSci原创 - 埋藏式心律转复除颤器,电风暴,普萘洛尔,美托洛尔 - 2018-04-26

有收缩期心力衰竭和轻微症状病人中的依利酮治疗

我们在有慢性收缩期心力衰竭和轻微症状的病人中评估了依利酮的效果。   方法 在这项随机、双盲试验中,我们将2737例有纽约心脏学会Ⅱ级心力衰竭并且射血分数不超过35%的病人随机分为两组:在推荐疗法的基础上,一组接受依利酮(每日最多50 mg)治疗,另一组接受安慰剂。

心力衰竭 - 2011-01-06

Ⅲ期临床试验表明Canagliflozin治疗糖尿病优于西他列汀

  一项纳入755例2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验结果表明,促进尿糖排泄的试验新药canagliflozin与西他列汀相比,在血糖控制方面优势明显,且能够降低血压和体重。   维也纳Rudolfstiftung医院的Guntram Schernthaner博士在欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告了canagliflozin与西他列汀的对照研究结果。

网络 - 临床试验,Canagliflozin,糖尿病,西他列汀 - 2012-10-12

LX4211联合西他列汀治疗糖尿病临床研究完成

日前,Lexicon Pharmaceuticals公布钠葡萄糖转运蛋白1和2抑制剂LX4211和二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂西他列汀,联合治疗糖尿病的临床研究结果。在研究中18名2型糖尿病患者,分别接受了单一剂量的400mgLX4211、100mg西他列汀以及LX4211结合西他列汀的共同治疗,目的是为了验证包括餐后葡萄糖含量(PPG)、胰岛素含量、胰高血糖素肽-

糖尿病,LX4211,西他列汀 - 2012-01-11

Circulation:西地那非治疗心梗后舒张功能不全效果不佳

西地那非组(正方形)和安慰剂组(圆)的基线(空心)和随访(实心)时的左室舒张末容积指数(LVEDVI; x 轴)和肺毛细血管楔压(PCWP; y 轴) 心肌梗死后的舒张功能不全比较常见,其特点是为保证运动时的每搏输出量导致心室过度充盈丹麦的Andersen MJ医生等提出假设西地那非可以减少心梗后舒张功能不全患者的运动时的左室充盈压并对此进行研究。文章发表在2013年3月19日《循环》杂志

丁香园 - Circulation,西地那非,心梗,舒张 - 2013-03-25

JTD:NSCLC患者术后对多西他赛/卡铂辅助治疗耐受良好

对于接受了手术治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,其在术后应用多西他赛/卡铂化疗方案时的安全性和耐受性,目前还不清楚,为了加深对这一问题的了解,来自广州呼吸疾病研究所,广州医科大学第一附属医院的何建行院长及其团队进行了一项研究结果显示:多西他赛和卡铂作为NSCLC术后患者的辅助治疗,具有良好的耐受性。同时,

dxy - NSCLC患者,多西他赛 - 2013-11-29

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