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每3分钟就有1个孩子死于癌症!儿童癌症最新治疗进展盘点

每3分钟就有1个孩子死于癌症!儿童癌症最新治疗进展盘点

在刚结束的2019年美国临床肿瘤学会年会(2019 ASCO)上,纪念斯隆凯特琳儿童癌症中心(MSK Kids)的科学家介绍了儿童癌症治疗的最新进展,包括关于靶向治疗的重磅消息和一种充满前景的罕见脑肿瘤药物输送技术

健康号 - 孩子,癌症,儿童癌症,最新治疗进展 - 2019-06-14

新一轮医保药物准入谈判,印度<font color="red">药</font>入局,肿瘤国内市场潜力或超过460亿元

新一轮医保药物准入谈判,印度入局,肿瘤国内市场潜力或超过460亿元

近日,国家医疗保障局发布消息答复十三届全国人大二次会议期间,部分人大代表提出将肿瘤靶向纳入国家医保甲类目录,并扩大靶向报销涵盖范围的建议。国家医疗保障局称,我国基本医保整体能力有限,肿瘤靶向总体价格水平相对较高,完全由基金支付对基金压力很大,所以需要患者共同负担一部分费用,肿瘤靶向目前尚还不能纳入国家医保甲类目录。

健康界 - 医保药物,印度药,肿瘤国内市场 - 2019-10-03

美国国家综合癌症网络临床实践指南:胃癌(2020V2)更新要点和解读

美国国家综合癌症网络临床实践指南:胃癌(2020V2)更新要点和解读

免疫/靶向治疗在晚期胃癌系统治疗中的地位日益上升,相信不久将来能为更多胃癌病人带来新的曙光。

临床外科杂志 - 胃癌 - 2022-11-25

FDA批准首款RNAi药物Onpattro用于治疗hATTR

FDA批准首款RNAi药物Onpattro用于治疗hATTR

这也是全球第一例依据诺贝尔奖成果RNA干扰技术开发的药物Onpattro,该作用机理通过使致病基因“沉默”,进而从根本上治愈该罕见遗传疾病。也是FDA批准的首款小干扰RNA(siRNA)药物。

MedSci原创 - FDA,药物,RNAi - 2018-08-12

儿童癫痫患者中吡仑帕奈使用的专家建议

儿童癫痫患者中吡仑帕奈使用的专家建议

吡仑帕奈是一种新型抗癫痫发作药物,属于非竞争性选择性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropion

癫痫杂志 - 吡仑帕奈,儿童癫痫 - 2022-05-18

澳大利亚关于接受择期手术的炎性关节炎患者围手术期使用改善病情抗风湿<font color="red">药</font>的建议

澳大利亚关于接受择期手术的炎性关节炎患者围手术期使用改善病情抗风湿的建议

我们使用 GRADE 方法为接受择期手术的炎性关节炎患者制定围手术期使用 DMARD 的建议。

Internal Medicine JournalAccepted Articles - 炎性关节炎,改善疾病的抗风湿药 - 2023-04-22

间充质干细胞产品开发<font color="red">技术</font>壁垒:给药方式

间充质干细胞产品开发技术壁垒:给药方式

整体而言,改善细胞留存时间和归巢能力的给药方式,目前大多处于临床前研究阶段,少部分进入临床试验阶段。这些策略可以解决间充质干细胞细胞留存时间和归巢到病灶部位的挑战,有助于改善各种疾病的临床结果。

干细胞者说 - 局部给药方式,循环系统给药方式 - 2023-01-13

重磅! 首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布

重磅! 首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布

2014年3月,国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》(以下简称通知)。《通知》指出已经开展高通量基因测序技术,且符合申报规定条件的医疗机构可以申请试点,并按照属地管理原则向所在省级卫生计生行政部门提交申报材料,同时明确申请试点的基因测序项目(如产前筛查和产前诊断、遗传病诊断

生物探索 - 肿瘤诊断,临床试点 - 2015-04-14

基于动物法则的药物研究<font color="red">技术</font>指导原则(试行)

基于动物法则的药物研究技术指导原则(试行)

为支持新药研发,做好应对公共卫生突发事件的技术储备,审中心组织制定了《基于动物法则的药物研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(监综

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物研究技术 - 2023-04-11

宏基因组学测序<font color="red">技术</font>在中重症感染中的临床应用专家共识(第一版)

宏基因组学测序技术在中重症感染中的临床应用专家共识(第一版)

基于宏基因组学测序(mNGS)的病原学诊断技术是一种非靶向的广谱病原学筛查技术,近几年越来越多的研究表明其在重症感染领域,特别是疑难、罕见病导致的重症感染中发挥了关键性作用。由于mNGS 高昂的成本及

中华危重病急救医学.2020,32(5):531-536. - 重症感染,宏基因组学测序 - 2020-08-08

2024 EBMT临床实践建议:自身免疫性疾病的创新细胞疗法

2024 EBMT临床实践建议:自身免疫性疾病的创新细胞疗法

本文主要基于当前文献和专家实践,回顾了所有可获得的证据,涉及在有风湿病、神经学和胃肠病学适应证的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治疗,并提出了共识指导建议。

EClinicalMedicine - 自身免疫性疾病 - 2024-02-22

纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)(征求意见稿)

近年来随着纳米技术的发展,纳米药物研究逐渐成为药物开发热点之一。目前国际监机构对纳米类药物尚无统一认识,未形成统一监管要求,但总体持谨慎态度。在这种情况下,探索不同类型纳米类药物的非临床安全性评价及

CDE - 纳米药物 - 2021-05-13

2017 ACOG委员会意见:基因组学时代携带者筛查(No.690)

2017年3月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了基因组学时代携带者筛查建议,文章指出妇产科医生和其他卫生保健人员在提供遗传学意见时需要考虑风险评估以及诊断测试等内容。 拓展指南:[[基因|5]]

Obstet Gynecol. 2017 Mar;129(3):e35-e40. - 基因组学,时代,携带者,筛查 - 2017-03-21

沈琳:2011胃癌内科研究回顾与展望

近年来,由于亚洲地区研究水平的提高,特别是日韩的共同崛起以及中国的参与,胃癌的治疗,特别是综合治疗、化疗和靶向治疗有了特别大的进步。2011年延续2010年又是胃癌研究

中国医学论坛报 - 胃癌,沈琳 - 2012-02-10

礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽(Liraglutide) (AWARD-6研究)

礼来制药(NYSE: LLY)于今日公布了第六项AWARD(评估LY2189265每周一次给在糖尿病中的疗效)研究的主要阳性结果。此项研究主要针对用于2型糖尿

MedSci原创 - 利拉鲁肽,Dulaglutide,礼来 - 2014-02-27

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