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<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>氏症的疫苗越来越近了

氏症的疫苗越来越近了

病是一种退行性神经系统疾病,是最常见的痴呆。而记忆问题通常是这种情况的第一个迹象,随着时间的推移逐渐恶化。由于它几乎只出现在老年人身上,病越来越受到关注。目前并没有行之有效的解决方法,科学家在调查病的确切病因时认为,某些神经系统标志物起着重要作用。这种疾病似乎涉及大脑中特定蛋白质的积累,称为β-淀粉样蛋白和tau蛋白。

健康界 - 阿尔茨海默氏症 - 2018-12-06

AXS-05获得FDA突破性疗法认定,用于治疗<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font>躁动

AXS-05获得FDA突破性疗法认定,用于治疗躁动

生物制药公司Axsome近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AXS-05突破性疗法认定,用于治疗(AD)躁动。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症,躁动,AXS-05 - 2020-06-28

【盘点】近期<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病亮点研究一览

【盘点】近期病亮点研究一览

病是一种起病隐匿的渐进性发展的神经系统退行性疾病。临床初症状表现为记忆力下降、日常生活能力产生障碍,最终将卧床不起、大小便失禁,完全需要依赖家人的照顾,病因迄今未明。这里梅斯小编整理了近期关于病的研究进展于大家分享。【1】NAT MED:病为何会引起记忆

MedSci原创 - 阿尔茨海默病 - 2016-12-03

顶刊连发:炎症因子可预防<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病!

顶刊连发:炎症因子可预防病!

由于IL-3不仅有助于遏制了神经炎症,而且也可诱使小胶质细胞扫清Aβ 和 Tau 聚集体,IL-3 信号可能提供一个新的治疗机会来对抗神经系统疾病,比如提高大脑中IL-3 的水平。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,小胶质细胞 - 2023-02-10

Neurology:更年期女性<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病风险研究

Neurology:更年期女性病风险研究

研究发现对于处于更年期的中年女性,内分泌系统的改变导致生物标志物出现异常,加速神经系统的衰老退化

MedSci原创 - 阿尔茨海默,:更年期,激素 - 2017-09-01

Science热议:颠覆癌症治疗后 免疫疗法还能攻克<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font>?

Science热议:颠覆癌症治疗后 免疫疗法还能攻克

(AD)、帕金森病(PD)和朊病毒病(如克雅氏病)攻击中枢神经系统(CNS)的不同部位,引起不同的症状,但具有许多共同的生化和神经病理学特征,包括受影响的大脑区域蛋白质异常聚集,以及大脑中对免疫反应至关重要的非神经元细胞的进行性激活

医药魔方Pro A - 免疫疗法 - 2019-04-16

Nature:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>氏症的新遗传风险变异体

Nature:氏症的新遗传风险变异体

RR淀粉质前体蛋白、presenilin 1和 presenilin 2中引起氏症的突变的识别,使我们对这种疾病的病理生物学有了更好的认识。本文作者采用外显子组测序方法来识别对晚发病的氏症有很大影响的低频率编码变异体。他们报告了PLD3基因中的几个编码变异体(编码磷脂酶D3),这些变异体至少将患病风险增加两倍

Natureasia - 阿尔茨海默氏症,遗传风险,变异体,Nature - 2014-02-08

J Neurosci:研究发现<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病潜在新病因

J Neurosci:研究发现病潜在新病因

研究人员使用一种具有更接近人免疫系统的病小鼠,以便观察疾病早期的免疫变化。研究者发现应用一种小分子药物可以阻碍免疫细胞消耗精氨酸。在小鼠身上测试发现,它避免了出现神经斑和记忆消失等病特征。他们阐述他们的发现点不仅是新的病潜在病因,也是新的治疗靶点。来自杜克大学医学院的神经学家,资深作者Carol Col

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,免疫系统 - 2015-04-16

<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病药物 aducanumab 未获准在欧盟使用

病药物 aducanumab 未获准在欧盟使用

这种药物是20年来第一种新的治疗方法,今年 6 月在美国备受争议地获得了批准。

网络 - 阿尔茨海默病 - 2021-12-28

睡眠问题与<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>氏症蛋白的变化有关

睡眠问题与氏症蛋白的变化有关

美国的研究人员发现,睡眠障碍、阻塞性睡眠呼吸暂停和与病相关的蛋白质水平之间存在联系。睡眠问题,包括阻塞性睡眠呼吸暂停综合(OSA),之前

MedSci原创 - 睡眠问题,阿尔茨海默氏症蛋白 - 2017-11-10

EMA指南:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症</font>及其他痴呆<font color="red">症</font>治疗药物的临床研究指南【中文版】

EMA指南:及其他痴呆治疗药物的临床研究指南【中文版】

本文件着重于 AD,对其他类型的痴呆仅做简要讨论。

欧洲药品监管局 - 阿尔茨海默症 - 2024-01-18

<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病中的内皮祖细胞和血管改变

病中的内皮祖细胞和血管改变

病(AD)是导致痴呆和认知障碍的主要神经退行性疾病,其症状复杂及其与其他类型痴呆的相似性导致准确的诊断AD具有挑战。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,内皮祖细胞和血管改变 - 2022-11-05

新研究发现验血可助确诊<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病

新研究发现验血可助确诊

研究人员发现,血液中一种名为脑源性tau蛋白的蛋白质水平与脑脊液中关联病的神经变性密切相关。

央视新闻 - 阿尔茨海默病,验血,新研究 - 2022-12-31

STM:大脑内Glymphatic系统有助治疗<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>病

STM:大脑内Glymphatic系统有助治疗

;  最新发表于Science旗下医学刊物《转化医学》(Science Translational Medicine)杂志的一项研究表明,科学家发现了一个大脑快速清除废弃物的新渠道,这可能为病的治疗

生物通 - 排污系统,Glymphatic系统,阿尔茨海默病 - 2012-08-17

病认知损害的研究进展

认知功能障碍根据损害程度可分为轻度认知障碍(MCI)和痴呆。明确认知障碍的发病机制,早期识别并干预MCI期AD,有可能延缓或逆转AD进程、防止痴呆发生。现对AD认知障碍的临床与基础研究进展进行了综述。 一、MCI的转归和早期筛查 1.MCI的转归:多项研究表明MCI向痴呆的转化率远远高于正常老年人。影响MCI转归的主要危险因素包括高龄、低教育、焦虑、高血压、糖尿病、高血脂、携带

中华老年医学杂志 - 淀粉样蛋白,轴浆运输,轻度认知障碍,生物标记物,NMDA - 2014-10-30

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