浙江大学梁廷波团队揭示肠道菌群失衡通过调节色氨酸代谢和上调SREBP2促进肝癌的发生
肠道菌群和肝癌之间存在复杂的相互作用。然而，肠道微生物组在肝脏肿瘤发病中的作用尚不清楚。
iNature - 色氨酸代谢，肠道菌群失衡，SREBP2 - 2022-12-27
2022年脑卒中研究进展汇编
脑卒中又称“中风”、“脑血管意外”，是一种急性脑血管疾病，主要是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。
神经新前沿 - 急性缺血性卒中，脑中风后低血压 - 2022-11-08
三特异性抗体挺进临床后的冷思考
目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段，而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体「工具箱」添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣，并且正在评估多特异性
医药魔方 - 特异性抗体 - 2020-09-17
无创通气：挑战和陷阱
NIV 的有利影响已在一组特定的 CPO 患者、COPD 急性加重患者、术后肺不张患者和免疫功能低下患者中得到证实，尽管在大多数情况下存在一些固有的担忧。根据观察到的病理生理变化仔细选择患者是明智的。
呼吸机从入门到精通 - 无创通气 - 2023-08-29
骨骼肌损伤后疼痛的机制分析和治疗
以肌肉拉伤和挫伤等为代表的急性骨骼肌损伤多发生在运动过程中，其中竞技体育运动员在运动损伤中肌肉损伤的占比可高达 1/3 以上。
疼痛康复研究 - 骨骼肌损伤后疼痛 - 2023-05-12
肺动脉高压中有代谢和内分泌的异常吗？
肺动脉高压 (PAH) 是一种破坏性肺循环疾病，其特征是小血管进行性丧失和阻塞性重塑，导致右心衰竭和死亡。
MedSci原创 - 肺动脉高压，内分泌代谢 - 2021-10-22
ECMO支持的成年患者床旁全身超声检查
本综述将涵盖从头到脚的超声检查在成年ECMO患者从决定启动ECMO到拔管后阶段的管理中的作用。
重症医学 - 超声，监测，超声心动图，ECMO - 2024-04-20
丙泊酚复合麻醉下胃镜手术后发生癫痫样现象
如何识别高危患者，并预判SLP 发生的时点，如何预防或处理此类事件等尚无明确的共识，还需要神经病学、麻醉学、重症医学专家共同研究。
梧桐医学 - 丙泊酚复合麻醉，胃镜手术 - 2023-04-25
P Natl Acad Sci USA：百年验证，可行！溶瘤病毒登上“抗癌舞台”，是癌症免疫疗法
2006年，中国批准世界首个溶瘤病毒上市；2015年，安进肿瘤疫苗T-Vec成为美国FDA批准的首个溶瘤病毒疗法。经过一百多年的努力，溶瘤病毒这一“老概念”终于有了“新生命”。本专题回顾了这类“以毒攻毒”的疗法登上“抗癌舞台”的历程，同时分析了开发这类癌症免疫疗法所面临的独特挑战。
生物探索 - 溶瘤病毒，癌症，免疫疗法 - 2017-08-06
Nature Metabolism：于晓/焦宁/孙金鹏发现治疗糖尿病的潜在新型化合物
这项研究发现氧化脂肪酸脂代谢产物激活GPR132对胰岛驻留型巨噬细胞重编程发挥重要的调控作用，是促发胰岛炎症的重要原因之一。
iNature - 糖尿病，氧化脂肪酸脂代谢产物 - 2023-10-01
FDA：如何规范考虑植物药的开发(上)
2017年国家药品改革政策“流星雨”，不仅个大还很炫，已经波及到中药品种，目前已经降生的中药注射剂剂再评价仅仅只是个开端。
药渡 - 植物药，FDA，药物开发 - 2017-11-14
Zenocutuzumab显示对NRG1+的转移性实体瘤患者显示出治疗价值
2021年1月7日，Merus NV宣布，FDA已授予Zenocutuzumab（Zeno）快速通道资格，用于治疗接受标准疗法后发生进展的携带NRG1基因融合的转移性实体瘤患者（NRG1+癌症）。20
MedSci原创 - Zenocutuzumab - 2022-09-26
注意！此药“不良反应尚不明确” 可能悄悄造成肝损
你们知道嘛，在中国，传统中药和各类保健品才是引起药物性肝损伤主要原因。而药物性肝损伤的主要患病年龄，集中在我们爸妈的年龄段。根据《中国大陆药物性肝损伤发病率及病因学》中的数据，药物性肝损伤的发病人群中，40岁以上的患者占了65.88%之多。中草药纯天然，但是可能有危害能引起肝损害的各类药多达数百种，包括了化学药物、中成药和中草药，其中，中草药引起肝损害的发病率甚至达到药源性肝病的32.6%。根据对
悬葫问药 - 不良反应，不明确，肝损 - 2019-03-02
腹膜透析在终末期糖尿病肾病治疗中的应用
Yang等报道的中国糖尿病流行病学调查，20岁以上成人的糖尿病患病率达9.7%，而糖尿病前期的患病率高达15.5%，由此估计目前中国约9 200万糖尿病患者，1.48亿糖尿病前期患者。
肾脏病与透析肾移植杂志 - 糖尿病肾病，腹膜透析 - 2014-06-03
CFDA：儿科人群药物临床试验技术指导原则
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），儿科人群的脏器结构和生理功能与成人不
CFDA - 指导原则，儿科，临床试验 - 2016-03-07
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