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Clin Cancer Res:抗衰老蛋白可能成为老年<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的潜在治疗靶点

Clin Cancer Res:抗衰老蛋白可能成为老年黑色素患者的潜在治疗靶点

衰老是黑色素的不良预后因素。前期的研究表明,处于衰老微环境中的黑色素细胞比处于年轻微环境中的相同细胞,对靶向治疗抵抗作用更强,这归因于衰老相关分泌因子。Weeraratna教授课题组以往研究表明,Wnt5A驱动黑色素的转移和靶向治疗抵抗性,而外源性Kl

MedSci原创 - Klotho蛋白,老年黑色素瘤,rosiglitazone - 2017-02-26

JAMA Dermatol:2008-2021年丹麦患者<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>复发和死亡的阶段特异性风险

JAMA Dermatol:2008-2021年丹麦患者黑色素复发和死亡的阶段特异性风险

这项基于丹麦人群的队列研究发现,目前AJCC8分期系统并不能准确反映黑色素的复发和死亡风险。

MedSci原创 - 黑色素瘤,复发 - 2023-11-24

转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

转移性葡萄膜黑色素该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

tebentafusp能够显著延长患者总生存率(OS),且优于其他免疫疗法,因此该试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-02-20

Sci Transl Med:PD-1治疗<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

Sci Transl Med:PD-1治疗黑色素疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

PD-1\PD-L1肿瘤疗法最近进行的如火如荼,但在治疗黑色素时,却出现治疗疗效不佳的情况。很多近期展开的研究众说纷纭,始终没有一个具有说服力的分析令科学家们信服。最新的研究发现,造成PD-1治疗黑色素疗效不佳的原因源自T细胞。该研究的最新成果发表于近期的“Science Translational Medicine”上。

转化医学网 - PD-1\PD-L1,黑色素瘤,T细胞 - 2018-04-20

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者无复发生存有益

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期黑色素患者无复发生存有益

Dabrafenib联合trametinib可改善BRAF V600突变III期黑色素患者的无复发生存期(RFS)JCO近期发表了一篇文章,在更新了随访数据的基础上进行新的RFS分析,以评估长期无复发患者的比例

MedSci原创 - 黑色素瘤,Dabrafenib,Trametinib,无复发生存 - 2018-10-30

CLIN CANCER RES:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

CLIN CANCER RES:黑色素PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-L1,抗体 - 2017-08-29

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

Nat Cell Biol:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

Nat Cell Biol:黑色素致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素中并

中国科学报 - 黑色素瘤,Sox10,先天性巨痣,恶性胎记 - 2012-07-19

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的最佳剂量方案

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期黑色素的最佳剂量方案

III期黑色素患者的预后极差。在两个独立的小型早期试验中,伊匹单抗联合纳武单抗(标准剂量)可诱导较高比例的患者获得病理缓解,而且在中位随访32个月内,病理缓解的患者无一复发。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,黑色素瘤 - 2019-06-04

J Clin Oncol:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的长期效益

J Clin Oncol:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型黑色素的长期效益

Encorafenib联合Binimetinib治疗在BRAF V600突变的黑色素患者中展示出了持久的长期效益。

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF抑制剂,MEK抑制剂,Encorafenib - 2022-08-01

ASCO 2015:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

ASCO 2015:黑色素,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

另一项研究提供了针对黑色素患者强有效的新免疫治疗选择。所有四项研究在ASCO的全体会议上发布,这些特征研究最可能影响患者的治疗。

MedSci原创 - 黑色素瘤,口腔癌,脑转移癌,儿童癌症,最新进展 - 2015-06-01

Nat Med:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究

Nat Med:黑色素新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究

由于全身疗法的不断改进,在过去十年里,转移性黑色素患者的临床结局得到显著的改善。

MedSci原创 - 黑色素瘤,生存率,汇总分析,新辅助疗法 - 2021-02-18

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>前哨淋巴结分析中的应用

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤黑色素前哨淋巴结分析中的应用

目前,对于评估前哨淋巴结(SLNs)在皮肤黑色素,还没有通用的检测程序。许多机构使用多步骤的方法处理多个苏木精-伊红(H&E)和免疫组织化学染色。然而,这可能是一项昂贵的、耗费时间和资源的工作。

MedSci原创 - 皮肤黑色素瘤 - 2019-10-24

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的复发模式

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性黑色素的复发模式

鉴于黑色素幸存者人数不断增加,复发疾病的治疗方案也在不断扩大,因此了解复发的时间和模式以制定有效的监测策略至关重要。

MedSci原创 - 黑色素瘤,RFS - 2023-04-09

黑色素Mekinist+Tafinlar组合疗法III期研究疗效显著提前终止(COMBI-v试验)

COMBI-v是一项III期研究,在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素患者中开展,调查了黑色素药物Mekinist(trametinib)+Tafinlar(dabrafenib

生物谷 - 黑色素瘤,Trametinib,Dabrafenib - 2014-07-23

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