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Science:英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎<font color="red">编辑</font>权限

Science:英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎编辑权限

(发育中的人类胚胎,图片摘自Sciencemag.com) 作为基因编辑领域最火热的技术,Crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日,英国管理委员会将审议利用Crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。

生物谷 - CRISPR-Cas9,基因,胚胎 - 2016-01-21

Science Translational Medicine:CRISPR+类器官,林德晨团队揭示胃食管癌发生发展机制,并发现潜在药物

Science Translational Medicine:CRISPR+类器官,林德晨团队揭示胃食管癌发生发展机制,并发现潜在药物

癌症究竟是如何从胃和食管的交界处开始的,目前还不清楚,这很大程度是因为缺少GEJ癌症的早期疾病研究模型,GEJ癌症通常被归类于食管癌或胃癌。

“生物世界”公众号 - 胃食管癌,潜在药物 - 2022-12-04

RNA<font color="red">编辑</font>或是幕后黑手

RNA编辑或是幕后黑手

腺苷(A)到肌苷(I)的RNA编辑给肿瘤转录组学中引入了许多核苷酸改变。但是由于转录后调节的复杂性,我们迄今为止仍然不知道RNA编辑对人类肿瘤中蛋白组学的多样性的影响。

细胞 - 腺苷,肌苷,肿瘤 - 2018-05-07

仰大勇/刘培峰/姚池合作AM:DNA纳米复合物用于<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>系统和光动力治疗试剂可控共递送

仰大勇/刘培峰/姚池合作AM:DNA纳米复合物用于基因编辑系统和光动力治疗试剂可控共递送

研究员在DNA材料赋能肿瘤治疗方面取得新进展,发展了脱氧核糖核酸/上转换纳米颗粒复合物构建新策略,实现了基因编辑CRISPR-Cas9系统和光动力治疗试剂的可控共递送,达到了协同光动力治疗的效果。

BioMed科技 - 肿瘤治疗,光动力治疗,DNA纳米复合物 - 2024-01-24

CRISPR/Cas9的未来是征服大脑疾病,34岁红人张锋是这样认为的

CRISPR/Cas9的未来是征服大脑疾病,34岁红人张锋是这样认为的

张锋很少接受采访,但是重要的学术会议他却很少落下。这个出生在石家庄的科学家正在努力地成为CRISPR/Cas9这个本世纪最重大生物技术的规则制定者。石家庄只是他身上众多标签中的一个。从诺贝尔奖有力竞争得主,福布斯40岁以下最有成就的40人,《自然》杂志十大科学人物,到华裔新移民和80后。张锋这个并不出彩的名字,因为CRISPR/Cas9站到了时代和舆论的风口浪尖。我们为你梳理了这位技术大牛背后

动脉网 - CRISPR/Cas9,未来,征服,大脑疾病 - 2016-12-17

体细胞克隆猴能否超过“小白鼠”?

体细胞克隆猴能否超过“小白鼠”?

此前中国科学院宣布我国在国际上首次实现了非人灵长类动物的体细胞克隆。两只名为“中中”和“华华”的长尾猕猴,分别于2017 年11 月27 日和12 月5日诞生。

科学网 - 体细胞克隆,动物模型,小白鼠 - 2018-02-08

<font color="red">基因</font>治疗正加速迈向临床应用

基因治疗正加速迈向临床应用

近年来,基因治疗的新技术研发和相关临床项目如雨后春笋般涌现,多项基因治疗药物相继在欧美获得批准上市,展现出了巨大潜力。

人民日报 - 基因治疗,临床应用 - 2017-12-04

人民日报:多种疑难杂症有望治愈,正加速迈向临床应用——<font color="red">基因</font>治疗何时惠及大众

人民日报:多种疑难杂症有望治愈,正加速迈向临床应用——基因治疗何时惠及大众

日前国际学术期刊《自然》发表了一项研究成果:德国一名7岁的儿童因患有交界性大疱性表皮松解症,导致全身80%的皮肤损伤丢失,在接受表皮干细胞基因治疗以后,这名患儿重获健康皮肤并出院,至今正常。

人民日报 - 疑难杂症,基因治疗 - 2017-12-05

Cell:揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制

Cell:揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制

想象一下细菌和病毒一直处于军备竞赛之中。对很多细菌而言,一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”,即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而,病毒能够反击,利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是,在此之前,没有人准确地知道这些抗CRISPR蛋白如何发挥作用。

生物谷 - CRISPR - 2017-04-03

新CRISPR可任意“<font color="red">编辑</font>”非分裂细胞

新CRISPR可任意“编辑”非分裂细胞

“魔剪”CRISPR在科研圈似乎一直没有“安静”过。这几日,你是不是又被Nature报道的“中国进行全球首个CRISPR技术人体应用,治疗肺癌”的消息刷屏了?11月16日,Nature又放出了CRISPR的一个“大消息”。科学家们首次证实,CRIPSR技术能够将DNA插入到非分裂细胞(non-dividing cells)的靶向位置。这究竟有何意义呢?From left: Jun Wu, Re

生物探索 - 新CRISPR,任意,“编辑”,非分裂细胞 - 2016-11-18

Nature Biomedical Engineering:<font color="red">基因</font>疗法新进展!CRISPR 技术有望治疗自闭症

Nature Biomedical Engineering:基因疗法新进展!CRISPR 技术有望治疗自闭症

CRISPR 基因编辑技术被誉为是本世纪至今最有潜力的生物技术突破之一,人们相信以它为代表的一系列基因编辑手段,有望为诸多人类的遗传疾病提供创新治疗方案。

学术经纬 - 自闭症,CRISPR - 2018-06-26

媒体:应启动对韩春雨学术诚信调查 这是对他的最好保护

媒体:应启动对韩春雨学术诚信调查 这是对他的最好保护

导语:河北科技大学生物科学与工程学院的韩春雨博士,自2016年5月2日在《自然-生物技术》期刊在线发表那篇有关新一代基因编辑技术的论文之后,经各类媒体报道后,一鸣惊人地迅速成为“网红”,旋即又一波三折地陷入争议漩涡

澎湃新闻 - 韩春雨,学术,论文 - 2016-09-13

逾期未答复 韩春雨<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>专利被视为撤回

逾期未答复 韩春雨基因编辑专利被视为撤回

据国家知识产权局网站消息,近日以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术,因申请人未在规定期限内答复国家知识产权的第一次审查意见通知书2017年1月9日,国家知识产权局发布该专利申请的“视为撤回通知书”。

财新网、观察者网 - 韩春雨,专利,撤回 - 2017-01-12

科学家有望使用Crispr技术治疗肝病

根据英国《每日邮报》报道,科学家首次利用基因编辑技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病。由此我们可以看到此项技术的应用前景,该技术用于治疗人类肝病的时代将指日可待了。科学家使用Crispr技术修正了老鼠遗传字母表中的一个“字母”,这个发生突变的“字母”位于一个与肝脏代谢有关的基因中。 新技

生物探索 - Crispr技术,肝病 - 2014-04-28

中国科学家利用CRISPR/Cas9技术构建基因工程猴

精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴,这一里程碑成果为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了垫脚石。相关论文发表在1月30日的《细胞》Cell杂志上。

中国生物器材网 - CRISPR/Cas9,基因工程猴 - 2014-02-11

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