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Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示,

MedSci原创 - CAR-T疗法,CD19,复发性/难治性B细胞恶性肿瘤,B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

FDA批准传奇生物首款<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

【CII】G-CSF对<font color="red">CAR-T</font>治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

J Exp Med:首次直观地观察到<font color="red">CAR-T</font>细胞抵御血液癌症的过程

J Exp Med:首次直观地观察到CAR-T细胞抵御血液癌症的过程

当癌症从机体免疫系统中逃逸时,我们的防御系统就会变得无能为力无法有效抵御癌症,嵌合抗原受体T细胞(CAR T细胞)或许就能展现出一种潜在的免疫疗法,其能有效应对肿瘤,但某些患者疾病的复发往往给当前的疗法提出了巨大挑战,近日,来自巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了CAR T细胞的精确功能,或能优化未来癌症的治疗手段,相关研究刊登于国际杂志The Journal of Experimenta

细胞 - 癌症,CAR,T,CD19细胞 - 2019-04-12

BJH:<font color="red">CAR-T</font>治疗后房性心律失常的发生率、风险因素和标志物

BJH:CAR-T治疗后房性心律失常的发生率、风险因素和标志物

学者分析了两个登记组的数据,包括FDA不良事件报告系统和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的CAR-T受者登记组,以确定CAR-T输注后房性心律失常患者的危险因素和炎症特征。

聊聊血液 - 房性心律失常,CAR-T - 2024-05-17

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶<font color="red">CAR-T</font>细胞<font color="red">疗法</font>在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据,该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。

MedSci原创 - Autolus,therapeutics,CD19,CD22,双靶CAR-T细胞疗法,大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-01

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

目前,在异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后复发的急性淋巴细胞白血病患者中,缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体TCAR T)细胞是一种有希望的治疗方法,近日研究人员探究了CAR T

MedSci原创 - 白血病,CAR-T疗法,异体造血干细胞移植 - 2021-05-01

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 <font color="red">CAR-T</font>治疗安全有效

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 CAR-T治疗安全有效

CD19 CAR-T 细胞疗法是复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 治疗的重大突破,来自关键性试验和真实世界实践的数据均证明了在这些难治性患者中的极佳疗效。

网络 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),CD19 CAR-T - 2022-11-15

【BCJ】<font color="red">CAR-T</font>细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系,以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T,复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15

GPRC5D:多发性骨髓瘤的<font color="red">CAR-T</font>治疗热门靶点

GPRC5D:多发性骨髓瘤的CAR-T治疗热门靶点

Lancet Haematology(IF>30)杂志上的一项针对GPRC5D靶点的CAR-T细胞疗法公布试验结果,参与治疗的10名复发或难治性多发性骨髓患者均出现治疗反应,总体反应率达到了100%!

网络 - 多发性骨髓瘤,GPRC5D - 2023-03-21

Clin Cancer Res:CEACAM7是<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗胰腺导管腺癌的有效靶点

Clin Cancer Res:CEACAM7是CAR-T细胞治疗胰腺导管腺癌的有效靶点

胰腺导管腺癌(PDAC)是第四最常见的实体瘤相关死亡原因,其5年存活率不足5%。

MedSci原创 - CAR T细胞,胰腺导管腺癌(PDAC),CEACAM7 - 2021-01-23

【BJH】r/r <font color="red">T</font>-ALL/LBL CD7 <font color="red">CAR-T</font>治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

Curr Oncol Rep:<font color="red">CAR-T</font>在LBCL一线和二线治疗中的作用演变

Curr Oncol Rep:CAR-T在LBCL一线和二线治疗中的作用演变

回顾了过去2年CD19 CAR-T 细胞治疗作为 LBCL 二线治疗的实践变化研究,包括与标准治疗 (SOC) 比较的3项大规模3期研究,以及不适合移植患者或作为一线治疗一部分的最新2期研究。

聊聊血液 - CAR-T,复发难治大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31

Blood:CLL细胞会损害CD8+ <font color="red">T</font>细胞的线粒体适应性、降低<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>疗效!

Blood:CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效!

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确,极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现,在受到刺激后,CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下,可能会影响代谢稳态,从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中,静止的CD8+ T

MedSci原创 - CLL,CD8+,T细胞,线粒体,CAR,GLUT1储备 - 2019-05-16

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