Genes Dev：徐永镇研究组揭示肿瘤细胞SF3B1突变导致RNA剪接紊乱的分子机制
作为RNA加工过程的关键步骤，RNA剪接的精确性是基因得以正常表达的先决条件之一，RNA剪接异常导致的基因表达紊乱是多种疾病发生的重要原因。近年来，高通量测序技术检测发现各类肿瘤细胞中存在多种剪接因子突变，这些突变均不同程度地影响了RNA剪接，导致下游基因表达异常。SF3B1/Hsh155是早期剪接体组装过程中的关键因子，在多种肿瘤细胞中都出现了较高频率的突变，其中以骨髓发育异常综合征（MDS）和
上海生命科学研究院 - SF3B1，RNA剪接，肿瘤细胞 - 2017-04-24
辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价
辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02
Lancet haemat：利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的慢性淋巴细胞白血病老年患者的维持治疗的效果和安全性。
多数慢性淋巴细胞白血病患者在首次结合利妥昔单抗的化疗治疗后会复发。针对采用氟达拉比、环磷酰胺和利妥昔单抗作一线疗法后获得缓解的老年患者，评估用利妥昔单抗（FCR）作维持治疗的效果和安全性。这是一个随机、非盲的多中心临床3期试验，招募年满65岁的不携带del（17p）的慢性淋巴细胞白血病患者。将接受4个月的全剂量FCR治疗+第1、2疗程的第14天予以两次过渡剂量的利妥昔单抗（氟达拉滨 40mg/m2
MedSci原创 - 利妥昔单抗，慢性淋巴细胞白血病，维持治疗 - 2017-12-21
自身免疫性溶血性贫血研究进展
自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）是临床最常见的获得性溶血性疾病之一。不同类型AIHA之间在发病率、病因、发病机制、溶血机制、治疗及预后等方面都存在异质性。近年，关于冷抗体型AIHA、直接Coombs试验阴性AIHA以及AIHA溶血机制的认识逐渐清晰，利妥昔单抗越来越多用于AIHA治疗，其疗效及安全性获得肯定，补体抑制剂等新药也被尝试用于治
中华血液学杂志 - 自身免疫，溶血性贫血，发病机制，诊疗 - 2017-01-04
![[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201702/20170227154933398.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6")
[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6
近期，FiercePharma发布了2022年15只最畅销抗癌药预测，预计到2022年，15只畅销抗癌药将创造近900亿美元的销售额，占昆泰IMS所统计的美国2014年制药市场总值的1/4。在这份榜单中，属于肿瘤免疫(I-O)疗法的3只PD-1/PD-L1抑制剂位列前6名。但这类药物在定价方面存在一定的争议，如今，全球药物定价均严格受到监管机构管控和支付方一定程度的压制。新的畅销抗癌药预测榜单
生物药之家 - 肿瘤免疫，药物 - 2017-02-27
Blood：靶向CD19的嵌合抗原受体修饰的T细胞免疫疗法的感染性并发症研究。
Lymphodepletion化疗联合CD19靶向嵌合抗原受体修饰的T（CAR-T）细胞是对难治性或复发性B细胞恶性肿瘤的新型疗法。然而，针对这种疗法的感染性并发症尚未有过系统的研究。
MedSci原创 - 白血病，免疫治疗，感染，CD19，CAR-T - 2017-10-20
CD-19抗体将获全球独家专利治疗癌症
加州生物制药公司, 纳斯达克上市的Sangamore Biosciences（SAMG即将获得美国和潜在的全世界独家专利，对CD19嵌合抗原受体（CAR）进行基因组编辑，来治疗癌症，尤其是来源B细胞的血液癌患者。根据美国国立健康研究所（NIH）9月7日发布的通告，这个发明覆盖一种抗CD19嵌合抗原受体（CAR），并使用CAR治疗有CD19抗体表达的癌症，包括B细胞恶性肿瘤。至于提议的专利授权，这个
健点子ihealth - 癌症，抗癌药，CD-19抗体 - 2016-09-09
靶向新药伊布替尼获批新适应症——复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL）
2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IMBRUVICA ？（伊布替尼）用于治疗复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL），适用人群是那些既往使用了至少一种以抗CD20靶向药为基础方案治疗的患者。伊布替尼成为了针对“复发难治边缘区淋巴瘤”的首款FDA获批药物。MZL是一种生长缓慢的B细胞淋巴瘤，一般出现在淋巴结和各种组织的边缘(包括胃、唾液腺、甲状腺、眼睛、肺和脾脏)的白细胞中。MZL约
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
JHO：上海交通大学陈赛娟等团队合作为治疗复发和难治性多发性骨髓瘤开发新的潜在方法
该研究进行了一项LEGEND-2试验的5年随访，报告了LCAR-B38M CAR-T细胞治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者的长期缓解和生存结果。
iNature - 多发性骨髓瘤，CAR-T细胞，LCAR-B38M - 2024-05-03
抗CD20单抗家族再添新成员，泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤！一文汇总3代抗CD20单抗！
中国国家药监局（NMPA）官网昨日宣布，已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。
MedSci原创 - CD20单抗，泽贝妥单抗 - 2023-05-19
邱录贵教授：来那度胺（瑞复美）在淋巴瘤治疗中地位凸显
免疫调节剂来那度胺不仅仅是多发性骨髓瘤（MM）的一线治疗用药，在淋巴瘤治疗中也发挥着重要的作用，与利妥昔单抗联合应用的R2方案，二者相得益彰，互相协同。
肿瘤资讯 - 来那度胺，淋巴瘤 - 2019-09-27
“四大”白血病靶向治疗药物盘点（上）
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，又称 “ 血癌 ” 。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病按照起病的急缓分为急、慢性白血病，急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病
火石创造 - 白血病，靶向治疗 - 2018-08-11
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