Front Immunol：CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展
这项研究首次利用VIII型腺相关病毒（AAV8）介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA，高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物，进一步证实了CRISPR-Cas9
生物通 - CRISPR，乙肝病毒，基因 - 2018-09-30
超声手术系统综合评估专家共识
超声手术系统广泛应用于临床开放和腔镜手术中，其种类繁多，质量参差不齐，对超声手术系统进行科学的分类遴选管理是保证临床手术安全、提高手术质量的关键措施。为此，成立超声手术系统综合评估专家共识项目组，发布
中国医学装备 - 超声手术系统 - 2023-03-10
如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？
我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。
生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免
生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22
Cell子刊：CRISPR揭示基因开关在人胚胎干细胞中的作用
再生医学旨在通过细胞移植替换人体内受损的细胞、组织和器官，是一个发展迅速的新兴领域。胚胎干细胞（ESC）能够形成胎儿体内所有类型的细胞、组织和器官，被视为细胞治疗的宝贵资源。Babraham研究所的科学家们对人类胚胎干细胞进行研究，揭示了一个重要分子开关所起的作用。这项研究发表在Cell Reports杂志上，有助于更有效地推动干细胞分化，促进再生医学的发展。在胚胎发育中，干细胞特化受到了严格的调
生物通 - CRISPR - 2016-12-11
Nature Communications：西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
CRISPR-Cas基因编辑依赖于向导RNA（gRNA）的识别和靶向，gRNA的非特异性靶向可能会引入意料之外的脱靶编辑，从而导致细胞遗传毒性。
“生物世界”公众号 - CRISPR，马丽佳 - 2022-12-14
远程监测系统注册审查指导原则
为规范远程监测系统产品的注册申报和技术审评，国家药监局器审中心组织制定了《远程监测系统注册审查指导原则》，现予发布。
国家药品监督管理局官网 - 远程监测 - 2024-01-22
Sci Adv：CRISPR再入新领域！肌营养不良症的基因治疗或可成真！
以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在艾滋病、血液病、肿瘤等多种遗传性疾病的基因治疗领域中展现出极大的应用前景。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，医学界尚无有效疗法。近日，有研究人员指出，CRISPR/Cas9可用于杜氏肌营养不良症的基因治疗，打破该病无药可治无法可医的局面。
转化医学网 - CRISPR，肌营养不良症 - 2018-02-05
Science：英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎编辑权限
(发育中的人类胚胎，图片摘自Sciencemag.com) 作为基因编辑领域最火热的技术，Crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日，英国管理委员会将审议利用Crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。
生物谷 - CRISPR-Cas9，基因，胚胎 - 2016-01-21
肾脏肿瘤中山评分系统(ZS Score)
2018-02-05
PCI并发症风险评分(Mayo系统)
2021-04-14
乳腺影像报告数据系统(BI-RADS)
2021-04-17
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
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