【盘点】基因编辑新突破，或许基因编辑技术才刚刚开始
日前，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。科学家计划进行下一步的研究，最终目标是希望将这一方法用于 X-CGD 患者的临床治疗之中。与此同时，他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单
MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27
Science：奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制
研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构，其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。
iNature - CRISPR-Cas，碱基编辑器，分子作用机制 - 2020-07-31
大牛的“家常便饭”！张锋1篇Science，“女神”1篇Nature
在基因编辑领域，Broad研究所的张锋和加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna都是不可否认的大牛人物。尽管因专利问题已针锋相对很久，但两人在近几年取得的多项重要研究成果是有目共睹的。在CNS上发表论文对他们来说犹如“家常便饭”。近日，这两位大牛又分别在Nature和Science杂志上发表了新成果。一起来看看，这次他们又发现了什么吧。
生物探索 - 基因编辑，张锋，Jennifer，Doudna - 2016-10-12
基因专利大战：杀出个“程咬金”是中国留学生
CRISPR是否成为有史以来最大的生物学专利尚无定论，但它成为生物学有史以来最大争议的专利恐怕已经成为事实。根据《麻省理工科技评论》的最新报道，以及此前的公开信息，各方陈述可梳理如下：2011年10月以前，丛乐（张锋当时的博士研究生）和张锋在研究CRISPR，但
知识分子 - 基因专利 - 2016-08-19
Stem Cell Reports：无需克隆的基因编辑技术，可能会改变医学治疗的未来
MedSci小编注：这是一项很新的基础研究技术，广大临床医生如何读这样的信息呢？不必看技术本身，而要看结果。这项技术最牛X的地方，不需要克隆，也意味着不需要干细胞介导，直接修复有突变细胞的基因。试想一下，大量遗传性疾病，在人体的细胞上，就可以直接修复突变的基因，那么这些疾病不就有救了吗？！相信接下来这种技术再与细胞定向（定点基因编辑）结合起来，那么基因编辑可以定向找到人体内特定的细胞，然后修复基因
MedSci原创 - 基因编辑，克隆 - 2015-11-09
启动“自毁”程序吧，致病耐药菌！
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，将超精准“杀灭”单种目标细菌。
科技日报 - CRISPR，耐药 - 2017-04-19
开年重磅：张锋的基因编辑公司Editas要上市了
这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看，Editas计划募集1亿美元，其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前
奇点网 - 张锋，基因编辑，Editas - 2016-01-06
基因编辑从实验室到临床的突破，一场与时间的赛跑
CRISPR在生物医疗领域抛头露面至今不过数年，就已经凭借着它在基因编辑中的灵巧身手名利双收：有人称它“基因魔剪”，有人称它“上帝之手”；更重要的是它对资本的巨大吸引力，加速了这把小剪刀的临床转化。这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体，它是CRISPR基因编辑领域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布，将于2017年将CRISPR应用于治疗莱
来福君 - 基因编辑，突破 - 2016-06-01
Nature：Editas再次突破基因编辑的“脱靶效应”，向临床应用迈进一大步！
Keith Joung（图片来源：Editas Medicine官网） 在 CRISPR系列的基因编辑系统中，Cas9酶是一个非常关键的组成部分，更是“元老级”的成员，但是CRISPR/Cas9的脱靶效应是一直急需攻克的难题因为脱靶效应，使得基因编辑的特异性可能不高，会产生异想不到的“副作用”，脱靶效应严重制约了CRISPR/Cas9基因编辑技术的广泛应用。攻克脱靶效应，是科研
MedSci原创 - 基因编辑，临床 - 2016-01-10
Sci Rep：基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法
日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内
药时代 - 艾滋病 - 2018-05-25
Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
Bio生物世界 - 治疗，癌症，基因编辑 - 2020-11-20
张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自世界各地的许多有才华的科学家的贡献。截至2017年3月，美国专利商标局已向18个组
科技日报/冯卫东 - 基因魔剪技术 - 2017-03-30
【重磅】借助于革命性的工具中国将首次改写人类DNA
下个月，中国的研究人员将使用革命性的CRISPR / cas-9，俗称CRISPR，来改些成人的DNA，该试验将成为全球首例。此前，研究人员曾试图使用CRISPR在人类胚胎上进行试验，但不幸失败，这次研究人员将首次使用CRISPR来编辑成人的DNA。如果试验成功，将有希望进一步促进CRISPR的治疗——CRISPR
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，免疫系统 - 2016-07-25
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