Nat Commum：无惧突变，华人团队揭示外泌体可作为诱饵阻断多种新冠突变株
新冠疫情暴发之后，在全世界的共同努力下，多款新冠疫苗和治疗药物以史无前例的速度被开发出来，并展示了良好的预防和治疗效果。
“生物世界”公众号 - 新冠肺炎，突变株 - 2022-01-24
bioRxiv：mRNA疫苗2.0！魏文胜团队开发环状RNA疫苗，对德尔塔和奥密克戎有效
据世界卫生组织（WHO）报告，截至目前全世界范围内超过3.2亿人被感染，累计死亡人数超过550万。而 Nature 近日的一篇文章更是指出，550万的死亡人数被大大低估了。
“生物世界”公众号 - RNA疫苗，新冠病毒 - 2022-01-20
European Radiology：多参数MRI评估可切除非小细胞肺癌新辅助化疗免疫治疗的病理反应
现阶段，体素内非相干运动扩散一加权成像(IVIM-DWI) 是常用的功能磁共振成像技术，在临床上应用广泛。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，新辅助化疗 - 2024-04-16
JNNP：一项发育障碍——C9orf72突变基因携带者的口语流利性不足
C9orf72中基因的突变使得肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）之间发生了交联。在临床表现上，两种疾病都有可能表现出行为，语言障碍（FTD中）或运动功能障碍（在ALS中）。
MedSci原创 - 基因，发育，携带者 - 2020-09-02
JNNP:遗传性和非遗传性肌萎缩侧索硬化症患者睡眠-觉醒障碍的研究
目的:研究肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者睡眠障碍的发生率和临床特点，比较有无突变的ALS患者的睡眠障碍。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，遗传性，睡眠-觉醒障碍 - 2020-10-31
J Am Soc Echocardiogr：肺部超声、心脏超声和液体负荷试验用于肺动脉高压的鉴别诊断
本研究探讨了肺部超声在先前经验证的心脏超声分数和右心导管测量之上的附加价值。
MedSci原创 - 超声，心脏超声，液体负荷试验 - 2023-08-07
JNNP：血清IgG抗GD1a抗体和mEGOS预测格林-巴利综合征的预后状况
吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表
MedSci原创 - 格林-巴利综合征，预后状况，血清IgG抗GD1a抗体 - 2020-10-14
Heart：心力衰竭患者与收缩功能改善相关的参数
在门诊HFrEF患者队列中，大多数患者的收缩功能得到改善。心力衰竭的病因、合并症和心脏结构和功能的超声心动图指标与未来LVEF的改善有显著的的相关性。LVEF改善程度越高，死亡率越低。
MedSci原创 - 心力衰竭，收缩功能，参数 - 2023-07-14
Ann Palliat Med：外源性益生菌对危重病人肠道微生物群和临床结果的影响
肠道微生物群在炎症中起着重要作用。近日，一项单盲、随机对照试验探究了外源性益生菌是否可以通过减弱炎症和免疫调节来改善肠道屏障功能的效果，从而改善重症患者的临床结果，研究结果已发表于Ann Pallia
MedSci原创 - 免疫调节，益生菌，肠道微生物群 - 2021-07-31
PNAS：睡前兴奋确实影响入睡
睡前兴奋影响入睡是经验之谈。而最近日本筑波大学研究人员通过动物实验从科学角度予以证实：睡前主动保持清醒状态，一旦想睡觉，入睡会比较困难。 研究人员将实验鼠分为两组，在实验鼠通常睡觉的时间段进行实验。研究人员通过触碰其中一组实验鼠的身体干扰它们的睡眠，让实验鼠连续6小时没法睡觉，“迫不得已保持清醒状态”；而对另一组实验鼠，研究人员每小时更换一次鼠窝，让实验鼠不断探索新环境，勾起它们的好奇心和警戒心
新华网 - 神经，精神 - 2013-06-26
Int J Urol：阴茎癌患者总生存率如何？
研究人员评估了阴茎鳞状细胞癌（SCCP）患者的5年总生存率（OS）与年龄匹配的男性人群对照组是否存在差异。结果发现，所有分期 SCCP 患者的 OS 都较差。
MedSci原创 - 阴茎癌，比较，总生存 - 2023-12-20
二代测序（NGS）肿瘤panel验证指南
用于癌症检测的下一代测序（NGS）方法已被临床实验室迅速采用。为了建立体细胞变异体NGS基因组测试的分析验证最佳实践指南，美国分子病理学学会（AMP）和美国病理学会（CAP）召集了一个工作组。这些共同共识建议涉及NGS测试开发，优化和验证，包括面板内容选择的建议和测试验证之前进行的优化和熟悉阶段的理由;利用参考细胞系和参考物质评估测定性能;确定每种变异型的阳性百分率协定和阳性预测值;以及最小覆盖深
The Journal of Molecular Diagnostics - 肿瘤，NGS - 2017-03-27
小儿线粒体疾病诊断指南：遗传学时代肌肉和皮肤活组织检查的价值
线粒体疾病在临床，生物化学和遗传学方面具有高度的异质性。在传统诊断方法（“活检第一”）对受影响个体及其体液的评估，结合肌肉中呼吸链酶的分析，基于随后的单个候选基因（“从功能到基因”）的Sanger测序。在过去几年中，诊断产率超过40％的白细胞衍生DNA的下一代测序技术（例如外显子测序）已成为第一线常规技术。这意味着侵入性肌肉活检较少发生，特别是在儿童中。此外，在这种“遗传学优先”方法中，新候选基因
Neuropediatrics. 2017 Jun 9. doi: 10.1055/s-0037-1 - 线粒体，疾病 - 2017-06-24
为您找到相关结果约500个
