Nature Reviews子刊：综述：肾母细胞瘤研究进展
综述了肾母细胞瘤的最新研究进展，探讨了目前所面对的挑战和未来的研究方向。
儿童肿瘤前沿 - 肾母细胞瘤，肾脏恶性肿瘤 - 2023-12-03
P53基因重排/突变的白血病非淋巴结套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感
两例患者的细胞遗传学和DNA测序研究显示17号染色体或P53基因异常，两例患者均接受利妥昔单
MedSci原创 - 伊布替尼，P53基因重排，白血病 - 2018-03-31
【JAMA综述】慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗
总的来说，对于一线治疗，BTK抑制剂（阿可替尼、泽布替尼和伊布替尼）或维奈克拉-奥妥珠单抗联合治疗均是可接受的选择。
网络 - JAMA，慢性淋巴细胞白血病 - 2023-03-23
Nature：孙颖浩教授研究组最新发布亚洲人前列腺癌基因组图谱
通过对2554例前列腺肿瘤的系统比较，绘制了亚洲人群前列腺癌基因图谱，研究表明中国患者的基因组突变特征与西方患者明显不同。
生物通 - 前列腺癌，基因组图谱，亚洲人 - 2020-03-28
药界的诺贝尔奖：2015年美国盖伦奖揭晓——免疫疗法大放异彩
盖伦奖（Prix Galien Award）被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉，旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献，被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖(Prix Galien USA Award)自2007年开始在美国评选，包括三个奖项：最佳药品，最佳生物制品和最佳医疗器械。 获得2015年美国盖伦奖的产品如下： 最佳药品奖： IMBRUVICA(ibrutinib)
生物谷 - 医药，盖伦奖 - 2015-11-04
Value Health：乳腺癌风险筛查新策略
国家综合癌症网络建议，携带具有乳腺癌风险的基因变异的妇女应考虑降低风险的策略，即增强监测（乳腺磁共振成像和乳房X线照相术）或预防性手术。在具有乳腺癌或卵巢癌综合征家族史的妇女中可以通过多基因批量测试来检测病原体变异体。
MedSci原创 - 乳腺癌，风险，筛查 - 2017-04-16
JAMA：胰腺癌患者存活时间竟由这四种基因决定！
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Association+of+Alterations+in+Main+Driver+Genes+With+Outcomes+of+Patients+With+Resected+Pancreatic+Ductal+Adenocarcinoma
转化医学网 - 胰腺癌，存活时间，基因 - 2017-11-08
Cell | 解析SWI /SNF复合体突变致病机制
当特定位点的基因需要转录时，染色质由致密转为开放状态，这一过程需要染色质重塑复合物的参与。染色质重塑复合物利用ATP的能量移动核小体在基因组的位置和组成成分，从而调控染色质结构和基因表达。
BioArt - SWI，/SNF，复合体，突变，致病机制 - 2019-12-03
Science：液体活检癌症筛查首战告捷！万人前瞻性研究显示，液体活检筛查特异性达98.9%，可检出传统筛查无法找到的癌症
近期的《科学》上，一项来自约翰·霍普金斯大学，名为DETECT-A的研究首次显示：用液体活检技术配合PET-CT等影像学检查，可以发现无症状中老年人身体内，传统筛查手段找不到的10种癌症
奇点网 - 癌症，液体活检，肿瘤筛查 - 2020-05-27
Cell Death Dis：ZNF750下调激活DANCR/miR-4707-3p/FOXC2通路促进食管鳞状细胞癌的血管生成
食管鳞状细胞癌（ESCC）是食管癌中最致命的恶性肿瘤之一，在中国每年新发病例超过477，900例，死亡37.5万人。尽管化疗和放疗法可以改善该疾病的预后，但该病的复发率较高，且由于治疗的选择和相关分子
MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌（OSCC），DANCR，ZNF750 - 2020-05-21
再生障碍性贫血中克隆性造血——我们向何处去
再生障碍性贫血（AA）克隆演变为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）是造血功能衰竭症中的潜在风险，多年来一直被关注。
临床血液学杂志 - 再生障碍性贫血，克隆性造血，诊断，治疗 - 2017-11-14
梅斯盘点：10类23种不限癌种的抗肿瘤类药物
在以往的认知里，靶向药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点，失去用药机会，或者尝试跨适应症用药，但跨适应症无法报销或申请赠药。现在，泛
MedSci原创 - 不限癌种 - 2022-10-20
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
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