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由于细菌污染,<font color="red">辉瑞</font>公司紧急召回偏头痛药物Relpax

由于细菌污染,辉瑞公司紧急召回偏头痛药物Relpax

在早些时候召回Relpax之后,辉瑞再次追踪了几批偏头痛药物。然而,这一次不是因为标签问题,是是因为受影响的药物被细菌污染,可能会导致患者感染致命。

MedSci原创 - 细菌污染,召回偏头痛药物,Relpax - 2019-08-16

FDA授权<font color="red">辉瑞</font>公司的Covid-19疫苗用于青少年

FDA授权辉瑞公司的Covid-19疫苗用于青少年

这是第一种可用于16岁以下青少年的疫苗

MedSci原创 - 2021-05-11

EMA接受<font color="red">辉瑞</font>新药BZA/CE上市许可申请的审查

EMA接受辉瑞新药BZA/CE上市许可申请的审查

      欧洲药品管理局(EMA)表示,已接受对辉瑞(Pfizer)药物BZA/CE(bazedoxifene/conjugated estrogens辉瑞预计在2013年得到EMA的

生物谷 - 新药,FDA - 2012-07-24

Protalix及<font color="red">辉瑞</font>公司戈谢病治疗药物Elelyso获FDA批准

Protalix及辉瑞公司戈谢病治疗药物Elelyso获FDA批准

2012年5月2日,Protalix公司及合作伙伴辉瑞(Pfizer)公司宣布,其植物细胞表达型葡糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase)酶替代疗法(enzyme replacement therapy

生物谷 - FDA,戈谢病,Elelyso - 2012-05-04

<font color="red">辉瑞</font>中国荣获财经峰会“2019企业社会责任典范奖”

辉瑞中国荣获财经峰会“2019企业社会责任典范奖”

辉瑞中国荣获了本次财经峰会评选的“2019企业社会责任典范奖”。同时,辉瑞中国国家经理苗天祥先生也获评“2019行业影响力人物”。辉瑞中国荣获财经峰会2019企业社会责任典范奖 履行社会责任,共创健康中国2030作为在华主要的外资制药公司之一,辉瑞中国一直致力于充分发挥其全球医疗资源的优势,积极履行企业社会责任,

美通社 - 辉瑞,中国财经峰会 - 2019-07-12

OM:<font color="red">辉瑞</font>万艾可增加男子皮肤癌风险

OM:辉瑞万艾可增加男子皮肤癌风险

根据2014年4月9日英国《每日邮报》的相关报道,研究发现辉瑞公司生产的万艾可(促进男性勃起的药物)可增加男性患有黑色素瘤的风险,其风险高达84%。

医学论坛网 - 万艾可,伟哥,皮肤癌,黑色素瘤,风险 - 2014-04-11

<font color="red">辉瑞</font>将向英国提供充足的COVID-19疗法Paxlovid

辉瑞将向英国提供充足的COVID-19疗法Paxlovid

辉瑞的口服抗病毒候选药物 Paxlovid 是一种研究性 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂,可在 COVID-19 感染的初期治疗 COVID-19。

MedSci原创 - Paxlovid - 2021-12-25

<font color="red">辉瑞</font>/Astellas的Xtandi降低前列腺癌的扩散风险

辉瑞/Astellas的Xtandi降低前列腺癌的扩散风险

试验结果显示,与单独使用激素疗法相比,将辉瑞和Astellas制药公司的Xtandi用于激素治疗显着降低了前列腺癌扩散的风险。

MedSci原创 - 辉瑞/Astellas的Xtandi - 2018-02-06

美国CDC通过<font color="red">辉瑞</font>疫苗接种决议,全国开始疫苗分发接种

美国CDC通过辉瑞疫苗接种决议,全国开始疫苗分发接种

美国CDC通过辉瑞疫苗接种决议,全国开始疫苗分发接种

MedSci原创 - 2020-12-16

医药整合:辉瑞、默沙东、赛诺菲、雅培四方生变

在刚刚到来的五月,辉瑞与阿斯利康千亿美金的收购绯闻,价码被指再度提高。不仅如此,最新一轮外资药企的巨额整合也牵涉进更多知名药企,默沙东、赛诺菲、雅培等大型药企纷纷入围。

生物谷 - 医药整合 - 2014-05-07

美法院支持辉瑞普瑞巴林专利延续至2018年

2月7日,美国联邦巡回上诉法院裁决辉瑞旗下普瑞巴林的一项专利有效,从而将该镇痛药物仿制药的竞争阻止到2018年10月30日。这项裁决支持之前地方法院的一项决定,法院在裁决中认定,包括阿特维斯、Lupin及梯瓦制药在内的仿制药厂商如果其普瑞巴林仿制药上市将侵犯辉瑞的专利权。

dxy - 辉瑞,普瑞巴林专利 - 2014-02-10

辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究

辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准,但它也遇到了挫折,公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验,因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。辉瑞肿瘤学业务单元负责临床开发和医疗事务的高级副总裁Mace Rothenberg在一项声明中说:

dxy - 淋巴瘤,辉瑞,药物,吉西他滨,Inotuzumab,临床研究 - 2013-05-28

FDA:欧洲批准辉瑞肺炎链球菌疫苗的扩展应用

辉瑞表示,旗下肺炎链球菌疫苗Prevenar 13的扩展应用获得欧洲卫生监管部门的批准,从而使该疫苗的适用人群更加宽广,可用于18至49岁的成年人。

丁香园 - 疫苗,肺炎链球菌,辉瑞,Prevenar,FDA - 2013-07-24

辉瑞疫苗Prevenar13用于老年患者研究达主要终点

2月24日,辉瑞宣布,Prevenar13(肺炎链球菌13价结合疫苗)用于65岁及以上患者的一项临床研究达到了主要终点,同时也达到两项次要终点。

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-28

辉瑞等制药巨头对心血管药研发激情衰退

近日,2012~2013年跨国药企在华新上市品种中,心血管药物只有4个,分别为辉瑞的阿哌沙班、阿斯利康的替格瑞洛、默克的依折麦布、勃林格殷格翰的甲磺酸达比加群酯。

医药经济报 - FDA,心血管,辉瑞 - 2014-05-12

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