JAMA Neurol：儿童多发性硬化症的进展和复发活动特征
与成人发病和晚发病的MS患者相比，POMS患者在长达十年的随访期内出现独立于复发活动的进展（PIRA）的风险较低。
MedSci原创 - 多发性硬化症（MS），POMS - 2023-12-28
：多发性硬化治疗新方向：小胶质细胞可以清除多发性硬化症中的有毒脂质
氧化磷脂酰胆碱(OxPCs)在驱动中枢神经细胞死亡中有直接作用。由脂质传感器TREM2和中和性OxPC抗体介导的小胶质细胞活性能够挽救OxPC诱导的神经毒性。
MedSci原创 - 多发性硬化症，TREM2，小胶质细胞，氧化磷脂酰胆碱 - 2021-04-27
鼻内给予抗炎药治疗有望缓解多发性硬化症的进展
鼻内给药不会进入循环系统，需要的药量更少，可以直接递送至大脑，并且药物分解速度也不会很快。
MedSci原创 - 多发性硬化症，炎性小体，鼻内给药 - 2020-10-21
Arch Neurol：ω-3脂肪酸无益于缓解多发性硬化症
全世界约有2.5亿人患有多发性硬化症（MS），MS是一种中枢神经系统慢性不治之症。一些MS患者服用或试图通过ω-3脂肪酸补充剂来控制病情，因为必需脂肪酸在多发性硬化症被认为具有抗炎和神经保护作用。发表在Arch Neurol杂志上一项新的试验表明：ω-3脂肪酸补充剂对复发缓和多发性硬化症患者疾病病情没有益处。 挪威卑尔根Hauke??land大学医院?
生物谷 - 脂肪酸，多发性硬化症 - 2012-04-20
Neurology：多发性硬化症患者结直肠癌生存率
在结直肠癌诊断后的早期，MS患者的总体和癌症特异性生存率较低。需要进一步研究以确定哪些因素可能导致这些糟糕的结局。
MedSci原创 - 结直肠癌，多发性硬化症，生存率 - 2021-09-17
科学家首次发现多发性硬化症致病基因突变
加拿大科学家1日报告说，一个可遗传的基因突变能引发多发性硬化症。这是首次发现多发性硬化症的致病基因突变，并第一次证实，一些多发性硬化症是遗传所致。多发性硬化症是一种中枢神经系统退行性疾病，可引起运动能力、平衡能力和视力下降，严重可导致瘫痪，其临床分型有4种，分别是复发缓解型、继发进展型、原发进展型和进展复发型。80%的患者为复发缓解型多发性硬化症，其中三分之二会转为继发进展型；原发进展型占10%至
生物360 - 多发性硬化症，致病基因，基因突变 - 2016-06-03
【盘点】9月多发性硬化症研究进展一览
【盘点】9月多发性硬化症研究进展一览多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种无法治愈的神经系统进展性疾病，主要损害脊髓、大脑以及视神经，易发于15-40岁青壮年人群，常见的症状有视力模糊
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-09-28
Biol Psychiatry：多发性硬化症患者白质病变与抑郁的关系
病变位置和负担可能会导致多发性硬化症患者合并抑郁症。多发性硬化症病变不成比例地影响抑郁网络中的束。多发性硬化症+抑郁症的发病率高于多发性硬化症-抑郁症，这主要是由抑郁网络中的疾病引起的。
MedSci原创 - 抑郁症，脑白质，MS - 2023-12-05
Nat Commun：多发性硬化症——通过帮助细胞来帮助自己
多发性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受损，髓鞘是一种包裹在神经细胞周围的保护层，类似于电线周围的绝缘层。柏林夏利特大学的研究人员发现了人体如何启动修复机制，保护髓鞘减少损伤。他们的研究结果为开发治疗多发性硬化症的新药奠定了基础，并发表在Nature Communications杂志上。
生物通 - 多发性硬化症，中枢神经，自身免疫 - 2019-01-30
JCI：血脑屏障的免疫交换或助力多发性硬化症研究
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自加州大学的研究者通过获取一些多发性硬化病人多的
生物谷 - 血脑屏障，免疫，多发性，硬化症 - 2013-05-06
JNNP:处方类阿片药物在多发性硬化症中的应用
疼痛可能是多发性硬化（MS）最严重的症状之一。抑郁和焦虑，可能会影响多发性硬化的严重程度和影响。当神经性疼痛治疗无效时，可向MS患者开具用于慢性非癌症疼痛的阿片类药物。考虑到阿片类药物使用的潜在危害以
网络 - 处方，多发性硬化症，阿片药物 - 2022-09-24
![2022 NICE指南：成人<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化症</font>的管理 [NG220]](https://img.medsci.cn/20220623/1655996395724_5579292.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE指南：成人<font color=\"red\">多发性</font><font color=\"red\">硬化症</font>的管理 [NG220]")
2022 NICE指南：成人多发性硬化症的管理 [NG220]
该指南涵盖了 18 岁及以上人群的多发性硬化症的诊断和管理。它旨在通过促进及时有效的症状管理和复发治疗以及全面审查来提高多发性硬化症患者的生活质量。
NICE指南 - 多发性硬化症 - 2022-06-24
Diabetes Care:青少年DM患者多发性硬化症发病风险高
在儿童及青少年中，1型糖尿病和多发性硬化症(MS)是典型的自身免疫性疾病。
丁香园 - 青少年DM患者，多发性硬化症 - 2013-09-09
Neurology：多发性硬化症患者有合并症时死亡风险显著增加
为比较多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）患者的寿命和普通人群的差异，并进一步评估合并症对MS患者预期寿命的影响，加拿大的研究者开展了一项研究，并将结果发表在neurology杂志上研究者收集了5797名多发性硬化症患者、28807名正常对照个体，对性别、年龄、居住地进行配对。估算每年的死亡率，使用Cox比例风险回归来评估共病状态和死亡率的关系，同时根据年龄分层，对性别、经
MedSci原创 - 多发性硬化，死亡 - 2015-05-30
赛诺菲多发性硬化症新药Lemtrada获FDA批准上市
上周五，美国FDA更改了其早前的决定，决定批准制药巨头赛诺菲公司开发的多发性硬化症药物Lemtrada上市。这一决定也表明赛诺菲公司在这一领域再下一城。不过，和其他多发性硬化症药物类似，Lemtrada上市时，也会着重标明这种药物可能会导致自身免疫反应以及其他严重的不良反应。同时药物的使用有增大患者患甲状腺癌等恶性癌症的风险。
生物谷 - 赛诺菲，新药Lemtrada - 2014-11-19
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