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Nature:神经科学技术应当遵守<font color="red">伦理</font>规范

Nature:神经科学技术应当遵守伦理规范

在此背景下,近日发表于Nature杂志的一篇文章中,20多名医生、伦理学家、神经科学家和计算机科学家一道,共同呼吁制定计算机在人体应用中的道德规范。

生物探索 - 神经科学,AI,大脑功能 - 2017-11-15

首个国家层面文件,为医学研究<font color="red">伦理</font>划“红线”!

首个国家层面文件,为医学研究伦理划“红线”!

基因编辑、异种器官移植…科学技术不断迅猛发展的同时,也给社会带来新的风险和不确定性,同时可能引发一些前所未有的伦理挑战。

新华社 - 医学研究伦理 - 2022-03-27

基因治疗与<font color="red">伦理</font>龃龉不断 未来发展何去何从?

基因治疗与伦理龃龉不断 未来发展何去何从?

在技术逐渐成熟之时,基因治疗却面临着越来越多的伦理质疑。当医学进步遭遇伦理问题时,医学研究应该何去何从?世纪沉浮1953年Watson和Crick提出了DNA双螺旋的结构模型。

环球医学 - 基因治疗,医学伦理 - 2017-06-28

干细胞研究新指南发布:旨在减轻<font color="red">伦理</font>压力

干细胞研究新指南发布:旨在减轻伦理压力

在多个领域出现戏剧性进展,特别是操控人类胚胎的研究取得重要突破之后,代表干细胞科学家的一个国际学会日前更新了其研究指南。

中国科学报 - 胚胎,干细胞,基因编辑 - 2016-05-18

技术与<font color="red">伦理</font>的博弈 医疗AI隐忧如何解?

技术与伦理的博弈 医疗AI隐忧如何解?

在希波克拉底誓言奠定医学伦理基础的2400年后,人工智能的出现可能给医学伦理带来史上最大的挑战。 专家预测,到2024年,AI医疗将是一个近200亿美元的市场。

动脉网 - 技术,伦理,医疗AI - 2019-06-10

医疗技术临床应用的<font color="red">伦理</font>审查问题及建议

医疗技术临床应用的伦理审查问题及建议

伦理委员会审查中更要重视审查要点,如技术方案、知情同意书、技术团队成员和科室资质、管理制度、风险评估和应急预案、患者的赔偿等其他材料。

中国医学伦理学 - 伦理审查 - 2023-01-27

远程心理服务管理规范和<font color="red">伦理</font>指导原则专家共识

远程心理服务管理规范和伦理指导原则专家共识

远程服务方式并不适用所有的心理问题或障碍,且涉及人员认证、资质和知情同意等法律和伦理挑战,需要进行管理和规范。为保证服务质量、保障数据安全和避免来访者隐私泄露等问题,要求提供远程咨询的人员具有心理服务的专业能力之外,要了解交流工具特点和相关的法律、伦理知识; 对提供远程服务的机构或中介平台也需要有一定的要求。

网络 - 远程心理服务,管理规范,伦理指导 - 2019-05-24

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与<font color="red">伦理</font>争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日,基因编辑疗法CTX001被报导,它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)和严重严重镰刀型细胞贫血病(SCD)患者的潜在一次性治愈性疗法。

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

对儿童孤独症医疗<font color="red">伦理</font>的杜威式解读

对儿童孤独症医疗伦理的杜威式解读

坚持站在伦理角度看待儿童孤独症医疗中关于优秀和平等的评价标准。

医学与哲学 - 孤独症 - 2024-01-25

用疟原虫治癌,做了多少医学<font color="red">伦理</font>考量

用疟原虫治癌,做了多少医学伦理考量

中科院广州生物医药与健康研究院教授陈小平在一次演讲中公布了一个重磅消息——疟原虫可成为抗癌生力军,通过让人感染疟原虫来治愈晚期癌症。然而这却被业内专家提出其结果是不可轻信的。

科技日报 - 疟原虫,癌症 - 2019-02-22

干细胞研究与临床应用的<font color="red">伦理</font>规范与监管

干细胞研究与临床应用的伦理规范与监管

通过查阅文献查阅,本文分析了国内外对干细胞,及其研究与临床应用的伦理要求以及监管状况;文章还提出,干细胞,注射干细胞,干细胞产品及其临床应用的监管应不断完善。

上海预防医学 - 干细胞研究 - 2022-07-26

CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南

北京市卫健委于2020年12月16日发布

北京市卫健委 - CAR-T细胞 - 2020-12-17

临床研究受试者参与意愿及其伦理学考量

临床研究始于文明伊始。成书于公元前15世纪至公元前4世纪的《旧约全书》中记载了Daniel对饮食和健康关系的描述。公元前2737年,中药之父神农尝遍百草,后来成书的《神农本草经》鉴别了草药的毒性并将其分类。现代临床试验始于18世纪。18世纪英国威廉•哈维推荐用柠檬治疗坏血病,苏格兰人詹姆斯•林德比较了三种治疗坏血病的方法,这一早期临床试验为采用柑橘类水果防治坏血病奠定了基础。回顾临床研究的历史

中国临床研究 - 临床研究,受试者,伦理 - 2014-08-09

临床试验伦理审查知情同意书模版

GCP不允许受试者对试验不明了,或者强制性地参加试验,因此在开始试验程序之前,研究者必须得到受试者的知情同意书。知情同意(Informed consent, IC)实际上包括两个不可或缺的方面或步骤,其一,知情,即让受试者知晓和明了与临床试验有关的必要信息;

MedSci原创 - 知情同意书,临床试验 - 2013-09-24

干细胞来源伦理评估指导原则(征求意见稿)

中国医药生物技术协会关于征求

中国医药生物技术协会 - 干细胞 - 2021-10-20

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