腹部及外周静脉血管超声若干临床常见问题专家共识
超声检查作为血管系统首选的影像学方法，在临床诊疗决策中具有重要的价值。为进一步规范血管超声检查，提高血管超声在临床决策中的地位，保障医疗质量与安全，中国超声医学工程学会浅表器官及外周血管超声专业委员会
中国超声医学杂志.2020.36(11):961-968. - 血管超声 - 2020-11-30
2016年 医学科学部 项目申请常见问题解答
答：重点支持以防病、控病和治病中的基础科学问题为目标，针对机体的结构、功能、发育、遗传和免疫异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究(包括临床基础研究)，以提高我国医学科学研究水平
国家自然科学基金 医学科学部 - 国家自然科学基金，医学科学部 - 2016-07-04
临床科室建立科研数据库的常见问题和应对方法
临床科研要出成果、上档次、高品质，离不开临床数据的支持。临床科研数据库区别于“医嘱系统”“电子病历系统”等业务管理软件的地方就是要把临床资料从【入、找、看、出】四个方面灵活应用。病例收集的总量越多、信息越完整、描述越准确、时间跨度越大、分布范围越广、样本采集密度越高，数据库的价值就越高。科研数据库的建设，按理说应该是医院管理层和信息科（或网络中心、计算机中心）等负责的事情。然而，很多医院都优先
医谷 - 临床科室，科研数据库，应对 - 2017-10-17
8个子宫纵隔术前术后常见问题解答，很实用！
本内容整理自马宁教授《宫腔镜训练营》提高班第四讲《子宫纵隔的手术技巧》直播答疑经验分享，仅供学习交流，不做诊疗建议。
生殖医学论坛 - 子宫纵隔术 - 2023-09-22
中国CDE临床试验登记与信息公示平台：常见问题分析
2013年9月6日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第28号公告，要求“凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台，按要求进行临床试验登记与信息公示”。 本平台按照上述公告执行试验登记的各项要求，包括要求登记试验的范围和类型、登记时间等。在“药物临床试验登记与信息公示”平台（w
MedSci原创 - 临床试验，登记，信息，公示 - 2016-03-21
医疗器械临床试验11个常见问题解答
1、临床试验用对照品的如何选择？境内已上市、最好除了生产厂家不一致，其它如材料、结构、预期用途等要保持一致，以保证客观性。选用同一家企业的同一产品。 2、临床试验方案中器械缺陷是指什么？如标签标识信息错误，医疗器械故障，且这种故障是非预期的，按照说明书正常操作后，器械无法正常工作。出现器械缺陷时要停止试验，并且报备医院和伦理会。 3、组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械
网络 - 医疗器械，临床试验 - 2019-12-26
医疗器械临床试验85个常见问题解答
01、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题答：《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。
MedSci原创 - 医疗器械，问题 - 2019-01-29
临床研究方案设计中的几个常见问题和解决方法
科研设计决定了临床研究的质量和科研水平,没有严谨的设计,不但达不到预期的结果,还会产生错误的结论,误导临床医师和广大患者,也浪费宝贵的时间和科研 经费,所以研究者在进行科研之前一定要花比较多的时间考虑科研设计问题主要包括如下问题：（1）研究类型定义
中华内科杂志 - 方案，设计，临床研究 - 2014-06-26
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