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Nat Aging:SIRT3基因疗法缓解年龄相关<font color="red">肺纤维化</font>

Nat Aging:SIRT3基因疗法缓解年龄相关肺纤维化

最近,研究人员在Nature Aging杂志发文,表明了线粒体去乙酰化酶sirtuin 3 (SIRT3)在特发性肺纤维化的人类肺部和肺损伤的小鼠中下调。

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2021-02-16

特发性<font color="red">肺纤维化</font>中医康复指南(2021-10-21)

特发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21)

特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中

世界中医药 - 特发性肺纤维化 - 2023-03-28

AGING:早衰基因缺失可预防博来霉素诱导的<font color="red">肺纤维化</font>

AGING:早衰基因缺失可预防博来霉素诱导的肺纤维化

特发性肺纤维化是一种具有未知病因的破坏性衰老相关疾病。尽管衰老是一个主要的危险因素,但至今为止,衰老与这种疾病相关的机制尚不确定,在肺纤维化中探索它们的实验模型很少。

MedSci原创 - 早衰,肺纤维化 - 2018-12-31

CHEST:特发性<font color="red">肺纤维化</font>的综合治疗以及个性<font color="red">化</font>治疗

CHEST:特发性肺纤维化的综合治疗以及个性治疗

正如CME在线活动(http://courses.elseviercme.com/chest16/647e)所示,特发性肺纤维化(IPF)是一种特定形式的慢性进行性纤维化肺疾病。目前,其发病原因不明。减少功能衰退和疾病进展的两种药物已经得到批准,2015年美国胸科协会对治疗IPF指南进行了更新,对疾病进行

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,治疗,指南 - 2017-05-10

Thorax:特发性<font color="red">肺纤维化</font>的职业和环境危险因素

Thorax:特发性肺纤维化的职业和环境危险因素

加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。

MedSci原创 - 危险因素,职业,环境,特发性肺纤维化 - 2020-07-19

细胞疗法PneumoBlast™可减少COVID-19<font color="red">肺纤维化</font>的形成

细胞疗法PneumoBlast™可减少COVID-19肺纤维化的形成

制药公司FibroGenesis今日宣布,在肺部纤维化模型中,其细胞疗法PneumoBlast™可减少51%的肺纤维化。更为重要的是,与骨髓来源的间充质干细胞(BMSC)相比,Pneumo

MedSci原创 - 肺纤维化,Covid-19,PneumoBlast™ - 2020-07-22

中国特发性<font color="red">肺纤维化</font>临床-影像-病理诊断规范

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清

中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化,病理诊断 - 2018-02-27

Thorax:患者性别对特发性<font color="red">肺纤维化</font>诊断的影响

Thorax:患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响

由此可见,患者的性别会影响IPF的诊断:女性IPF可能诊断不足,而男性则诊断过度。

MedSci原创 - 患者性别,特发性肺纤维化,诊断,影响 - 2020-02-18

PRM-151治疗特发性<font color="red">肺纤维化</font>取得明显进展

PRM-151治疗特发性肺纤维化取得明显进展

Promedior是一家开发用于治疗纤维化的新疗法的临床阶段生物技术公司,近日宣布已完成与美国食品和药品管理局(FDA)的第2阶段会议,讨论PRM-151的研究。

MedSci原创 - PRM-151,特发性肺纤维化,Promedior - 2019-01-06

2023 日本指南:特发性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗(修订版)

2023 日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)

特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订,临床问题从第1版的17个增加至24个。

Respir Investig - 特发性肺纤维化 - 2024-03-16

Chest:特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者胃食管反流治疗!

Chest:特发性肺纤维化患者胃食管反流治疗!

由此可见,低质量的证据表明GER药物治疗与IPF相关的死亡率降低有关,但与总死亡率无关。在IPF患者进行抗酸治疗需要随机试验进行验证。

MedSci原创 - GER,治疗,IPF - 2018-03-18

2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识

2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF

中华结核和呼吸杂志.2016,39(6):427-432. - 特发性肺纤维化 - 2016-06-30

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清

中华病理学杂志, 2018,47(2) : 81-86. - 特发性肺纤维化,病理诊断 - 2018-02-27

2011 ATS/ERS/JRS/ALAT: 特发性肺纤维化诊治循证指南

Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824 - ERS - 2011-03-01

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