ASCO 2023 速递 | 年轻结直肠癌（CRC）患者转录代谢分析！
年轻组的代谢途径（氨基酸和脂类）、致癌基因（MYC靶点和NRAS靶点）和细胞过程富集。
MedSci原创 - ASCO 2023，年轻结直肠癌，转录代谢 - 2023-06-05
SOLAR-1研究中基于内分泌敏感或耐药的亚组分析
PI3K抑制剂是继CDK4/6抑制剂、mTOR抑制剂上市后的第三大作用于HR+晚期乳腺癌的靶向治疗药物，2018年ESMO公布了SOLAR-1研究结果，Alpelisib联合氟维司群显着改善芳香化酶抑制剂（AI）治疗后进展的HR+晚期乳腺癌的无进展生存（PFS），显示出新一代PI3K抑制剂联合氟维司群用于HR+晚期乳腺癌的治疗前景。那么是否所有患者都能从联合治疗中获益呢？在本次2019 ASCO会
肿瘤资讯 - 内分泌，敏感，耐药，亚组分析 - 2019-06-12
Nature：国内前列腺癌大规模基因组分析，和老外存在明显差异
而随着前列腺癌研究的逐步推进，基因组和表观基因组分析起到了越来越重要的作用，更多靶向药物的问世以及其在其他各癌种展现出的优良疗效。
转化医学网 - 前列腺癌 - 2020-03-30
Nat Commun：全基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用
鼻咽癌（NPC）是一种病因复杂的肿瘤，具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。
MedSci原创 - 鼻咽癌，全基因组分析，NPC，爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV） - 2021-07-09
Nature：基因组和转录组学揭示乳腺癌的新的10个亚组分类法
该结果来自于全球最大的乳腺癌基因分析课题。 这项研究意义非凡，著名的乳腺癌专家Martine Piccart教授讲到，目前乳腺癌的分类分型过于简单，使得我们在选择病人的治疗上无法达到最优。
生物谷 - 肿瘤，癌症，乳腺癌 - 2012-04-20
AACR 2020：Durvalumab治疗III期不可切除NSCLC的吸烟状态亚组分析
PACIFIC是第一项证明能够改善无法切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）生存的研究，将改写III期NSCLC的治疗标准。III期无法切除NSCLC的5年生存率为15%~30%左右，在长达几十年中
MedSci原创 - NSCLC，Durvalumab，AACR 2020，英飞凡 - 2020-04-29
Science：对癌症中体细胞非编码突变模式的全基因组分析
这些研究结果表明非编码突变与一系列不同的生物过程有关，它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。
生物谷 - 癌症，全基因组 - 2022-04-13
Nature：血浆游离DNA基因组分析确定新的霍奇金淋巴瘤亚型
研究采用液体活检技术对经典霍奇金淋巴瘤的基因图谱特征进行了全面分析，揭示经典霍奇金淋巴瘤可分为两种分子亚型，展示了两种分子亚型cHL的临床特征、ctDNA片段特征，并对cHL潜在治疗靶点进行了探索。
儿童肿瘤前沿 - 液体活检，经典霍奇金淋巴瘤，血浆游离DNA基因组 - 2023-12-27
NATURE：阿尔茨海默病的单细胞转录组学分析
阿尔茨海默病（AD）是一种普遍存在的神经退行性疾病，至今为止，我们对于其分子和细胞复杂性仍然知之甚少。
MedSci原创 - 阿尔兹海默 - 2019-05-04
Clin Cancer Res：顺铂诱导的严重神经毒性的临床和全基因组分析
顺铂是许多癌症的一线化疗药物，但会引起神经毒性，包括听力损失、耳鸣和周围感觉神经病变。然而，到目前为止还没有研究综合描述发生多种（>1种）严重神经毒性的风险因素。
MedSci原创 - 顺铂，神经毒性，听力损失 - 2020-10-06
Nat Aging：大规模血浆蛋白质组分析确定与痴呆症有关的风险蛋白
研究人员对社区动脉硬化风险队列中没有痴呆的老年人的4,877个血浆蛋白进行了量化，并对五年内的痴呆风险进行了全蛋白组关联研究（n = 4,110；428个发病病例）。
MedSci原创 - 老年痴呆，蛋白质组学，生物标记物，阿尔兹海默症 - 2021-06-03
Anesth Analg：术中高氧不能减轻术后疼痛：交叉队列试验的亚组分析
术后疼痛是常见的，且会增加阿片类药物的使用。由于正常灌注受损，外科伤口缺氧。局部伤口缺血和酸中毒可引起切口疼痛。一些证据表明，改善外科伤口的氧气供应可能会减轻疼痛。因此，本试验旨在验证一个假设，即术中高氧(吸入氧气浓度为80%)可以减少术后疼痛和阿片类药物的使用。
罂粟花 - 高氧 - 2019-06-29
Nature：黑色素瘤全基因组分析发现PREX2关键基因
sequencing reveals frequent PREX2 mutations”的文章，进行了25位肿瘤患者全基因组测序，从中发现了一组参与皮肤癌的基因突变，这是首次针对人类黑色素瘤进行的高分辨率，全基因组规模分析
生物通 - 黑色素瘤，全基因组，BRAF，NRAS，PREX2 - 2012-05-16
Cell：甲状腺癌基因组分析或可帮助寻找恶性肿瘤标记物
近日，来自美国密歇根大学医学院的研究人员通过对甲状腺癌进行研究鉴别出了恶性肿瘤的标记物，其或许可以帮助开发治疗癌症的个体化靶向疗法，相关研究刊登于国际杂志Cell上。 文章中，研究者Thomas J. Giordano表示，对甲状腺癌基因组蓝图的理解将会进一步帮助其进行精确分类及改善分子诊断技术，同时也可以帮助我们分离出那些需要进行积极治疗的病人。甲状腺癌的发病率在过去30年增加了3倍，而且
生物谷 - 甲状腺癌，肿瘤 - 2014-10-28
宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识
感染是急危重症患者死亡的主要原因之一。近年来， 随着新发病原微生物的出现、耐药病原微生物的增多以及 免疫抑制宿主的增加，感染的发病率和死亡率仍居高不下， 脓毒症 ( 严重感染 ) 患者病死率高达 50% [1-3]。最新调查研 究发现，中国脓毒症相关性标化死亡率为66.7例/10万人口， 全国每年共有脓毒症相关性死亡病例近 103 万例 [3]。重症 感染起病急、进展快、病原体复杂，短
宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用共识专家组. 宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家 - 宏基因组 - 2019-02-12
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