Circulation：儿童期诊断的肥厚型心肌病的长期结局
目前，肥厚型心肌病（HCM）患儿的晚期生存情况及症状状态仍不明确。近期，Circulation发表的一项最新研究评估了HCM患儿的长期结局。
国际循环 - 儿童，肥厚型心肌病，HCM，长期结局 - 2018-03-08
Circulation：肌球蛋白在肥厚型心肌病的作用机制
肥厚性心肌病(HCM)是由肌节蛋白基因的致病性变异引起的，表现为心肌过度收缩、松弛不良，导致心脏耗能增加，患者心律失常和心力衰竭的风险也随之增加。近期研究表明，肌球蛋白(肌节的分子马达)的致病性错义变
MedSci原创 - 肌球蛋白，肥厚型心肌病，SRX构象，DRX构象 - 2020-03-17
JAHA：肥厚型心肌病老年人的特征和结局
HCM老年患者具有较多的传统心血管危险因素，而非HCM危险因素。阻塞性SRT亚组的长期结果与年龄性别匹配的正常人群相似。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，老年人，特征，结局 - 2021-01-29
2018CCCP&SCC | 李新立教授解读《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》
众所周知，肥厚型心肌病（HCM）是青少年和运动员猝死的主要原因之一。2017年12月中国发布了首部HCM诊断与治疗指南，标志着我国成人HCM的诊疗进入了精准医学时代。
国际循环 - 肥厚型心肌病，HCM，指南解读 - 2018-04-07
Mavacamten获中国“突破性治疗药物”认证，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病
Mavacamten是一种潜在的首创、口服、心肌肌球蛋白别构调节剂，用于治疗以心脏过度收缩和心脏舒张充盈受损为内在原因的疾病。
梅斯医学 - 肥厚型心肌病，Mavacamten - 2022-02-16
中国肥厚型心肌病患者血栓栓塞事件风险预测模型的构建研究
本研究在中国HCM患者中构建了针对TE事件的风险预测模型，即SAAE score，该模型可较好地对HCM患者进行TE事件风险分层。
中国全科医学杂志 - 肥厚型心肌病 - 2023-08-13
Lancet：心肌肌球蛋白抑制剂Mavacamten治疗梗阻性肥厚型心肌病！
心肌过度收缩是肥厚型心肌病的关键病理异常，并且是左心室流出道（LVOT）阻塞的主要决定因素。肥厚型心肌病的可用药物少且耐受性差，并且缺乏疾病特异性。本研究旨在评估心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten
MedSci原创 - 梗阻性肥厚型心肌病，Mavacamten，心肌肌球蛋白抑制剂 - 2020-09-01
CCHC 2022丨群贤毕至，共论肥厚型心肌病诊疗新对策
2022年12月9日，由联拓生物支持的“联心启航”肥厚型心肌病高峰论坛在中国心血管健康大会期间召开，论坛汇聚国内外大咖，共话HCM诊断、治疗以及管理的新方向和新进展。
梅斯医学 - 肥厚型心肌病，CCHC 2022 - 2022-12-11
JACC：阻塞性肥厚型心肌病老年患者室间隔缩减术后的预后
室间隔缩减治疗降低了阻塞性肥厚型心肌病医保患者的心衰再入院率
MedSci原创 - 酒精室间隔消融，室间隔切除术，阻塞性肥厚型心肌病 - 2023-01-13
SCI REP：肥厚型心肌病伴OSA患者存在肾小球滤过率下降的风险！
由此可见，该研究的结果表明肥厚型心肌病伴有OSA患者存在eGFR下降的风险。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，OSA，EGFR - 2017-12-12
2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR指南：肥厚型心肌病的管理
肥厚型心肌（HCM）是全球人群中常见的遗传性心脏病。本文主要针对HCM的管理提供循证指导建议。
Circulation - 肥厚型心肌病 - 2024-05-10
2020美国心脏学会/美国心脏病学会肥厚型心肌病诊疗指南解读
新指南着重强调了病人在诊断、治疗决策以及随访管理过程中的重要地位，鼓励临床医生和病人在确定治疗方案时进行共同决策，强调个体化和多学科管理。
临床外科杂志 - 肥厚型心肌病 - 2024-02-21
2021 BSE实践指南：成人肥厚型心肌病经胸超声心动图诊断
2021年6月，英国超声心动图学会(BSE)发布了成人肥厚型心肌病经胸超声心动图诊断指南。肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的遗传性疾病，其特征是心肌增厚。BSE针对成人肥厚型心肌病经胸超声心动图诊断提
Echo Res Pract.2021 Jun 8;8(1):G61-G86. - 肥厚型心肌病 - 2021-07-15
JAHA：中国肥厚型心肌病患者FHOD3基因的变异谱分析
该研究的结果表明FHOD3基因是HCM的致病基因，而FHOD3候选突变体是HCM患者因心血管死亡和全因死亡的独立危险因素。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，变异谱，FHOD3基因 - 2021-02-16
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