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Eur J Haematol:评价damoccogalfapegol治疗A型血友病患者的有效性和安全性的跨国真实世界前瞻性队列HEM-POWR研究的中期分析

Eur J Haematol:评价damoccogalfapegol治疗A型血友病患者的有效性和安全性的跨国真实世界前瞻性队列HEM-POWR研究的中期分析

damoctocog alfa pego在现实生活中A型血友病患者中显示出有效性和可接受的安全性,以及持续的使用,包括非严重血友病患者和有抑制剂史的患者。

MedSci原创 - A型血友病 - 2023-11-26

2022 MASAC 文件 271 - 关于在家中为血友病和抑制剂患者使用抑制剂旁路药物的建议

2022 MASAC 文件 271 - 关于在家中为血友病和抑制剂患者使用抑制剂旁路药物的建议

A 型血友病(VIII 因子缺乏)和 B 型血友病(IX 因子缺乏)患者有频繁的出血发作,可以通过输注缺失的凝血因子(分别为 VIII 因子或 IX 因子)或用非凝血因子来治疗或预防替代药物,例如 e

hemophilia - 血友病,抑制剂旁路药物 - 2022-08-18

J Thromb Haemost:与艾米珠单抗和延长半衰期因子 VIII 替代药物相关的出血和血栓不良事件:2021 年 EudraVigilance 数据

J Thromb Haemost:与艾米珠单抗和延长半衰期因子 VIII 替代药物相关的出血和血栓不良事件:2021 年 EudraVigilance 数据

对 2021 年 EudraVigilance 报告的分析显示,与 EHL FVIII 产品相比,艾米珠单抗的出血性 ADR 报告率低于血栓性 ADR 报告率

MedSci原创 - 艾米珠单抗 - 2023-01-31

Haemophilia:针对血管性血友病孕妇分娩时较高的血浆VWF水平:一项单机构队列研究的结果

Haemophilia:针对血管性血友病孕妇分娩时较高的血浆VWF水平:一项单机构队列研究的结果

以分娩时较高的血浆VWF和FVIII:C水平(≥100 IU/dL)为目标,可能有效降低VWD患者分娩相关出血并发症的风险。然而与非vwd人群相比,早期PPH的发生率仍不令人满意

MedSci原创 - 血管性血友病,血浆VWF,单机构队列研究 - 2024-02-29

沙特A型血友病诊断和治疗专家共识

沙特A型血友病诊断和治疗专家共识

获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病,可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。

Journal of Taibah University Medical Sciences - A型血友病 - 2024-05-20

BMJ Open中国佳稿| 慢性肾病患者的血液凝固系统:前瞻性观察研究

BMJ Open中国佳稿| 慢性肾病患者的血液凝固系统:前瞻性观察研究

通讯作者:魏日胞  解放军总医院摘要中译目的:血栓栓塞是影响慢性肾病(CKD)患者预后的主要因素。凝血剂改变可能是这类并发症的原因,但其具体作用不清楚。在本前瞻性观察研究中,我们研究了CKD患者的整个凝血过程,以阐明他们高血栓栓塞风险的作用机制。方法:从2015年9月到2016年3月,我们连续招募了95名CKD患者和20名健康对照,他们均符合纳入标准。我们在CKD患者和健康对照中分别测量

BMJ - 观察研究,慢性肾病血液 - 2017-06-27

Blood:艾米珠单抗预防用于A型血友病患者的长期疗效

Blood:艾米珠单抗预防用于A型血友病患者的长期疗效

艾米珠单抗预防法在所有年龄的使用或不使用FVIII抑制剂的PwHA患者中均能有效维持较低的出血率,并且耐受性良好,未出现新的安全隐患

MedSci原创 - A型血友病,Emicizumab,艾米珠单抗 - 2021-04-29

Octapharma将在EAHAD第14届年会上展示改善血友病A患者长期健康的长期承诺

Octapharma将在EAHAD第14届年会上展示改善血友病A患者长期健康的长期承诺

Octapharma今天宣布将在欧洲血友病和相关障碍学会(EAHAD)第14届年会上举行一场卫星讨论会和壁报呈报,此次会议将于2021年2月3日至5日以虚拟方式召开。

国际文传 - 血友病 - 2021-01-13

FDA批准Hemlibra用于减少或防止某些A型血友病的出血频率

FDA批准Hemlibra用于减少或防止某些A型血友病的出血频率

美国FDA批准了Hemlibra (emicizumab - kxwh)用于防止或减少成人和儿童A型血友病患者出血的频率,这些患者体内有一种叫做因子VIII(FVIII)抑制剂的抗体。"

MedSci原创 - Hemlibra,A型血友病患者 - 2017-11-19

FDA:百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准

FDA:百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准

百特(Baxter)22日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准了药物ADVATE(重组全长FVIII因子)的产品特性概要(SmPC)更新,纳入了IV期预防性研究的数据,使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-24

【盘点】2020年6月18日Blood研究精选

【盘点】2020年6月18日Blood研究精选

2020年6月18日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-06-20

HAEMOPHILIA:A型血友病患者对固定剂量预防N8-GP的长期反应的事后分析

HAEMOPHILIA:A型血友病患者对固定剂量预防N8-GP的长期反应的事后分析

长期(> 5 年)接触固定剂量 N8-GP 预防会产生保护性止血作用,减少出血频率和复发,并随着时间的推移稳定 FVIII 谷水平

MedSci原创 - A型血友病,固定剂量,N8-GP - 2021-09-30

Thromb Haemost:增加人类凝血因子活性和表达的不是脂肪肝!

Thromb Haemost:增加人类凝血因子活性和表达的不是脂肪肝!

2017年1月,发表在《Thromb Haemost》的一项研究,得出了会增加人类凝血因子活性和表达的是肥胖或胰岛素抵抗而非肝脏脂肪的结论。肝脏脂肪的增加可因胰岛素抵抗和脂肪组织炎症造成,或由rs738409中的PNPLA3的常见I148M变异体造成,但是脂肪肝缺乏这些特征。研究人员假设,是肥胖/胰岛素抵抗而非肝脏脂肪增加循环凝血因子活性。我们测量了92名研究对象的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝

环球医学 - 凝血因子,肥胖,胰岛素抵抗 - 2017-05-25

Kreuth V 倡议:欧洲关于使用标准产品、延长半衰期凝血因子浓缩物和非替代疗法治疗血友病的共识建议

本报告包含三个工作组 (WG) 于 2019 年代表欧洲药品和医疗质量理事会在 Kreuth V 倡议框架内提出的关于最佳血友病治疗的最新共识建议。 WG1 建议对所有患者进行预防,使用延长半衰期的因

EMA - 凝血因子 - 2021-07-15

2018 UKHCDO指南:先天性血友病因子替代疗法的实验室检测

2019年12月,英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了先天性血友病因子替代疗法的实验室检测指南,实验室监测FVIII和FIX替代治疗可能会出现分析差异,尤其是半衰期延长的产品。

Haemophilia. 2019 Dec 17. - 先天性血友病,因子替代疗法,实验室检测 - 2019-12-24

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