Invest Radiol：在特发性肺纤维化患者中残存正常肺实质呼气相密度增高可能是病变蔓延的表现
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性致死性肺疾病，目前病理机制尚不明确。影像学特点类似常见间质性肺炎，逐渐累及残存正常肺实质外周和底部。有一种假说是肺泡破裂后肺实质发生纤维化。本研究旨在探究正常表现的肺组织在呼气相时的破裂征象和与其他肺疾病及健康志愿者的差异，并将结果发表在Invest Radiol上。
MedSci原创 - 特发性纤维化，CT，密度 - 2017-09-02
罕见病解读系列（1）| 代华平：特发性肺纤维化会造成哪些临床表现与病理改变？如何诊断与鉴别诊断？
近日，国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》，共收录121种疾病，其中多种为呼吸疾病，为此，特约专家对此逐一进行分析解读，敬请关注。
呼吸界 - 罕见病，特发性肺纤维化，诊断，病理 - 2018-05-27
Lancet Respir Med：肺纤维化诊断最新方法
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
呼吸界 - 肺纤维化，诊断，IPF，间质性肺炎 - 2018-02-11
Eur Respir J：吡非尼酮与吸入N-乙酰半胱氨酸联合治疗特发性肺纤维化疗效
吸入N-乙酰半胱氨酸和吡非尼酮联合治疗可能导致IPF恶化。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，N-乙酰半胱氨酸，吡非尼酮 - 2020-07-24
特发性肺纤维化的治疗突破！AT2R激动剂VP01或具强大作用
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种罕见的纤维化性肺疾病，病因不明，在几年期间病情进展。以肺内瘢痕组织形成、呼吸困难以及诊断后寿命显著缩短为特征。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，AT2R激动剂，VP01 - 2020-09-26
Sci transl med：IL-11可作为肺纤维化的治疗靶点！
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性纤维化肺疾病，侵袭性肺肌成纤维细胞分泌胶原蛋白，破坏肺的完整性。在特发性肺纤维化(IPF)中，侵袭性肌成纤维细胞的慢性活化是肺纤维化瘢痕形成的主要原因。IPF患者表现为进行性呼吸困难、肺动脉高压和呼吸衰竭。其病理生理机制尚不明确。已知白介素-11（IL-11）参与肾脏和心脏纤维化。研究人员发现IL-11在IPF患者的肺中表达上调，与肺部的严重性相关，IL-11是
MedSci原创 - IL-11，肺纤维化，纤维母细胞 - 2019-09-26
Chest：空气污染与特发性肺纤维化患者住院之间的关联
该研究的结果表明，空气污染的急剧增加是对主要诊断为IPF的患者住院的危险因素。
MedSci原创 - 空气污染，特发性肺纤维化，住院 - 2020-02-22
Eur Respir J：下呼吸道的细菌负荷可预测特发性肺纤维化的疾病进展
由此可见，下呼吸道的细菌负荷可预测特发性肺纤维化的疾病进展，并且与放射疾病的程度无关。
MedSci原创 - 下呼吸道，细菌负荷，预测，特发性肺纤维化，疾病进展 - 2020-01-25
Radiology：超极化3He扩散加权MRI在评估特发性肺纤维化气道结构的价值
背景：吸入超极化3He进行MRI检查有助于评价肺功能和结构。超极化其他扩散加权（DW）MRI能够非侵入性定量评价肺腺泡结构微观结构。
MedSci原创 - 3He，扩散加权，MRI，特发性肺纤维化，气道 - 2019-08-07
Chest：吸入低剂量一氧化碳治疗特发性肺纤维化疗效分析！
吸入CO具有较好的耐受性，在门诊中可以安全地应用于IPF患者，但吸入CO没有导致研究终点的显著改善。该研究结果支持在未来IPF的临床试验中检测吸入疗法的有效性。
MedSci原创 - CO，IPF，疗效 - 2017-11-01
Chest：质子泵抑制剂在特发性肺纤维化中疗效分析
在这项对IPF患者进行的大型研究中，服用PPI与较低的死亡率或住院率无关。服用PPI对IPF的益处可能不如某些研究推荐一样有效。
MedSci原创 - 质子泵抑制剂，疗效，特发性肺纤维化 - 2020-09-02
JAMA：自按需分配系统实施以来肺移植的成果
根据3月3日的一项发表在JAMA的研究，自2005年以医疗需要为基础的供肺分配制度实施以来，对于特发性肺纤维化（IPF）患者，双肺移植比单肺移植要有更好的移植效果；在5年里，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者已在接受单、双肺移植上没有生存的差别。 2005年以前，美国肺移植的分配是以ABO血型匹配后等待肺移植的累积时间名单为基础的。为了应对不断增加的等待时间，美国卫生和公众服务部开发了以医疗需要为
MedSci原创 - 肺移植 - 2015-03-04
Respir Med：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效？
作为全球首个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的药物，吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）的有效性尚不清楚。2017年5月，发表在《Respir Med》的一项由日本科学家进行的回顾性研究考察了吡非尼酮对AE-IPF的有效性。背景：AE-IPF是一种快速且最终致命的病症，尚未建立有效的治疗方法。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用；然而，其对AE-IPF的有效性尚不
环球医学 - 肺纤维化，吡非尼酮 - 2017-06-19
FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的审批效率。特发性肺纤维化患者则有望结束无药可用的时代。 特发性肺纤维化的英文为Id
美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17
Lancet 子刊：抗酸治疗不能改善特发性肺纤维化患者的预后
胃食管反流病是特发性肺纤维化（IPF）的发展和进展的潜在危险因素。在三个大型，3阶段吡非尼酮在IPF试验中，研究人员试图调查抗酸剂治疗对于随机分配服用安慰剂的患者疾病进展的效果。IPF患者来自于吡非尼酮的三个试验（CAPACITY 004, CAPACITY 006,和ASCEND）的安慰剂组，他们被纳入事后分析。我们使用了来自基线肺功能，运动耐受力，生存，住院和52周的不良事件，并通过调整和未调
MedSci原创 - 抗酸治疗，特发性肺纤维化 - 2016-04-03
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