Lancet Neurol：科学家有望开发出首个治疗阿尔兹海默病的疫苗
图片摘自：ehow-blog.com 截止到目前为止，很多用于治疗阿尔兹海默病的抗体药物仅仅能够靶向作用患者机体中淀粉样斑块，尽管最新的临床试验被认为能够更好地开发出治疗阿尔兹海默病的新型疗法，但因为会引发缓和出现严重的副作用，比如大脑中炎症和流体异常的积累，最后该临床试验在晚期阶段宣告失败，研究者推测引发副作用的原因或许就因为治疗性抗体或许会诱发血管中正常淀粉样蛋白的反应，或者会在患者血管
生物谷 - 阿尔兹海默病，疫苗 - 2016-12-14
Cell Stem Cell：诱导多能干细胞治疗黄斑变性的新希望
近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际学术期刊cell stem cell上发表了一项最新研究进展，他们发现由诱导多能干细胞（iPSC）分化得到的不同类型细胞在免疫排斥方面具有不同的命运，由iPSC分化形成的视网膜色素上皮细胞不会被免疫系统所排斥。这项研
生物谷 - iPSC，黄斑变性，免疫，视网膜色素上皮 - 2015-08-26
Lancet Respiratory Medicine：封志纯/高立冬/侯利华/苟锦博发现加强接种口服雾化新冠疫苗对于儿童和青少年是安全和高效的
该研究表明，在儿童和青少年中接种含有AAd5的异源增强剂具有较高安全性和高免疫原性，并且不良反应较少。
“ iNature”公众号 - 新冠疫苗 - 2023-05-20
Aerogen®和康希诺生物合作开发的全球首款吸入式新冠疫苗首次在中国用于公众加强免疫
2022年，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)授予克威莎雾优用作加强免疫的紧急使用权。
网络 - 新冠疫苗，国产新冠疫苗 新冠 柳叶刀 免疫 世卫组织 - 2022-11-15
长期安全性和有效性结果凸显武田登革热候选疫苗的潜在影响力
进行中的关键性3期TIDES试验显示，武田登革热候选疫苗(TAK-003)接种后三年内，总体而言可预防83.6%的住院和62.0%的登革热病，未发现重大安全性风险。
网络 - 登革热，登革热疫苗 - 2021-05-25
NEJM：核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b1，BNT162b2用于新冠肺炎的预防
在针对美国中青及老年人群的研究中，核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b2表现出良好的安全性及免疫原性
MedSci原创 - 新冠肺炎，核苷修饰RNA候选疫苗 - 2020-10-15
Lancet Infect Dis：RV3-BB新生儿轮状病毒疫苗对于婴儿和新生儿的安全性和免疫原性良好
尽管轮状病毒疫苗比较成功，但在高疾病负担的地区不理想的疫苗效力仍然是在全球范围内实施的一项挑战。从无症状的新生儿轮状病毒毒株研制一种疫苗的出生剂量的战略具有潜力应对这一挑战，并为那些从出生时具有严重轮状病毒疾病的儿童提供保护。这个2a阶段的随机，双盲，三臂，安慰剂对照的安全性和免疫原性试验于2012年1月13日和2014年4月17日在新西兰一个单一的中心进行。健康，足月（≥36周妊娠）的婴儿，称重
MedSci原创 - RV3-BB，新生儿轮状病毒疫苗，婴儿，新生儿 - 2015-08-28
Lancet：4价登革热疫苗TAK-003II期临床效果显著
TAK-003疫苗对所有四种登革热血清型都产生了抗体反应，效果不依赖基线血清状况
MedSci原创 - 登革热，TAK-003，疫苗 - 2020-03-18
Nat Med：自身免疫性风湿病患者能接种CoronaVac灭活疫苗吗？
这些数据支持ARD患者接种CoronaVac疫苗，表明它的短期免疫原性有所降低但可接受。该试验仍在进行中，以评估CoronaVac疫苗在ARD患者中的长期有效性/免疫原性。
MedSci原创 - 灭活疫苗，Coronavac，自身免疫性风湿病 - 2021-07-30
Lancet：中国江苏泰州新型埃博拉疫苗安全性和免疫原性的研究
背景 到现在为止，所有测试的埃博拉病毒疫苗都是根据1976年病扎伊尔爆发的毒株，我们的目的是评估一个新的重组腺病毒5型的基于矢量的埃博拉疫苗的2014年流行的糖蛋白菌株安全性和免疫原性表达。 方法我们在中国江苏省泰州县的一个站点做的随机，双盲，安慰剂对照，第一阶段的临床试验。健康成人（年龄18-60岁）依次登记和随机分配（2：1），由计算机生成的随机化块（6的块大小），接受安慰剂，低剂量的腺病毒
MedSci原创 - 埃博拉，疫苗 - 2015-03-26
Lancet：皮下接种疫苗或可代替肌肉接种，并可减少疫苗剂量
皮下注射部分灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(fIPV)是肌肉注射全剂量疫苗的一种减剂量的替代方法。现研究人员对两种flPV剂量与常规免疫接种一IPV剂量的免疫原性进行对比，并同时评估用于爆发反应的flPV增强剂量的免疫原性。研究人员开展一开放性的随机对照非平等非劣效性试验，将健康的6周大的新生儿随机分至4组：A组，在14周时予以IPV，22周时予以IPV增强剂量；B组，在14周时予以IPV，22周时予以f
MedSci原创 - 疫苗，皮下接种，肌肉接种，脊髓灰质炎病毒 - 2019-05-20
Lancet Infect Dis：氢氧化铝吸附脊髓灰质炎疫苗有效预防1-3型脊髓灰质炎
接种1/10剂量的 IPV-Al疫苗2剂或3剂即可达到较好的免疫预防效果
MedSci原创 - 脊髓灰质炎，氢氧化铝吸附疫苗，灭活疫苗 - 2017-04-26
Lancet：中国儿童口服重组幽门螺杆菌疫苗的有效性和安全性评估
背景：幽门螺杆菌是一种最常见的胃病原体之一，影响至少世界人口的一半，并与胃炎、消化性溃疡、胃腺癌和淋巴瘤相关。该研究的目的是评估在中国孩子中，口服三个剂量的重组幽门螺杆菌疫苗的有效性、安全性、和免疫原性。 方法：研究人员在中国江苏省赣榆县一个中心做了这项随机双盲、安慰剂对照的3期试验。年龄在6-15岁的过去或现在没有幽门螺旋杆菌感染的健康儿童被随机分配（1：1）
MedSci原创 - 重组幽门螺杆菌疫苗 - 2015-07-03
JDR:中科院防龋粘膜疫苗研究中取新进展
武汉病毒研究所粘膜免疫学科组在防龋疫苗研究中又取得新进展。最新防龋疫苗研究结果即将在最新一期（JDR，2012年91卷第10期）正式发表。 龋齿是人类最常见的细菌性慢性感染疾病之一，主要由变形链球菌附着和定植于牙齿表面，从而导致牙齿局部脱矿和钙化组织的破坏而形成。龋齿的发病率很高，可以发生在人的任何年龄段，给患者带来难以忍受的疼痛并严重影响身体健康。武汉病毒研究所鄢慧民研究员带领的研究团队致力于
中科院武汉病毒所 - 中科院，武汉病毒研究所，龋齿，防龋粘膜疫苗 - 2012-09-20
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