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STTT:四川大学万华靖/罗凤鸣发现<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>在急性肺损伤期间促进线粒体自噬并减轻肺部炎症

STTT:四川大学万华靖/罗凤鸣发现RUNX1在急性肺损伤期间促进线粒体自噬并减轻肺部炎症

该研究对RUNX1沉默的肺泡上皮细胞进行了RNAseq分析,发现参与线粒体自噬途径的基因的表达在RUNX1沉默的A549细胞中受到显著影响。

iNature - 肺部炎症,急性肺损伤 - 2023-08-11

Scand J Gastroenterol:慢乙肝患者肝硬化分期与抗病毒治疗期间发生肝癌的风险

Scand J Gastroenterol:慢乙肝患者肝硬化分期与抗病毒治疗期间发生肝癌的风险

韩国首尔庆熙大学医学院Shim等近日完成的一项研究表明,慢性乙型肝炎(CHB)患者在应用恩替卡韦(ETV)抗病毒治疗中,肝硬化伴显着 门静脉高压症(食管胃底静脉曲张或腹水)、饮酒和高龄是发生肝细胞癌(HCC

国际肝病 - 乙肝,肝硬化,病毒,肝癌 - 2017-06-27

Leukemia:<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>基因可能与儿童急性髓系白血病不良预后有关

Leukemia:RUNX1基因可能与儿童急性髓系白血病不良预后有关

RUNX1基因的突变参与白血病的发生。在成人AML人群中,RUNX1突变在5-8%的较为年轻的患者人群中被发现,并且与M0 FAB亚型、正常核型和不良预后有关。

儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病 - 2023-07-23

Blood:MRD检测对t(8;21)(q22;q22.1)型AML患者复发风险和总体存活率的预测价值

Blood:MRD检测对t(8;21)(q22;q22.1)型AML患者复发风险和总体存活率的预测价值

研究人员通过灵敏度高达10-6的RT-qPCR实验,对155位强化治疗的RUNX1-RUNX1T1阳性的AML患者的骨髓(BM)和外周血(PB)样本的可检测的残留病灶(MRD)进行一系列的监测,来评估RUNX1-RUNX1T1转录水平的降低和MRD阴性(MRDneg)的获得对患者预后的影响。

MedSci原创 - MRD,AML,RUNX1-RUNX1T1,t(8,21)(q22,q22.1) - 2019-09-26

Hepatology:慢乙肝长期抗病毒治疗后肝癌风险究竟有何变化?

Hepatology:慢乙肝长期抗病毒治疗后肝癌风险究竟有何变化?

强效核苷(酸)类似物长期治疗对肝硬化、肝细胞癌(HCC)的发生有何影响仍是需要进一步确定的问题。最新发表于Hepatology杂志上的一篇文章或许有助于回答这个问题。

国际肝病 - 慢乙肝,抗病毒治疗,肝癌 - 2017-11-02

【APASL2024速递】间歇治疗或联合治疗提高慢乙肝疗效的机制探索

【APASL2024速递】间歇治疗或联合治疗提高慢乙肝疗效的机制探索

首都医科大学附属北京地坛医院谢尧教授团队在APASL2024大会摘要上发表聚乙二醇干扰素α(PegIFNα)间歇治疗的免疫调节机制研究。

雨露肝霖 - 慢乙肝,APASL2024,间歇治疗 - 2024-04-10

巨型基底动脉动脉瘤表现为第三脑室占位一例

巨型基底动脉动脉瘤表现为第三脑室占位一例

患者,女,48岁。因“头痛伴下肢乏力2个月”于2017年8月28日入院。2个月前患者无明显诱因出现头痛,间断发作,伴下肢无力,行走时摔倒,无头晕、恶心、呕吐、意识障碍、无大小便失禁等症状。到当地医院就诊,头部CT提示:第三脑室占位病变。

华西医学 - 巨型,基底动脉,动脉瘤,脑室占位 - 2019-06-24

CLIN CANCER RES:PTEN缺失促进去势抵抗前列腺癌瘤内雄激素合成和肿瘤微环境重塑

CLIN CANCER RES:PTEN缺失促进去势抵抗前列腺癌瘤内雄激素合成和肿瘤微环境重塑

瘤内雄激素合成(IAS)是去势抵抗前列腺癌雄激素受体再活化和抗激素治疗耐药的关键机制。但是,对驱动异常IAS的信号通路的了解尚缺乏。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 去势抵抗前列腺癌,PTEN缺失,肿瘤微环境 - 2018-02-27

肺动脉高压中肺血管钙化现象

肺动脉高压中肺血管钙化现象

尚不清楚RUNX2在PAH相关血管重塑中的意义以及PAH中钙化病变的存在。

MedSci原创 - 肺动脉高压,钙化,肺血管 - 2021-11-05

【期刊导读】恩替卡韦单药治疗后超30%的慢乙肝患者存在低病毒血症,多项指标可作为预测因子

【期刊导读】恩替卡韦单药治疗后超30%的慢乙肝患者存在低病毒血症,多项指标可作为预测因子

恩替卡韦(ETV)单药治疗后超30%的慢乙肝患者存在LLV,基线时HBeAg阳性、HBV DNA高载量以及HBsAg高水平是慢乙肝患者存在LLV风险的独立预测因子。

雨露肝霖 - 恩替卡韦,慢乙肝,低病毒血症 - 2024-04-01

Blood:<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。

Blood:RUNX1竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。

一直以来,认为RUNX1在TLX1/3转化的人类T-ALL细胞系和NOTCHA1 T-ALL小鼠模型中具有肿瘤抑制功能。然而,逆转录病毒插入诱导突变筛查鉴别出RUNX基因在MYC诱导的小鼠白血病模型中与致瘤基因发挥协同作用。

MedSci原创 - RUNX1,急性淋巴细胞性白血病,致瘤性,突变 - 2017-08-09

Blood:AML患者携带高频<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>胚系突变

Blood:AML患者携带高频RUNX1胚系突变

中心点:在Leucegene AML队列中,高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。摘要:RUNX1突变见于大约10%成年AML。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的,但它们也可能是胚系突变。事实上,胚系RUNX1突变导致常染色体显性家族性血小板疾病,易罹患血液恶性肿瘤(RUNX1-F

MedSci原创 - AML,RUNX1,胚系突变 - 2020-02-16

Hepatology:HBeAg阴性慢乙肝患者应用ETV停药标准

亚太肝脏研究协会(APASL)指南推荐:HBeAg阴性慢乙肝患者应用核苷(酸)类似物(NA)治疗如果HBV-DNA间隔>6个月以上的3次检测中均为阴性可以考虑停药。来自台湾的廖运范等开展了一项研究,测试HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者应用恩替卡韦(ETV)治疗的停药规则,证实了该停药标准的适用性。该研究提前发表于66日的《肝脏病杂志》。[Hepatology 2013 Jun 6]

MedSci原创 - 乙肝,ETV - 2013-07-13

J Exp Clin Cancer Res:RUNX1可促进结直肠癌的肿瘤转移

RUNX1在上皮肿瘤中起着致癌基因和抗癌基因的作用,并且RUNX1异常升高可促进结直肠癌(CRC)的发生,但是机制仍不清楚。通过实时定量PCR和Western印迹检测RUNX1在CRC和正常组织中的表达。通过体外和体内功能实验进行RUNX1对CRC迁移和侵袭的影响。染色质免疫沉淀测定验证了RUNX1对KIT启动子的直接调节,其导致Wnt/β-连环蛋白信号传导的激活。结果显示,RUNX1表达在CRC

网络 - 2019-08-12

Hepatology:长期恩替卡韦可有效治疗慢乙肝原发性无应答者

乙肝病毒复制水平的慢性升高将会增加肝纤维化和肝癌风险,且与肝脏相关疾病的死亡有关。因此,慢乙肝的治疗目的是持久地抑制病毒复制,减少肝损伤。存在着大量的证据显示,治疗早期的HBV DNA反应强烈预示了长期的病毒学结果,因此广泛推荐原发性无应答者和部分病毒反应者在早期调整治疗方案。 上述策略大部分是基于低效的核苷(酸)类似物(NAs)如拉米夫定和替比夫定之上的。事实上,无论基线HBV DNA水平和H

dxy - 乙肝,恩替卡韦 - 2014-05-22

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