J Viral Hepat：Sofosbuvir-ledipasvir治疗丙型肝炎基因1b型肝硬化患者不同视角
Sofosbuvir-ledipasvir单独治疗24周的治疗效果优于sofosbuvir-ledipasvir联合利巴韦林治疗12周的治疗效果。与欧洲指南相左，推荐使用sofosbuvir-ledipasvir12周治疗可能对于丙型肝炎基因1b型肝硬化患者来说并不是最理想的方案。
MedSci原创 - HCV，肝硬化，抗病毒治疗，Sofosbuvir-ledipasvir - 2017-09-03
Hepatology：DAA治疗失败的基因1 型丙型肝炎患者中，Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir使用效果评估
近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，在美国一个医疗中心开展的2期开放标记研究中，以往使用DAA方案未能达到SVR的基因1型丙型肝炎（HCV）患者被随机分组接受治疗 ，分别使用包含或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir组
MedSci原创 - DAA，HCV，Sofosbuvir - 2017-06-01
J Hepatol：索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的：报告真实世界里，索非布韦+达卡他韦（sofosbuvir+daclatasvir）联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。
MedSci原创 - 索非布韦，达卡他韦，HCV - 2016-09-11
NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉
据估计，在接下来的十年中由于感染丙肝病毒（HCV）而导致代偿失调性肝硬化患者将会大量增加。长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17
GUT：哈维尼（ledipasvir/sofosbuvir）可有效治疗HCV4型感染人群
研究证实哈维尼治疗对4型HCV感染者十分有效，其治疗效果不受肝硬化以及先前治疗效果的影响
MedSci原创 - HCV，哈维尼，Ledipasvir/Sofosbuvir - 2018-04-23
Hepatology：评估DAA方案对伴有丙型肝炎的肝肾移植受者的安全性与有效性：结果来自HCV-TARGET研究
对于实体器官移植受者中的慢性HCV患者，给予直接作用抗病毒（DAA）方案（同时采用或不采用利巴韦林治疗）的临床试验之外的数据有限。近日美国学者发表研究性文章于Hepatology。
MedSci原创 - DAA，HCV，器官移植，利巴韦林 - 2017-05-31
吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准
吉利德（Gilead）宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-13
【盘点】HCV治疗研究最新进展
在欧美及中国等地，丙型肝炎(HCV)是其中一种日益严重的病毒感染。全世界约有1.85亿人感染丙型肝炎病毒；中国这个拥有13亿人口的亚洲大国总感染率为3.2%，换言之，在中国目前有多达4000万人感染了HCV病毒，而其中大约95％的患者感染五个主要的HCV病毒类型，包括：1b，2a，3a，3b和6a。经过几十年的研究，数种用于治疗丙型肝炎的药物已获批上市，并且有更多此类药物正处于各期临床试验之中
MedSci原创 - HCV，DAA，SVR - 2017-06-01
Liver Int：索菲布韦在等待进行肝移植的丙型肝炎患者中的疗效
总之，研究结果表明，对于血清HCV-RNA转为阴性时间少于4周或者直到进行肝移植时仍存在病毒血症的患者，桥接抗病毒治疗可以成为病人的一种选择。即使在晚期失代偿性肝硬化患者中，也可以通过治疗，使病情得到改善，达到消除的状态。
MedSci原创 - HCV，DAA，失代偿肝硬化，HCC，肝移植 - 2017-09-20
FDA审查员：吉利德丙肝新药sofosbuvir安全有效
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --FDA审查员10月23日称，吉利德（Gilead）开发的丙型肝炎药物sofosbuvir在与其他疗法联合用于丙型肝炎（hepatitis C）治疗时安全有效FDA审查员周三在其网站上公布了上述审查信息，同时FDA外部顾问委员会将于10月25日召开会议，投票表决是否建议批准sofosbuvir。 FDA审查员称，当前获得的临
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24
吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点
吉利德（Gilead）4月3日公布了有关丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir）的一项III期研究（GS-US-334-0118）的积极数据。该项研究在日本开展，评价了Sovaldi联合利巴韦林（ribavirin，RBV）用于基因型2慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
Lancet：丙肝疗法或将迎来无干扰素时代
对于感染丙型肝炎病毒（所有的6种基因型）的患者而言，其标准治疗方案是聚乙二醇干扰素α-2a（Peg-干扰素）联合利巴韦林。
dxy - 丙肝，干扰素 - 2013-04-15
EASL 2013：慢性丙型病毒性肝炎研究进展
南方医科大学南方医院肝病中心的侯金林 等人分享了来自EASL上关于慢性丙型病毒性肝炎研究的相关进展。
中国医学论坛报 - EASL，丙肝，肝炎，直接抗病毒药物 - 2013-05-21
EASL 2014：含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1型初治患者
ION-3是一项非盲的3期临床研究，旨在评估较短的治疗时间内，固定剂量的sofosbuvir（SOF）400毫克/ ledipasvir（LDV）90毫克联合或不联合利巴韦林（RBV）治疗，对HCV基因研究将患者随机分配接受SOF / LDV±利巴韦林治疗8周或SOF / LDV 治疗12周。根据HCV亚型随机化分层。主要治疗终点为SVR12。 共647例患
dxy - HCV，巴韦林 - 2014-04-14
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