Lancet：每8周1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV感染者的治疗
对于HIV-1感染者，每8周1次卡博特韦联合利匹韦林治疗效果与每4周1次相当，研究支持每2个月1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV-1感染者
MedSci原创 - HIV，利匹韦林，卡博特韦 - 2020-12-10
Lancet：长效抗病毒药物Cabotegravir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果
近日，Lancet上发表一篇关于长效抗病毒药物Cabotegravir和利匹韦林联合用于维持病毒抑制期的效果的文章。
MedSci原创 - Cabotegravir，利匹韦林，HIV，肌肉注射，病毒抑制 - 2017-07-24
2013年FDA批准的27个新药汇总
阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
Clin Transplant：sofosbuvir +daclatasvir联合ribavirin或不联合ribavirin治疗移植后丙肝复发和严重肝纤维化患
sofosbuvir （SOF）+daclatasvir（DCV）联合利巴韦林或不联合利巴韦林治疗存在严重肝纤维化的丙型肝炎病毒(HCV)感染的肝移植患者是有效且安全的。
MedSci原创 - HCV，DAA，Ribavirin，liver，Transplantation，肝硬化 - 2017-12-08
FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型此外，该委员会还一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林，
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28
大剂量聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林在无应答的丙肝患者中的应用与IL-28B基因型的关系
来源：医学论坛网 法国学者Stéphane Chevaliez等，最近进行的一项研究显示：大剂量聚乙二醇干扰素（IFN）-α与标准或大剂量的利巴韦林联用，可以在大量的对于标准治疗无应答的患者中，诱导出有力的抗病毒反应因此大剂量聚乙二醇IFN-α与利巴韦林以及蛋白酶抑制剂联用，成为在这一群体的未来研究中，非常有吸引力的一种选择。该报道发表
聚乙二醇干扰素-α，HCV - 2011-07-15
Gastroenterology：降低利巴韦林剂量为控制三联治疗1型HCV感染患者继发贫血的首选方案
研究要点：1.降低利巴韦林剂量是控制HCV感染者因接受波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法而致贫血的首选方案。2.降低利巴韦林剂量在三联治疗期间不影响SVR率。3.患者应至少接受病毒应答指导治疗方案中规定的利巴韦林总剂量（毫克）的50%。波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法治疗HCV感染患者可产生贫血的副作用。临床上可通过降低利巴韦林剂量和/或运用红细胞生成素（EPO）治疗来控制，两种
丁香园 - 利巴韦林剂量，1型HCV感染 - 2013-11-13
BMC Infectious Diseases ：利匹韦林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性
基于利匹韦林/替诺福韦/恩曲他滨或整合酶抑制剂（InSTI）联合替诺福韦/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。对接受利匹韦林或InSTI（含替诺福韦和恩曲他滨），<50 HIV-RNA拷贝/mL，且在接受研究方案时评估至少一种HIV-RNA的患者进行回顾性分析。
网络 - 2019-03-17
BMC Infectious Diseases：从蛋白酶抑制剂转换为利匹韦林或整合酶抑制剂后患者血脂得到改善
本研究旨在评估从依法韦仑（EFV）或蛋白酶抑制剂/利托那韦（PI/r）为基础的方案转换为利匹韦林（RPV）或基于每日一次的整合酶抑制剂的方案对患者血脂的影响。我们分析了SCOLTA预期数据库中的数据。如果他们从EFV转为多替拉韦（EFV-DTG组），埃替格韦（EFV-EVG）或RPV（EFV-RPV），从PI/r转为DTG（PI/r-DTG），从P
网络 - 2019-03-17
EASL 2014：sofosbuvir+RBV对HCV肝硬化患者安全有效
哈佛大学Beth Israel Deaconess医学中心研究人员发现，sofosbuvir+利巴韦林治疗HCV肝硬化和门脉高压症（CPT 5-10）患者安全有效。
dxy - 肝硬化，Sofosbuvir - 2014-04-14
Medscape：从2013 AASLD看肝病学十大亮点
第64届美国肝病研究学会年会（2013 AASLD）于2013年11月1日-11月5日在美国华盛顿召开。作为肝病学领域的国际盛会之一，AASLD着眼于最新的研究成果和临床实践。2013年12月27日Medscape刊发了Cincinnati儿童医院医学中心William F. Balistreri教授总结的2013 AASLD十大亮点，现将部分主要内容编译如下。基于64th AASLD上研究人
dxy - Medscape，AASLD，2013，肝病学 - 2014-01-07
NEJM：Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效
在2期临床试验中，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1，2或3型慢性丙肝病毒（HCV）感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示，在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a（peginterferon-2a）和利巴韦林治疗HCV感染者
dxy - Sofosbuvir，慢性丙肝，病毒感染 - 2013-04-30
新药Viekira Pak——丙肝患者的福音
Viekira Pak可以用于治疗丙肝病毒（HCV）基因1型的患者，它低廉的价格使得患者和医生在sofosbuvir和ledipasvir/sofosbuvir药物之外又有了另一种选择。HCV治疗包括3种新药（ombitasvir, paritaprevir, and dasabuvir)）以及利托那韦，其中利托那韦会升par
MedSci原创译 - 丙肝，病毒，新药，副作用 - 2014-12-20
NEJM：新型直接抗丙肝病毒药物（DDA）时代
在既往未经治疗的丙型肝炎病毒(HCV)基因1、2或3型感染患者中，sofosbuvir加利巴韦林治疗12周可能有效(N Engl J Med. 2013 Jan 3;368(1):34-44)。在不选用聚乙二醇干扰素和利巴韦林疗法的基因2或3型HCV感染患者中，12或16周sofosbuvir和利巴韦林治疗均
中国医学论坛报 - 丙肝，病毒，药物 - 2013-12-11
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
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