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Lancet Haematol:鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

Lancet Haematol:鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2022-05-25

BJH:鲁索替尼能否避免地中海贫血患者的脾切除术?

BJH:鲁索替尼能否避免地中海贫血患者的脾切除术?

可以考虑对鲁索替尼进行治疗性试验,以避免对大量脾肿大和脾功能亢进的患者进行脾切除术。在这种情况下,它值得进一步评估。

MedSci原创 - 鲁索替尼 - 2021-11-25

SOHO 2022:Pacritinib通过抑制骨髓纤维化中的ACVR1改善输血依赖性贫血

SOHO 2022:Pacritinib通过抑制骨髓纤维化中的ACVR1改善输血依赖性贫血

pacritinib(帕克替尼)是一款在研的口服激酶抑制剂,对JAK2、FLT3、IRAK1和CSF1R具有特异性。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分,对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免

MedSci原创 - 骨髓纤维化,Pacritinib - 2022-10-13

马军教授:淋巴瘤治疗呈“井喷式”进展,CAR-T治疗引领风骚

马军教授:淋巴瘤治疗呈“井喷式”进展,CAR-T治疗引领风骚

毫不夸张,最近的五年可谓是名副其实的“淋巴瘤年”,已有17种新药获得美国FDA批准用于淋巴瘤的治疗,其中包括靶向治疗、单克隆抗体、双单抗、CAR-T细胞疗法以及PD-1抑制剂等。除靶向治疗外,免疫治疗(包括PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T)在淋巴瘤的治疗进展中占据主导地位。

肿瘤资讯 - 淋巴瘤,CAR-T - 2018-07-05

 Hematol Oncol:鲁索替尼联合强的松、沙利度胺和达那唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

Hematol Oncol:鲁索替尼联合强的松、沙利度胺和达那唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

在鲁索替尼中添加 PTD 可改善鲁索替尼相关的贫血和血小板减少症,并导致更高的鲁索替尼剂量

网络 - 沙利度胺,达那唑,鲁索替尼 - 2022-06-19

发烧、皮疹、贫血、关节炎、肺炎、血象异常,这可能是什么罕见病?

发烧、皮疹、贫血、关节炎、肺炎、血象异常,这可能是什么罕见病?

VEXAS综合征是一种由UBA1基因体细胞突变引起的成年起病的炎症性疾病,在我国十分罕见。

MedSci原创 - VEXAS综合征,大红细胞性贫血 - 2023-04-05

“告别”胰岛素依赖!NEJM:这种药或有望成为“首个”1型糖尿病改善药物

“告别”胰岛素依赖!NEJM:这种药或有望成为“首个”1型糖尿病改善药物

近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一项研究,表明JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)或可恢复新发1型糖尿病患者β细胞功能,有望逆转病理状态。

医学新视点 - 1型糖尿病,胰岛素依赖,巴瑞替尼 - 2023-12-11

Circulation:赵扬/周斌利用双重组酶追踪改进的因子组合在体内将心肌成纤维细胞重编程为心肌细胞样细胞

Circulation:赵扬/周斌利用双重组酶追踪改进的因子组合在体内将心肌成纤维细胞重编程为心肌细胞样细胞

该研究利用双重组酶追踪改进的因子组合在体内将心肌成纤维细胞重编程为心肌细胞样细胞。

医药加学习班 - 双重组酶,心肌成纤维细胞,心肌细胞样细胞 - 2023-11-24

Expert Opin Investig Drugs:利曲替尼:一种治疗中重度斑秃的研究药物

Expert Opin Investig Drugs:利曲替尼:一种治疗中重度斑秃的研究药物

斑秃(AA)是一种发炎和自身免疫性毛囊疾病,影响全球1.45亿人。 Ritlecitinib抑制JAK3和TEC激酶家族比其他JAK亚型(JAK1、JAK2和TYK2)具有更高的选择性。

MedSci原创 - 斑秃,毛发疾病,利曲替尼 - 2021-12-05

超实用的特应性皮炎用药手册,请收好!

超实用的特应性皮炎用药手册,请收好!

特应性皮炎(AD)发病机制涉及多种因素,包括皮肤屏障异常、固有免疫应答缺陷、Th2优势型(Th2-skewed)适应性免疫应答和皮肤常驻微生物菌群改变。本文将重点介绍AD的药物治疗。

MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2024-04-02

【盘点】6月Blood重要研究进展一览

【盘点】6月Blood重要研究进展一览

【1】CDK9是成人T细胞白血病/淋巴瘤的一种新的特异性分子靶点成人T细胞白血病/淋巴瘤 (adult T-cell leukemia/lymphoma,ATL)是周围性T细胞淋巴瘤的一种特殊类型,早在1976年 ,由日本高月清教授首先提出 ,它是由人T细胞白血病毒 (human T cell leukemialymphoma virus- 1,HTL V- 1)感染引起的一种高度白血病样的疾

MedSci原创 - 2017-07-18

NEJM:基因检测有助于白血病靶向治疗

  《新英格兰医学杂志》5月8日在线发表的一项研究显示,集落刺激因子3(CSF3R)基因的致癌基因突变是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型慢性髓系白血病(CML)的决定性分子异常。检测这些突变不仅有助于诊断这两种罕见疾病,而且有助于评估以中性粒细胞增多为特征的病因不明的其他疾病。此外,基因检测还有助于改进骨髓增殖性肿瘤的分子分类。   在这项研究中,波特兰俄勒冈健康与科学大学血液与肿瘤系的J

EGMN - 中性粒细胞,白血病 - 2013-05-13

2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识

近年来原发性骨髓纤维化(PMF)的研究进展迅猛,为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家,从循证医学角度出发,经广泛征求意见并反复多次修改,在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。

中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16

2013年临床肿瘤领域重大进展:白血病与淋巴瘤

从基础研究到临床治疗,遍及血液系统疾病的各个分支,其中下一代基因组测序(NGS)技术在急性髓系白血病(AML)中的应用、淋巴瘤的靶向治疗等方面取得了重大进展,2013年主要看点,MedSci小编为您呈现: 白血病相关研究进展 风险因素研究 Nat Genet:研究发现儿童白血病的高危因素 Nature Genetics:研究发现儿童白血病的突变基因 新的标志物研究 NEJM:C

MedSci原创 - 白血病,淋巴瘤 - 2013-12-25

ASCO呼吁开展规模更小、设计更精的癌症试验

美国临床肿瘤学会(ASCO)呼吁癌症研究人员重新思考四种常见癌症的临床试验设计,以期获得更大的收获。经过数月的研究审议以及公开征求意见,最终的推荐意见试图寻求一个最佳平衡点,一方面避免提出无法达到因而被忽视的指南,另一方面确保目标远大且仍然现实可行。ASCO推荐意见已于3月17日发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)(J. Clin. Oncol.

爱思维尔 - 癌症,ASCO,试验 - 2014-03-24

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