这一对利尿合剂，为什么不能一起用？
临床上，呋塞米和小剂量多巴胺合用，称为利尿合剂。常用于急性肾衰竭、心功能衰竭、水肿及各种原因导致的急性少尿或无尿等疾病的治疗。呋塞米与多巴胺配伍在药理作用上有协同作用，但是两种注射液不能混合使用。
药评中心 - 利尿剂，呋塞米，多巴胺 - 2018-01-17
ARCH PATHOL LAB MED：幔细胞淋巴瘤的免疫表型变异及其对临床行为和预后的影响
在文献中已经报道了关于套细胞淋巴瘤（MCL）经典的CD5 + / CD10−/ CD23−/ FMC-7 + immunophenotype免疫表型变化，但它与临床相关的行为和结果尚未研究。
MedSci原创 - 幔细胞淋巴瘤 - 2018-10-30
JCO：利妥昔单抗时代滤泡性淋巴瘤死亡原因：队列汇总分析
尽管在利妥昔单抗时代，滤泡性淋巴瘤（FL）患者的预期寿命有所增加，但至今为止，我们对其死亡原因（CODs）还知之甚少。
MedSci原创 - 淋巴瘤，利妥昔单抗 - 2018-11-29
PICC并发湿疹伴感染，专科护士这样处理就好啦！
面对这么严重的并发症，也许很多护士会想：拔了算了。但经过PICC专科护士的精心护理，病人很快痊愈。既为经济困难的农村患者节约了重置管的费用，又减轻了痛苦，同时加强了宣教。我们的专科护士就是这么棒！
中国护理管理 - PICC，湿疹，感染 - 2017-11-09
Lancet oncol：色瑞替尼联合吉西他滨用于原发性难治性或复发性霍奇金淋巴瘤的安全性评估
原发性难治性或早期复发性霍奇金淋巴瘤患者预后差。尽管现已有多种补救疗法，但尚无标准疗法。现已发现色瑞替尼和吉西他滨作为单药用于复发性/难治性霍奇金淋巴瘤患者时可获得临床疗效。预临床数据表明色瑞替尼可增加淋巴瘤细胞对吉西他滨的敏感性，提示两种药物或可联合应用。现研究人员对色瑞替尼联合吉西他滨用于原发性难治性或早期复发性霍奇金淋巴瘤患儿和青年患者的安全性和疗效进行评估。研究人员开展一多中心的单臂1-2
MedSci原创 - 色瑞替尼，吉西他滨，难治性霍奇金淋巴瘤 - 2018-08-17
西妥昔单抗联合化疗能使中国复发/转移性头颈部鳞癌患者获益
2018年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2018)于11月23-25日在新加坡举行。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）成立于1975年，是欧洲领先的肿瘤内科学专业组织；2018 ESMO亚洲年会致力于使亚太地区肿瘤学专业人士与快速发展的肿瘤学科学与教育保持同步。在今年的ESMO亚洲年会上，来自上海同济大学附属东方医院的郭晔教授就复发/转移头颈鳞癌的III期CHANGE-2研究结果做了口头
肿瘤资讯 - 西妥昔单抗，联合，化疗，复发/转移性，头颈部，鳞癌患者 - 2018-11-30
警惕：莫将急腹症误诊为阑尾炎！
急腹症的突出表现是急性腹痛，在疾病分布及症状上与阑尾炎极为相似。而阑尾炎是外科最常做的手术，占基层医院急诊手术首位。一般成年人急性阑尾炎诊断多无困难，但遇到婴幼儿、老年人及妊娠妇女患急性阑尾炎时，诊断和治疗均应引起高度重视。
基层医师公社 - 腹痛，急腹症，阑尾炎 - 2017-11-09
Blood：基因组变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后
虽然最佳在分子遗传学方面的进展（如m7-FLIPI评分）提高了滤泡性淋巴瘤（FL）的风险分类，但对治疗的影响微乎其微。
MedSci原创 - 拷贝数变异，基因组变异，滤泡性淋巴瘤 - 2018-11-17
心肌酶谱、肌钙蛋白，可别小瞧它俩！
心血管疾病是严重危害人体健康的常见疾病之一。早期诊治对挽救濒死心肌、改善患者预后具有重要意义。血清心肌酶谱与心肌肌钙蛋白（cTn）的改变对心肌损伤早期预测十分重要。
医学界心血管频道 - 心肌酶，肌钙蛋白，心肌损伤 - 2017-10-02
百时美施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国
百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃™（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection） 将于今年第三季度正式登陆中国市场。
MedSci原创 - 欧狄沃，肺癌 - 2018-08-13
Lancet oncol：VR-CAP疗法相比R-CHOP可显著延长套细胞淋巴瘤患者的总体存活期
LYM-3002研究，在不适合进行移植的未治疗过的新确诊的套细胞淋巴瘤患者中对比硼替佐米联合利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和强的松（VR-CAP）和利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）两种一线疗法的疗效和安全性。现研究人员对达到主要的无进展存活期结点后，长期随访阶段患者的最终总体存活期和安全预后结果进行报告。LYM-3002是在28个国家的128个临床中心开展的一项随机化的
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，VR-CAP，R-CHOP - 2018-10-29
NEJM：公布CAR-T癌症疗法历史性突破！癌症复发患者依然有效
UT Southwestern的Simmons综合癌症中心的研究人员进行的一项历史性研究证实了CAR-T疗法的有效性：CAR-T疗法利用基因修饰的免疫细胞成功治疗了儿童和年轻人的急性淋巴细胞白血病（ALL）。
生物通 - CAR-T疗法，癌症复发，研究突破 - 2018-02-02
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