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<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font><font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font><font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font><font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2019<font color="red">版</font>）

晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019版）

目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者，包括血管内皮生长因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素[8]和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安罗替尼。因此，随着我国抗血管生成药物的不断发展以及药物可及

网络 - 晚期非小细胞肺癌，抗血管生成药物 - 2019-07-24

《<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font><font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font><font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font><font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（<font color="red">2020</font><font color="red">版</font>）》正式发布，助力<font color="red">晚期</font>NSCLC临床<font color="red">治疗</font>水平提升

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2020版）》正式发布，助力晚期NSCLC临床治疗水平提升

在2020年CSCO即将到来之际，9月14日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2020版）》（以

医谷网 - 药物治疗，抗血管， 临床治疗 - 2020-09-15

筚路蓝缕 未来可期——《<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font><font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font><font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font><font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2022<font color="red">版</font>）》正式发布！

筚路蓝缕 未来可期——《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》正式发布！

随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。

肿瘤资讯 - 抗血管生成药物，晚期非小细胞肺癌 - 2022-09-29

<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font><font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font><font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font>呼吸领域<font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2016年<font color="red">版</font>）

晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识（2016年版）

中华医学会呼吸病学分会肺癌学组和中国肺癌防治联盟组织国内呼吸领域肺癌专家撰写“晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识”(简称“共识”)，以期推动我国抗血管生成治疗药物的合理使用，进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平

中华结核和呼吸杂志 - 晚期非小细胞肺癌，抗血管生成药物治疗 - 2016-12-06

JCO | 吡咯替尼联合<font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font><font color="red">治疗</font> HER2 突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>

JCO | 吡咯替尼联合抗血管生成药物治疗 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌

该研究旨在评估吡咯替尼联合抗血管生成药物治疗 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性，结果显示吡咯替尼联合抗血管生成药物在HER2突变的NSCLC患者中表现出有希望的抗肿瘤活性和可控的安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，吡咯替尼，HER2突变 - 2023-08-26

<font color="red">中国</font><font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>BRAF突变诊疗<font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2023<font color="red">版</font>）

中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识（2023版）

中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识。

网络 - 非小细胞肺癌，肺癌 - 2023-03-28

<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>术后辅助<font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font>胸外科<font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2018<font color="red">版</font>）

非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识（2018版）

中国抗癌协会肺癌专业委员会外科学组成员、EVAN研究的16家研究中心专家、其他中国著名的拥有肺癌辅助治疗经验的胸外科专家撰写“非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识”（简称“共识”），以期推动我国术后辅助治疗药物的合理使用，进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。本共识将重点放在作为NSCLC两种主要亚型的腺癌和鳞癌的术后辅助治疗上，重点回答以下3个问题；问题一：I期-IIIa期行完全手术切除的NS

中国肺癌杂志.2018.12(10):7 - 非小细胞肺癌，术后辅助治疗 - 2018-10-17

回生口服液用于<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>围手术期<font color="red">抗</font>凝<font color="red">治疗</font><font color="red">专家</font><font color="red">共识</font>（2016<font color="red">版</font>）

回生口服液用于非小细胞肺癌围手术期抗凝治疗专家共识（2016版）

活血化瘀”是中医治疗肿瘤的重要手段。回生口服液为“活血化瘀”治疗肿瘤的传统代表方剂，抗肿瘤的同时表现出明确的抗凝和抗血栓作用。回生口服液的主要成分中水蛭、虻虫、红花的提取物有改善凝血功能、抗血小板（blood platelet, PLT）聚集的作用。

中国肺癌杂志,2016,19(11):7 - 肺癌，围手术期 - 2016-12-07

<font color="red">晚期</font>NSCLC<font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font><font color="red">治疗</font>现状与未来

晚期NSCLC抗血管生成治疗现状与未来

2019年7月26日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019版）》（以下简称“《共识》”）在沪正式发布上海市胸科医院的韩宝惠教授和天津市肿瘤医院的李凯教授在发布会后接受了媒体采访，就共识撰写的初衷及抗血管生成药物治疗的现状和发展趋势进行解读。 《共识》撰写初衷、背景及对临床实践

肿瘤资讯 - 晚期NSCLC - 2019-08-22

贝伐珠单抗、安罗替尼等<font color="red">抗</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成药物</font>临床不良反应处理

贝伐珠单抗、安罗替尼等抗血管生成药物临床不良反应处理

贝伐珠单抗、安罗替尼等抗血管生成药物临床不良反应处理

网络 - 贝伐珠单抗，抗血管生成，安罗替尼 - 2023-05-09

【大咖来啰】安罗替尼填补<font color="red">晚期</font><font color="red">肺癌</font>三线<font color="red">治疗</font>空白

【大咖来啰】安罗替尼填补晚期肺癌三线治疗空白

肺癌治疗日新月异，但国内外的肺癌三线治疗尚无标准规范。随着2017年ASCO会议上ALTER0303试验的公布，这一空白将被填补，安罗替尼将成为我国NSCLC三线治疗的新标准。

肿瘤资讯 - 安罗替尼，晚期肺癌，三线治疗 - 2017-11-09

【盘点】<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>指南<font color="red">共识</font>汇总

【盘点】非小细胞肺癌指南共识汇总

肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。梅斯医学小编为大家盘点相关指南共识汇总，与大家分享。【1】2016 ESMO临床实践指南：转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访2016年9月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了转移

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2016-09-27

贝伐珠单抗和恩度到底有什么区别？

贝伐珠单抗和恩度到底有什么区别？

临床上抗血管生成治疗应用比较多，那在抗血管生成治疗中，贝伐珠单抗和恩度到底什么时候该用谁？到底他们疗效机制有什么区别？很多人分不清，那今天，我们就来讲讲恩度和贝伐珠单抗。

e药安全 - 贝伐珠单抗，恩度 - 2023-06-10

集百家之所长,融百家之所思，中华<font color="red">肺癌</font>学院助力<font color="red">中国</font><font color="red">肺癌</font>诊疗发展

集百家之所长,融百家之所思，中华肺癌学院助力中国肺癌诊疗发展

2019中华肺癌学术大会暨中华肺癌学院成立启动仪式在上海举行，大会由中华肺癌学院、中华医学会肿瘤学分会、中华医学会放射肿瘤治疗学分会、中华医学会病理学分会、中华医学会杂志社、中华医学杂志英文版、中华结核和呼吸杂志大会秉持协同、规范、交流和提高的宗旨，汇聚全国肺癌专业力量，规范肺癌诊疗行为，提高肺癌诊疗水平。采访了上海交通大学

肿瘤资讯 - 肺癌，诊疗，发展 - 2019-12-06

晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识（2013版）

本文从驱动基因检测、EGFR-TKI、ALK和ROS-1融合基因抑制剂、血管生成抑制剂等方面详细阐述晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗，最终得出： 对于功能状态评分0~1分的晚期非鳞NSCLC患者，在没有明显咯血和肿瘤侵犯大血管的情况下，推荐在一线化疗（卡铂/紫杉醇或顺铂/吉西他滨）基础上联合贝伐单抗（贝伐单抗在我国暂无肺癌适应证，但预计不久能获得CFDA批准）； 对于晚期NSCLC

中华结核和呼吸杂志 - 非小细胞，肺癌，靶向治疗，专家共识 - 2014-08-06

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