临床研究论文的写作：“程序”决定“质量”
这时候，大家构思论文难免会抱着这样的“程序”：① 看看有什么数据可用；② 找找看这些数据能用什么统计分析方法；③ 多试几种方法，多折腾些结果，把有统计学意义的结果留下；④ 把有统计学意义的结果放一起，大概做个结论
临床流行病学和循证医学 - 论文写作 - 2019-04-08
药物进入临床必须走程序！伦理审查究竟有多重要？
随着新冠肺炎疫情的不断发展，对病毒的研究也不断有新的结果，网络上对于一些专家学者们研究的针对抗病毒的“特效药”的报道也层出不穷。中国工程院院士钟南山慎重表示，“很多
健康界 - 新冠肺炎，药物，伦理审查 - 2020-03-17
弥漫性间质性肺疾病的临床诊断思路与程序
弥漫性间质性肺疾病是一大类异质性疾病，其临床、影像学及肺功能表现相似，病理改变主要发生在肺泡间质结构，也可累及细支气管和肺血管。
华夏影像诊断中心 - 肺水肿，弥漫性间质性肺疾病 - 2023-02-24
制订/修订《临床诊疗指南》的基本方法及程序
临床诊疗指南(简称指南)为发达国家提供了比较合理、安全、规范、节约的医疗服务指导原则。2000年后，国内有临床医生将国外临床诊疗指南翻译后引入国内使用；同时，也有国内学术团体制订相关临床学
中华医学杂志 - 指南，制订 - 2017-01-02
参展程序
1、参展单位收到邀请函 2、填写参展申请表加盖公章传真或邮寄至组委会 3、组委会对申请者资格审核并初步确定展位，传真《展位预分配通知书》至申请单位。 4、参展企业在通知书规定时间内汇款，并将汇款底单和预分配通知书一并传真至组委会备查 5、款到帐后组委会发出《展位确认书》 6、参展单位执《展位确认书》到现场报到布展 *展商各项费用到帐后预定方生效，生效后所预定不可撤消，若参展方非因组委会原因退展所
会议 - 2009-04-01
展商参展程序
1、参展手续：参展单位请认真填写《参展协议》与《营业执照》复印件一并传真或快递至大会组委会，并于十日内将参展费用汇至组委会指定帐号，且将银行付款底单传真至组委会，以便确认参展资格。2、展位安排：组委会将依据"先报名、先付款、先安排"的原则。为保证展览会的整体形象，组委会有权对少量展位予以调整。3、会务安排：组委会会前30天将《参展手册》（有关日程安排、展品运输、酒店接待、展台搭建等事项）寄送至各参
会议 - 2009-09-21
CFDA正式印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知
3月29日，CFDA正式印发了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，此前2月24日，CFDA曾发布《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》征求意见，相比较于意见稿，此次发布的《工作程序（暂行）》，出现了两点变化：第四点中“注册申请人在10日内没有提出撤回申请的视为接受现场核查，此后不再接受药品注册申请人的撤回申请，核查中心将派出检查组现场核查”改为了“药品注册
MedSci原创 - 临床试验，数据，核查 - 2016-04-03
SAS常用程序(3)
2.4 单因素方差分析的SAS程序 在阅读以下内容之前，请先阅读第一章"SAS软件基本操作"。 单因素实验设计又称为完全随机化实验设计。
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(7)
2.7 多元回归分析的SAS程序 在阅读以下内容之前，请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.7.1 多元回归方程计算 多元回归方程的SAS程序与一元回归方程的SAS程序类似，只是变量个数有所增加，这里不再详述，只给出一个例子。
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(5)
2.5.4 两因素随机化区组实验的方差分析 一个两因素交叉分组实验，若每一处理重复n次，全部实验共abn次（见课本9.1.1）。这abn次实验的实验条件或实验材料必须具有同质性。否则，由于实验材料或实验条件的差异所引起的误差会混杂于实验误差中，影响试验结果的可靠性。为避免这种情况的发生，与随机化完全区组的做法一样，将每一套水平组合，安排在一个区组中，n次重复构成了n个
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(1)
2.1 利用SAS软件描述样本数据 用SAS可以对样本数据进行全面描述，得出样本的各种特征数以及频数分布图。在阅读以下内容之前请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.1.1 用MEANS语句描述数据 例 2.1 计算课本上习题1.2的平均数和标准差。 解
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
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