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ESMO 2022：<font color="red">内分泌</font>抵抗性ER阳性晚期<font color="red">乳腺癌</font>中，Amcenestrant<font color="red">的</font>PFS结果与<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>相当

ESMO 2022：内分泌抵抗性ER阳性晚期乳腺癌中，Amcenestrant的PFS结果与内分泌治疗相当

ER+乳腺癌约占所有乳腺癌的75%，是目前诊断的最常见的乳腺癌类型。远端转移乳腺癌女性患者的5年相对生存率为28.1%。内分泌治疗是HR+MBC的首批治疗方法之一，被认为是一线治疗的标准护理方案。然而

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2022-09-12

JAMA Oncol：Abemaciclib联合<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>高风险早期<font color="red">乳腺癌</font>

JAMA Oncol：Abemaciclib联合内分泌治疗高风险早期乳腺癌

阿贝西利联合内分泌辅助治疗可显著改善HR+HER2-、淋巴结阳性高复发风险早期乳腺癌患者的生存预后

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，阿贝西利（abemaciclib） - 2022-06-06

<font color="red">乳腺癌</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>机制和近60年用药进展总结！

乳腺癌内分泌治疗机制和近60年用药进展总结！

临床前数据表明，脂肪组织是内分泌治疗的早期靶标，特别是考虑到ER在成熟脂肪细胞和前体细胞中的作用。

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗 - 2024-05-07

JMC：靶向<font color="red">内分泌</font>耐药<font color="red">乳腺癌</font>PROTACs药物研究新进展

JMC：靶向内分泌耐药乳腺癌PROTACs药物研究新进展

蛋白水解靶向嵌合体技术作为一种新的药物发现策略，已广泛应用于多种致病蛋白质的靶向降解，为克服耐药性提供了新思路。

精准药物 - 乳腺癌，PROTACs - 2023-06-13

J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan<font color="red">治疗</font><font color="red">内分泌</font>耐药<font color="red">的</font>HR+/HER2– 晚期<font color="red">乳腺癌</font>

J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan治疗内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌

与化疗相比，Sacituzumab govitecan在既往经过多次治疗、内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌患者中显示出了显著的 PFS 益处，且具有可控的安全性

MedSci原创 - 乳腺癌，Sacituzumab govitecan - 2022-08-31

JAMA Oncol：<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>耐药晚期<font color="red">乳腺癌</font>新靶向方案——极光激酶抑制剂！

JAMA Oncol：内分泌治疗耐药晚期乳腺癌新靶向方案——极光激酶抑制剂！

这项 2 期随机临床试验发现，alisertib是首批在内分泌和 CDK 4/6i 耐药 MBC 情况下表现出有希望的临床活性和可耐受安全性的研究靶向疗法之一。

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，氟维司群，CDK4/6抑制剂，Alisertib - 2023-04-15

2022 ASCO 指南：早期<font color="red">乳腺癌</font>辅助<font color="red">内分泌</font>和化疗<font color="red">的</font>生物标志物

2022 ASCO 指南：早期乳腺癌辅助内分泌和化疗的生物标志物

更新关于合理使用乳腺癌生物标志物检测结果的建议，以指导早期乳腺癌的辅助内分泌和化疗决策。

Journal of Clinical Oncology - 生物标志物，早期乳腺癌 - 2022-06-30

用“雄激素受体”<font color="red">治疗</font><font color="red">乳腺癌</font>？《柳叶刀》子刊：<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>耐药患者同样有效！

用“雄激素受体”治疗乳腺癌？《柳叶刀》子刊：内分泌治疗耐药患者同样有效！

分析结果显示，接受过常规内分泌治疗的ER阳性、AR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，同样可以从enobosarm治疗中获益。

医学新视点 - 乳腺癌，enobosarm - 2024-02-22

SABCS 2023：HR阳性<font color="red">乳腺癌</font>患者暂停<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>后可安全使用辅助生殖技术

SABCS 2023：HR阳性乳腺癌患者暂停内分泌治疗后可安全使用辅助生殖技术

暂停内分泌治疗的早期激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者，生育力保留和/或辅助生殖技术不会增加短期癌症复发的风险。

MedSci原创 - 辅助生殖技术，HR阳性乳腺癌，SABCS 2023 - 2023-12-31

J Clin Oncol：Elacestrant vs 标准<font color="red">内分泌</font>疗法<font color="red">治疗</font>ER+/HER2-晚期<font color="red">乳腺癌</font>

J Clin Oncol：Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌

ER+/HER2-晚期乳腺癌患者采用选择性ER降解剂Elacestrant治疗可获得优于标准内分泌疗法的无进展生存预后

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，Elacestrant - 2022-05-20

2022 ASCO：<font color="red">内分泌</font>疗法±辅助化疗<font color="red">治疗</font>ER+HER2-老年<font color="red">乳腺癌</font>患者<font color="red">的</font>长期预后

2022 ASCO：内分泌疗法±辅助化疗治疗ER+HER2-老年乳腺癌患者的长期预后

ER+HER2-高GGI的乳腺癌患者术后内分泌治疗的基础上加用辅助化疗不能进一步改善生存预后。

MedSci原创 - 乳腺癌，辅助化疗，内分泌疗法 - 2022-06-01

J Clin Oncol：<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>指数联合21基因<font color="red">乳腺</font>复发评分可提高对<font color="red">乳腺癌</font>患者预后<font color="red">的</font>预测表现

J Clin Oncol：内分泌治疗指数联合21基因乳腺复发评分可提高对乳腺癌患者预后的预测表现

SET2,3指数与RS联合使用可提高对患者预后的预测准确性

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗指数，21基因乳腺复发评分 - 2023-01-20

Nature子刊：HR阳性<font color="red">乳腺癌</font>患者中断辅助<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>受孕在短期内是安全<font color="red">的</font>

Nature子刊：HR阳性乳腺癌患者中断辅助内分泌治疗受孕在短期内是安全的

该研究旨在评估对于试图怀孕的HR阳性乳腺癌女性暂时中断内分泌治疗在短期内是否是安全的

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，HR阳性 - 2023-07-09

JCO：HR+<font color="red">乳腺癌</font>应否延长术后辅助<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>？亚洲人群III期研究添证据！

JCO：HR+乳腺癌应否延长术后辅助内分泌治疗？亚洲人群III期研究添证据！

J Clin Oncol：激素受体阳性乳腺癌患者的术后辅助阿那曲唑 10 或 5 年：AERAS，一项随机多中心开放标签 III 期试验

MedSci原创 - 乳腺癌，阿那曲唑，辅助内分泌治疗 - 2023-04-25

<font color="red">乳腺癌</font>患者为圆“妈妈梦”而中断<font color="red">内分泌</font><font color="red">治疗</font>是赌命吗？NEJM最新研究告诉你答案

乳腺癌患者为圆“妈妈梦”而中断内分泌治疗是赌命吗？NEJM最新研究告诉你答案

N Engl J Med：乳腺癌后中断内分泌治疗以尝试怀孕

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，早期，怀孕，激素受体阳性乳腺癌 - 2023-05-05

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