J Headache Pain:依普奈珠单抗预防慢性偏头痛的有效性和安全性:PROMISE-2 III期研究结果
PROMISE-2是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估降钙素基因相关肽靶向单克隆抗体依普奈珠单抗(ALD403)重复静脉注射(IV)剂量对慢性偏头痛成人患者预防偏头痛的有效性和安全性。近日,研
MedSci原创 - 偏头痛,依普奈珠单抗 - 2021-06-07
礼来依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动
2019年10月25 - 27日,第三届全国银屑病大会在合肥隆重召开。在此期间,礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目,旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式,在提高生物创新药可及性的同时,构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时,由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头,礼来参与的全球中国银屑病监测项目(Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA)正式启动,
生物谷 - 依奇珠单抗,银屑病 - 2019-10-27
Arthritis Rheumatol:托西利珠单抗VS依那西普在类风湿关节炎中的心血管安全性
本研究旨在评估与使用肿瘤坏死因子抑制剂依坦西普治疗的类风湿性关节炎(RA)患者相比,使用托西珠单抗治疗的患者发生主要不良心血管事件(MACE)的风险。
MedSci原创 - 依那西普,托西利珠单抗 - 2020-08-01
Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病
奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择
MedSci原创 - 文献解读,依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克,奥比妥珠单抗 - 2022-03-14
Hematology :关于用依米珠单抗治疗血友病A的专家意见论文
此次报导的文章根据临床试验和现实生活研究的结果,综述了甲型血友病患者接受艾米珠单抗治疗的经验
MedSci原创 - 血友病A,依米珠单抗 - 2023-01-22
诺华依瑞奈尤单抗(Erenumab)在国内获批上市
Erenumab是安进和诺华共同开发的一款通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP)活性来预防偏头痛的全人源单克隆抗体。2018年5月,Erenumab获FDA批准上市,成为全球首个获批的针对CGRP受体的
网络 - 偏头痛 - 2023-09-21
NMPA批准Uplizna(伊奈利珠单抗)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
2022年03月11日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示, 抗CD19单克隆抗体伊奈利珠单抗(inebilizumab)获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者。
网络 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2022-03-14
Lancet Neurol:依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状
来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用,结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的
dxy - 视神经脊髓炎,依库珠,败血症,脑膜炎 - 2013-05-28
Lancet Oncol:依布替尼-维奈托克和苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗治疗方案对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病治疗比较
这些数据应该为临床实践提供信息,因为在这个4年时间点观察到的结果支持使用依布替尼-维奈托克联合作为一种全口服、无化疗、固定疗程的治疗方案,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依布替尼-维奈托克,苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗 - 2023-12-29
国家药监局:临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市
近日,国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)
国家药监局官网 - 药监局,临床,罕见病 - 2018-09-05
依库珠单抗纳入医保目录,可治疗PNH、aHUS、gMG三种罕见病!
今日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称《医保目录》),并将于2024年1月1日起正式实施。作为全球首个C5补体抑制剂,
网络 - 依库珠单抗 - 2023-12-14
BMJ:利妥昔单抗、阿巴西普和托利珠单抗治疗类风湿关节炎疗效差异研究
研究认为,利妥昔单抗和托利珠单抗对难治性类风湿关节炎患者的治疗效果优于阿巴西普
MedSci原创 - 类风湿关节炎,利妥昔单抗,阿巴西普,托利珠单抗 - 2019-01-25
礼来银屑病新药拓咨®(依奇珠单抗注射液)在华获批
9月4日,礼来制药(中国)宣布,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®(依奇珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。2018年8月,国家药品监督管理局将拓咨®(依奇珠单抗注射液)纳入48个境外已上市临床急需新药名单中1。受益于此政策,其仅用了12个月便获批上市,使中国银屑病患者得以提前迎来新
MedSci - 礼来,银屑病 - 2019-09-04
Rheumatology:依帕珠单抗治疗中重度SLE安全有效
依帕珠单抗组BILAG评分较安慰剂组低 CD22抗原表达于成熟B细胞表面,可调节B细胞的活化和转化。依帕珠单抗是人源化单克隆抗体,是首个靶向CD22的系统性红斑狼疮(SLE)治疗用药,为对其在SLE治疗中的疗效及安全性进行进一步了解,来自美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院的西奈医学中心的Daniel
dxy - 依帕珠,重度SLE - 2013-10-24
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