再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见,重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。
中华血液学杂志,2017,38( 1 ) - 再生障碍性贫血,诊治,共识 - 2017-02-20
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)解读
再生障碍性贫血(AA)的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭,重型患者起病急,病情进展迅速,如不能得到及时有效治疗,患者常死于严重的出血或感染。经过多年的临床探索,其诊断和治疗水平已经明显提高。自2010年我国制定第1版AA诊治专家共识至今,已历时6年,关于该疾病的诊疗,已经发生了一些变化。为进一步更好地指导我国临床医生对AA的诊疗工作。2016年中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组对原版专
临床血液学杂志.2017,30(11): - 再生障碍性贫血 - 2017-11-12
自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生的贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8~3.0)/10万。为规范我国AIHA的诊治,经中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组专家讨论,特制订本共识。
中华血液学杂志,2017,38(04): - 溶血性贫血,自身免疫性 - 2017-07-17
血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。
中华血液学杂志,2017,38(05): - 血友病 - 2017-08-27
《糖尿病肾脏疾病肾性贫血认识与管理中国专家共识(2023年版)》解读
《糖尿病肾脏疾病肾性贫血认识与管理中国专家共识(2023年版)》系统介绍了DKD肾性贫血的特点、危害与发病机制,DKD贫血的筛查、诊断与治疗原则、治疗目标和用药方案,文章就该共识的重点内容进行解读。
中国实用内科杂志 - 肾性贫血,糖尿病肾脏疾病 - 2023-09-21
糖尿病肾脏疾病肾性贫血认识与管理中国专家共识(2023年版)解读
该共识对DKD患者贫血特点、危害及相关机制、贫血筛查、贫血纠正启动时机、药物选择与注意事项等问题提出了诊疗建议。现就该共识的要点解读如下。
内科理论与实践 - 肾性贫血,糖尿病肾脏疾病 - 2023-08-19
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见,重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。
中华血液学杂志,2017,38(01):1-5. - 再生障碍性贫血 - 2017-02-20
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)解读
再生障碍性贫血(AA)的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭,重型患者起病急,病情进展迅速,如不能得到及时有效治疗,患者常死于严重的出血或感染。经过多年的临床探索,其诊断和治疗水平已经明显提高。自2010年我国制定第1版AA诊治专家共识至今,已历时6年,关于该疾病的诊疗,已经发生了一些变化。为进一步更好地指导我国临床医生对AA的诊疗工作。2016年中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组对原版专
临床血液学杂志.2017,30(11):821-825. - 再生障碍性贫血 - 2017-11-12
再生障碍性贫血诊断治疗专家共识(2010)
中华血液学杂志2010年11月第31卷第11期 China J Hematol ,Nov.2010,Vol.31,No.11 - 贫血 - 2010-11-01
自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生的贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8~3.0)/10万。为规范我国AIHA的诊治,经中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组专家讨论,特制订本共识。
中华血液学杂志,2017,38(04):265-267. - 溶血性贫血,自身免疫性 - 2017-07-17
血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。
中华血液学杂志,2017,38(05):364-370. - 血友病 - 2017-08-27
肾性贫血诊断与治疗中国专家共识(2014修订版)
中华肾脏病杂志.2014,30(9):712-715. - 贫血 - 2014-06-30
[期刊版]肾性贫血诊断与治疗中国专家共识(2014修订版)
中华肾脏病杂志.2014,30(9):712-715. - 贫血 - 2014-09-20
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