国家健康医疗大数据北方中心正式落户济南
国家健康医疗大数据北方中心1月17日在山东省济南市主体落成，目前1栋科研楼、数据中心3栋机房楼等已建设完成，未来将汇集我国北方地区人口的健康医疗数据。据承建方中建八局二公司项目负责人张顺介绍，在我国东西南北中五大医疗健康大数据区域中心里，这座总投资14.5亿元、位于济南的“北方中心”是面积最大的一家，施工历时300多天。在荷花形外观的楼宇背后，有着超高的建设标准和难度：数据中心机房楼的每平方米荷载
新华网 - 大数据北方中心 - 2020-01-18
国家健康医疗大数据北方中心启动，五大集团明确分工
4月27日，国家健康医疗大数据北方中心花落山东济南，成为全国五大区域数据中心首个落地建设的试点城市。
健康界 - 医疗大数据，北方中心，山东 - 2018-04-28
复方中药皮炎软膏改善特应性皮炎
特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，常引起其他过敏性疾病，如食物过敏、哮喘和鼻炎。虽然AD不会危及生命，但由于可见的皮肤病变，严重可能影响患者的身心健康。
MedSci原创 - 2022-12-15
药监局公开征求古代经典名方中药复方制剂意见
3月27日，国家药监局发布公告称，根据《中华人民共和国中医药法》和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）以及《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》的相关精神，为规范古代经典名方中药复方制剂的研究，起草了古代经典名方复方制剂物质基准及古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求（修订稿）。
新浪医药新闻 - 国家药监局古代经典名方，中药复方制剂，征求意见稿 - 2019-03-27
专家建议：严控处方中的所有不合理用药
辅助用药目录，现在已有十多个省市在试推甚至开展了专项整治。全国版的目录，也可能近期即将出台,或换一个名称出台。对此，社会上议论很多，仁者见仁智者见智。有记者与某关心此事的医药行业协会人士进行了一次对话。
赛柏蓝 - 不合理用药，辅助用药，专项整治 - 2019-05-26
Am J Kidney Dis：北方高温时期与急性肾损伤风险！
由此可见，在北方气候中，较高的环境热期与中老年人发生AKI的风险增加有关。
MedSci原创 - 高温，急性肾损伤，风险 - 2017-10-28
《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》出台！
为贯彻落实中医药法，近日，国家药品监督管理局发布《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》，明确经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全性研究资料，免报药效学研究及临床试验资料。
中国中医 - 古代经典，名方中药，复方制剂，简化注册审批 - 2018-06-04
多位治愈患者“复阳”，湖北方舱出院检测加项目！
3月4日晚，武汉市江岸方舱医院发布了一份《紧急通知》：根据市防疫指挥部最新通报，近期出院患者中复发者较多，导致患者重新入院治疗。为了减少病情复发，确保大家彻底治愈，达到“零回头&rdquo
健康时报网 - 治愈患者，复阳，湖北方舱 - 2020-03-12
处方中的Rx、sig、bid、tid、iv是怎么来的？
我们在临床中使用的医学词汇，多数来自于西方医学。虽然英国通过发展殖民地，将英文推广成为国际通用语言，但不是所有的简写都是来自于英文，相当一部分来自拉丁文、希腊文。与之类似的还有物理学、化学中的缩写和符号。
孔较瘦 - 用药指征，处方 - 2017-04-28
印度北方邦BRD医院30多名儿童死亡那一晚
2017年8月10日夜晚，30多名儿童于印度北方邦（Uttar Pradesh）一家医院中离世，给印度公共医疗系统敲响了警钟。对于儿童的死亡原因，医院和州政府均否认是未支付账单导致液态氧供应不足。默罕默德·扎希德（Mohamed Zahid）5岁的女儿库什伊（Khushi）是于印度北方
健康界 - 印度，医疗事故 - 2018-04-07
全球首个大复方中药获批在美国进行二期临床研究
这是我国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流感的中药，也是全球第一个大复方中药的药品临床试验申报正式获得美国FDA批准。
新华网 - 连花清瘟胶囊，复方中药，FDA - 2015-12-26
疾控中心研究显示我国北方城市流感致死率为18/10万
中国疾病预防控制中心的研究数据显示，季节性流感每年可导致大量的呼吸和循环系统疾病死亡。在我国北方城市，每年由流感引起的非自然性死亡率为18/10万，在南方城市为11.3/10万。 中国疾病预防控制中心传染病预防控制处牵头完成的我国季节性流感疾病负担调查，选择我国死因登记工作质量高的8个城市数据，首次估计了我国流感相关超额死亡率。调查结果显示，2003至2008年间，我国北方三城市和南方五
北京晚报 - 北方城市，疾控中心，流感，致死率 - 2012-12-12
复方中药首次闯关美国FDA
复方丹参滴丸（T89）是全球首个进行美国食品药品监督管理局（简称FDA）三期临床试验的复方中药，中药闯关FDA，引发媒体关注。最新进展如何？三期临床数据效果怎样？科技日报记者近日对此进行了采访。
科技日报 - 复方中药，美国FDA，首次 - 2017-09-21
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