EMBO Mol Med :AAV病毒基因疗法,成功挽救先天性耳聋
耳聋,是全世界最常见的感官障碍。根据世界卫生组织(WHO)统计,当今全世界约有十亿人存在听力损失,并且预计这个数字在未来几十年中翻番。
Bio生物世界 - 治疗,先天性耳聋,病毒基因疗法 - 2020-12-31
NEJM:慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”,帮助重建免疫系统
这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷(ART-SCID)的儿童。
“生物世界”公众号 - 基因疗法,免疫系统 - 2022-12-23
NEJM:这种10岁前就会死亡的罕见病,被慢病毒基因疗法修复了
由于基因突变导致α-L-艾杜糖醛酸苷酶(IDUA)缺乏,进而导致粘多糖分解受阻,在体内堆积。是粘多糖病中最常见和最严重的类型。
“生物世界”公众号 - 基因治疗,罕见病,慢病毒 - 2021-11-25
Nat Commun:崔宗强研究组等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒(HIV provirus),是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像,对前病毒的识别和切除具有重要意义,但一直是个难题。最近,中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像
武汉病毒研究所 - 量子点标记,单拷贝,原位成像 - 2017-05-19
Clin Cancer Res:立体定向放疗和原位病毒基因疗法可增强免疫检查点阻滞对转移性三阴乳腺癌的疗效
立体定向放疗和原位病毒基因疗法可增强免疫检查点阻滞对转移性三阴乳腺癌的疗效
MedSci原创 - 立体定向放疗,三阴乳腺癌,免疫检查点封闭,原位病毒基因疗法 - 2022-09-09
NAT NANOTECHNOL:纳米转染介导非病毒基因重编程
细胞疗法作为一种新型治疗手段有着很大的运用潜能,但是目前该疗法还面临着很多转化障碍,包括有限的细胞来源和繁琐的预处理步骤(如分离,诱导多能性)等。在体重编程可以通过使用容易获得的细胞来源(如成纤维细胞),并规避繁琐的体外预处理步骤,使得细胞疗法更具运用潜能。
MedSci原创 - 重编程,纳米 - 2017-08-08
CRISPR技术剪掉HIV病毒基因,根治艾滋病
艾滋病病毒是一种高效且多变的逆转录病毒。一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组,它即拥有很长的潜伏期,可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 虽然医生可以通过多种不同的抗逆转录病毒药物搭配使用的鸡尾酒疗法来控制病毒,但若停止治疗,病毒即可恢复活力。 为了使潜伏中的艾滋病病毒失活,马萨诸塞大学医学院(University of Massachusetts Medical School
环球科学 - HIV,病毒,CRISPR - 2015-04-21
15000个病毒基因序列表明了新冠病毒的起源!
当地时间4日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,针对美国总统特朗普和美国国务卿蓬佩奥称新冠肺炎病毒来自武汉病毒研究所,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,冠状
湖北健康 - 病毒,起源,15000 - 2020-05-06
NEJM:“泡泡男孩”有救了,慢病毒基因疗法治愈两种重症联合免疫缺陷
2021年5月11日,新英格兰医学期刊(NEJM)发表了题为:Autologous Ex Vivo Lentiviral Gene Therapy for Adenosine Deaminase De
“生物世界”公众号 - 免疫缺陷,慢病毒基因疗法 - 2021-05-14
H7N9病毒基因突变被发现
新华社香港3月22日电 (记者张雅诗)香港大学22日宣布,该校研究团队发现H7N9禽流感病毒基因突变,引致病毒容易感染人类,导致禽流感疫情持续。这项发现有利于监察禽流感病毒的跨物种传播和药物研发。
健康报 - H7N9 - 2017-03-23
木乃伊中发现天花病毒基因片段
法国、俄罗斯和丹麦研究人员在美国新一期《新英格兰医学杂志》上报告说,他们在俄罗斯西伯利亚地区的几具死于300多年前的冰冻“木乃伊”中检测出了天花病毒的基因片段。目前仅有美国和俄罗斯的两个实验室保存有天花病毒样本,最早的病毒样本取自上世纪五十年代的天花患者。 2004年,法国和俄
新华社 - 木乃伊 - 2012-11-29
Sci Transl Med:慢病毒基因治疗终获突破
在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)开发的新型基因疗法治疗后,罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。
MedSci原创 - 慢病毒,基因治疗 - 2016-04-24
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