PNAS：骨纤维异常增生新进展
近日，华西口腔医学院在世界著名的PNAS（《美国科学院院报》）发表了题为 “Expression of an active Gαsmutant in skeletal stem cells is sufficient and necessary for fibrous dysplasiainitiation and maintenance”的研究成果，以纤维结构不良症（FD）为模型，阐明了Gαs调
四川大学新闻网 - 纤维结构不良症，Gαs，激活突变体，骨骼干细胞 - 2018-03-23
NEJM： Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血
研究认为，Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度，减少输血次数
MedSci原创 - 骨髓增生异常，贫血，luspatercept - 2020-01-09
Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28
：Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征
在中高危骨髓增生异常综合征患者中，Guadecitabine可改善先前治疗失败患者的治疗应答和总生存率
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，地西他滨，Guadecitabine - 2019-05-06
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
![Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓<font color="red">增生</font><font color="red">异常</font>/骨髓及髓外<font color="red">增生</font><font color="red">异常</font>（MDS/MPN）综合征](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201806/20180616220243793.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓<font color=\"red\">增生</font><font color=\"red\">异常</font>/骨髓及髓外<font color=\"red\">增生</font><font color=\"red\">异常</font>（MDS/MPN）综合征")
Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征
SRSF2突变常见于骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征。SRSF2突变聚集在第95位脯氨酸，最常突变成组氨酸（P95H）。
MedSci原创 - SRSF2，P95H，骨髓增生异常综合征，髓系偏倚 - 2018-06-16
FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）近日宣布，FDA已扩大Reblozyl（luspatercept-aamt）的适应症范围。
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl - 2020-04-04
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂骨髓增生异常综
不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02
Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段
髓样肿瘤，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，重编程，克隆进化 - 2019-04-23
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2018.V2）
2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血
生物谷 - 调节性T细胞，骨髓增生异常综合征，MDS - 2012-09-14
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