EClinical Medicine：孕期烟酒暴露与婴幼儿猝死综合征风险
孕早期酒精和烟草暴露与婴幼儿猝死综合征风险增加相关
MedSci原创 - 婴幼儿猝死综合征，SIDS，烟酒 - 2020-01-21
Int J Oral Surg：虚拟手术计划辅助Robin序列征婴幼儿的手术治疗
下颌骨牵张成骨术（MDO）已经成为许多阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）管理中心治疗非手术方法无效的（Pierre）Robin序列（RS）婴儿的一线手术。术前虚拟手术计划（VSP）可能会提高手术的精确度，减少并发症。
MedSci原创 - Robin序列，下颌牵张，虚拟手术计划 - 2018-01-07
夜间猝死发生率高，莫忽视“Brugada综合征”
夜间猝死综合征（Brugada综合征）是由编码心室肌离子通道基因突变引起功能异常而导致的综合征。它通常在夜间发作，多发于＜45岁男性，它能够导致患者出现阵发性室性心动过速并且丧失意识。
网络 - 传导阻滞，夜间猝死，Brugad - 2018-06-13
病例分享：见到这种心电图，警惕Brugada综合征与猝死风险
35岁男性，1小时前发作晕厥1次，目前无明显不适症状。
中国医学论坛报今日循环 - 心电图，Brugada综合征，猝死 - 2018-02-12
【长城会2015】遗传性心脏猝死综合征孕前基因诊断
遗传性心脏猝死综合征是一组以恶性心律失常为主要临床表现的遗传性疾病，是引起青少年和儿童猝死的主要原因。分为离子通道病和非离子通道病 , 主要包括长QT综合征(LQT)，短QT综合征(SQT)，Brugada综合征，儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT),早复极综合征(ERS)，致心律失常性心肌病(ACM)
中国医学论坛报 - 遗传性心脏猝死综合征，孕前基因诊断 - 2015-11-03
JAHA：Brugada综合征患者家庭成员心源性猝死的年龄重要吗？
Brugada综合征是与重大心律不齐事件（MAE）相关的遗传性心脏通道疾病，年龄小于40岁的家庭成员中有SCD病史与较高的MAE风险相关。
网络 - 心源性猝死，Brugada综合征，家庭成员 - 2021-05-20
JACC：遗传性心脏病在婴儿猝死综合征中的作用
婴儿猝死综合征（SIDS）是婴儿期死亡的主要原因之一，其中遗传性心脏病（GHDs）占SIDS较大一部分。本研究的目的旨在评估GHD相关的基因突变作为SIDS单基因基础的发生率。
MedSci原创 - 心血管，遗传，婴儿猝死综合征 - 2018-03-18
Cardiovasc Diabetol：不同标准下的代谢综合征及其组分在心源性猝死方面的预测价值
除了ATP III定义外，MetS是识别SCD高风险个体的标志物，但并不是独立于它的组成部分的。
MedSci原创 - 代谢综合征，心源性猝死 - 2022-12-06
JAHA：急性冠状动脉综合征后病情稳定患者的心血管事件和长期猝死风险
ACS后10天内病情稳定的患者仍存在发生猝死的长期风险，其中发生额外心血管事件的风险最大。这些结果细化了猝死的长期风险和风险影响因素，这可能有助于临床医生改善治疗的机会。
MedSci原创 - 心血管事件，急性冠状动脉综合征，长期猝死风险 - 2022-02-04
长QT综合征等遗传性心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系！
这个20年的单中心经验挑战了所有患有LQTS的运动员被取消资格的现状，并提供了额外的观察证据
MedSci原创 - LQTS - 2021-08-09
NEJM：新生儿戒断综合征趋势有增无减
新生儿戒断综合征的发生率，即药物戒断综合征后最常出现在子宫内暴露于阿片类药物后引起的，已经在过去的十年期间增加。然而，最近的综合征的发生率和变化的趋势在人口特征和这些婴儿的住院治疗还没有被很好地表征。 使用多个横断面分析和一个已经鉴定的数据集，我们分析了从2004年到2013年来自美国的299个新生儿重症监护病房（新生儿重症监护室）的婴幼儿戒断综合征数据。我们评
MedSci原创 - 新生儿，戒断综合征 - 2015-04-27
Circulation：预防心血管病应从娃娃抓起（STRIP研究）
芬兰一项名为STRIP的纵向随机研究显示，若从婴儿时期就通过学校或父母对其实施健康饮食生活计划，则在其15~20 岁时，患代谢综合征风险将下降41%。研究纳入1062例婴幼儿，分为饮食生活干预组和不干预组。在干预组实施限盐计划，并推荐全谷物、水果及蔬菜饮食，并在其8岁后，对其初步普及戒烟知识并鼓励多进行体力活动。在受试者15~20岁时，干预组代谢综合征患病率为 6.0%
中国循环杂志 - 预防，心血管病 - 2015-02-17
Neuroscience：胶质细胞抑制神经元生长引发婴儿猝死综合征
nbsp; 近日，来自美国俄勒冈州卫生及科学大学的研究人员在神经科学杂志Neuroscience上发表文章称：他们首次证实了神经胶质细胞能抑制神经细胞的生长，这一科学发现对防治婴儿猝死综合征
MedSci原创 - 胶质细胞，猝死综合征 - 2012-03-04
汪道武/韩钟霖：短QT综合征：因为鲜见，更需认知
短QT综合征（SQTs）是一种相当罕见的遗传性离子通道病，是导致青少年及婴幼儿猝死的原因之一。短QT综合征（SQTs）的发生机制 该病的发生机制就分子层面而言，是离子通道功能的改变导致外向电流密度的增强或激活
中国心血管医师 - 短QT综合征（SQTs） - 2013-11-14
为您找到相关结果约500个
