Nature：实验性药物或将“拯救”自闭症
来自美国德克萨斯大学的新研究发现了两种潜在治疗自闭症谱系障碍（ASD）的新疗法，靶向基因缺陷对神经通讯的影响。
环球医学 - 自闭症，实验性，药物 - 2017-11-04
实验性药物3K3A-APC用于急性缺血性卒中的治疗
近日，初步的II期临床试验数据表明，急性缺血性中风患者对高剂量3K3A-APC耐受，试验结果还显示3K3A-APC可显著减少患者的出血量和出血发生率，因此这是一种有前途的抗中风药物。
MedSci原创 - 3K3A-APC，急性缺血性卒中，高剂量 - 2018-02-28
NEJM：一种实验性药物可延缓1型糖尿病发病
美国国家卫生研究院日前发布公报说，该机构资助的一项临床试验显示，一种实验性药物可以使1型糖尿病高危人群的发病年龄推迟约2年。这种药物名为teplizumab，临床试验由国际合作组织“1型糖尿病临床试验网络”开展。
新华网 - 1型糖尿病，实验性药物，预防 - 2019-06-17
实验性药物AMG 714可减轻麸质对乳糜泻患者的影响
一项研究显示，Amgen旗下新药AMG 714为乳糜泻患者提供了减轻痉挛的希望，这些患者在无麸质饮食中无意间暴露在麸质中。研究人员发现，用于阻断白介素15（一种重要的乳糜泻介质）的AMG 714抗体能够减轻麸质暴露后的乳糜泻症状
MedSci原创 - AMG，714，乳糜泻，麸质 - 2018-05-28
再生元制药实验性药物显示90%的存活率
8月12日，世界卫生组织（WHO）宣布，根据一项医学试验的初步数据显示，两种实验性埃博拉药物显着提高了患者存活病毒的机会，为阻止刚果民主共和国部分地区一年多来爆发的疾病提供了新的希望。
生物探索 - 埃博拉，疫情，公共卫生 - 2019-08-15
FDA拒绝默沙东/Ariad公司实验性肉瘤药物ridaforolimus
2012年6月5日，FDA在周三拒绝了默沙东（Merck）和Ariad制药公司的实验性肉瘤药物ridaforolimus，要求开展更多的临床试验。由于有数据将该药与严重副作用如导致住院（ hospitalization ）或死亡联系起来，同时该药在癌症恶化前所带来的改善作用很有限，今年3月13日，一个外部专家顾问小组以13：1的表决，建议FDA拒绝批准这种注射型药物
生物谷 - 默沙东，FDA，实验性肉瘤药物，Ridaforolimus - 2012-06-12
Merrimack在中期研究失败后停止开发实验性胰腺癌治疗药物
Merrimack制药公司在II期临床试验（CARRIE研究）中，实验性转移性胰腺癌治疗药物istiratumab（也被称为MM-141）未能达到其主要或次要临床终点。
MedSci原创 - 胰腺癌，Merrimack，istiratumab - 2018-06-26
Ardelyx的实验性药物Tenapanor达到了高磷血症的第二个III期研究的主要目标
Ardelyx宣布了III期PHREEDOM试验的主要结果，表明与安慰剂相比，钠氢离子 (Na+/H+) 交换NHE3的抑制剂tenapanor单一疗法显着降低了慢性肾脏病（CKD）患者透析时磷水平的升高。
MedSci原创 - Ardelyx，Tenapanor，高磷血症，III期研究 - 2019-12-04
Ziopharm实验性基因治疗药物致一名患者死亡，股价下泻16%
美国生物科技公司Ziopharm Oncology Inc宣布，一名脑癌患者在开始接受公司主要实验性癌症药物Ad-RTS-hIL-12治疗大约两周后，因颅内出血而死亡。FDA已授予用于治疗恶性胶质瘤的药物Ad-RTS-hIL-12 + veledimex孤儿药资格。Ad-RTS-hIL-12是一种新型的基因治疗候选药物，用于控制IL-12的基因表达，其为激活抗癌T
MedSci原创 - 基因治疗，Ziopharm - 2016-07-18
实验性关节炎药物可预防干细胞移植并发症
近日，华盛顿大学圣路易斯医学院的一项最新研究显示，一种用于类风湿性关节炎的临床试验中的药物可以预防干细胞移植的危及生命的并发症。以小鼠为模型，研究人员发现这种药物能够阻止移植物抗宿主病，这是一种使移植的干细胞攻击受移植患者自身器官或组织的致命性疾病。
MedSci原创 - 关节炎，干细胞移植并发症，baricitinib - 2018-04-27
额颞痴呆治疗获迎曙光！实验性基因疗法PR006
Prevail是一家致力于神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司，Prevail今日宣布，美国专利商标局（USPTO）于2020年6月23日发布了一份专利号为10689625的美国专利。
MedSci原创 - 基因疗法，额颞痴呆，PR006 - 2020-07-28
安进（Amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（Amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。对于正在服用最高剂量他汀类药物的患者组中，与安慰剂相比，AMG145将LDL的水平平均降低了约81%；对正在服用低至中等剂量及高剂量他汀类药物的患者组，每两周注射一次AMG145也将LDL的水平分别降低了
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
美国感染埃博拉病毒2名医生接受实验性药物ZMapp治疗
根据美国有线电视新闻网报道，两位在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医疗救助人员回到美国后注射了由圣地亚哥一家生物医药公司研制的名为”ZMapp”的实验性药物，身体状况明显改善。由于目前没有行之有效的治疗方法，且尚无疫苗可以预防埃博拉，该实验性的药物引起了大量质疑。据报道，该药品
人民网-国际频道 - 埃博拉，美国医生，实验性药物治疗 - 2014-08-05
儿童治疗性药物监测专家共识
治疗性药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)指在药代动力学(pharmacokinetics，PK)原理指导下，应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度，从而设计或调整给药方案，以实现个体化治疗，提高疗效，避免或减少药物毒副反应。TDM是20世纪药物治疗学重大进展之一，是医师合理用药，提高医疗服务质量的有效途径。儿童是TDM的重点人
中华儿科杂志,2015,53(09):650-659. - 药物监测，治疗性药物，儿童 - 2015-09-25
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