慢病毒载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功
肾上腺脑白质失养症（X-linked adrenoleukodystrophy）是一种罕见的遗传病，昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上，科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功，经过基因工程病毒为载体的基因治疗
MedSci原创 - 慢病毒，载体，基因治疗 - 2016-05-07
GMP级慢病毒载体制备CAR-T细胞治疗之进展及未来
近些年来癌症免疫治疗已经革命性的改变了肿瘤治疗手段，逐渐成为一种有效的低侵袭性的治疗策略，广泛的应用于多种肿瘤的治疗。多种策略正在研究用于癌症免疫治疗，包括过继性细胞治疗，细胞因子，单克隆抗体（mAb
生物制品圈 - CAR-T治疗，慢病毒载体 - 2020-08-23
论文解读｜Hongjuan Cui教授团队联合Ping Liang教授团队综述了慢病毒载体在癌症基因治疗中的开创性进展
该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞，并具有高效的基因递送效率，使它们成为未来癌症治疗的有力工具。
Genes and Diseases - 慢病毒载体，癌症基因治疗 - 2024-03-05
研究发现腺病毒载体新冠疫苗诱发血栓的机制
7月7日，英国《自然》杂志网站刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症(VITT)患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这
MedSci原创 - 血栓栓塞，血栓，腺病毒载体疫苗 - 2021-07-08
Nature：感染艾滋病毒的T细胞是病毒传播的运输载体
通过粘膜表面进入机体后，人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）传播到淋巴组织，造成免疫系统的全身性感染。这种病毒早期传播的机制是不清楚的。体外研究表明，在感染和未感染的T细胞之间的稳定联系的病毒突触的形成，大大提高病毒转移的效率。
生物谷 - 艾滋病毒，T细胞，运输载体 - 2012-08-03
N Engl J Med：黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗
在一项关于黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗cAd3-EBO研究中，研究人员发现受试者对cAd3-EBO疫苗的反应原性和免疫反应是剂量依赖性的。
MedSci原创 - 疫苗，埃博拉，腺病毒 - 2017-03-10
国内首家非病毒载体CAR-T细胞治疗产品获批临床
4月11日，上海细胞治疗集团以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗新药“非病毒载体CD19 CAR-T细胞注射液（BZ019）”获得药监局许可开展临床试验，用于CD19阳性的成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤这也是目前国内第一家通过许可的以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品进入临床。
医谷综合报道 - 上海细胞治疗，非病毒载体 - 2019-04-13
Lancet：慢病毒载体基因疗法治疗帕金森病安全有效
帕金森病为一种常见的神经退行性疾病，其主要特征为强直，运动迟缓，震颤和姿势步态异常。目前在全球范围内约有500万帕金森病患者，其主要采用口服多巴胺替代治疗；然而，长期的治疗会导致运动并发症，并偶发冲动控制障碍；这两者分别由多巴胺受体间歇性刺激以及脱靶效应所致。因此，提供持续和稳定的多巴胺能替代治疗的策略或能发挥长期的疗效，而不产生运动和行为并发症。转基因技术能够在体提供治疗药物的长期稳定表达。既往
丁香园 - 帕金森病，基因疗法 - 2014-04-15
MedSci参加第四届全球慢病毒载体会议暨首届国际基因及细胞治疗大会
“第四届全球慢病毒载体会议-首届国际基因及细胞治疗大会”在上海中医药大学召开。主要讨论了病毒载体的应用现状以及国际基因及细胞治疗的研究进展与发展趋势。 此次会议嘉宾有中国科学院院士、生物化学家刘新垣院士；法
MedSci，中医，SCI，讲座，会议，干细胞，论文 - 2009-09-17
腺病毒载体疫苗研究获进展
最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学期刊》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重
《病毒学期刊》 - 腺病毒，载体，抗体 - 2012-11-16
综述：应用病毒载体抑制癌细胞转移
文献标题：Viral delivery for gene therapy against cell movement in cancer 文献出处：Advanced Drug Delivery Reviews,2011,63(8):671-677 期刊影响因子：3.567 PMID：21616108 国际著名学术
病毒载体，癌细胞 - 2011-07-14
Sci Transl Med：慢病毒基因治疗终获突破
在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开发的新型基因疗法治疗后，罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。这项研究的结果发布在今天的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 这项研究涉及了罹患严重联合免疫缺陷病(SCID-X1)，也称作为气泡男孩症（"Bubble Boy" disease）的五名
MedSci原创 - 慢病毒，基因治疗 - 2016-04-24
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