国家基药政策，或有大调整
据知情人士透露，近日，国家卫健委药政司起草了《关于进一步完善国家基本药物制度的意见(征求意见稿)》，目前处于相关单位论证并征求意见中，反馈意见截止时间为8月3日12点。
赛柏蓝 - 基药政策，调整 - 2018-08-03
伦理关怀：《自然》杂志将调整动物试验政策
在于2011年开展的一项研究因论文作者允许肿瘤在小鼠体内长得过大而受到批评后，《自然》杂志正在修改其关于发表动物试验的政策。动物试验的伦理问题也需要关注！
环球医学 - 伦理，试验，动物 - 2015-09-24
化学仿制药参比制剂调整程序政策解读
为进一步完善仿制药参比制剂管理，促进我国仿制药高质量研发，国家药品监督管理局组织制定了化学仿制药参比制剂调整程序（试行），现予发布，自发布之日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-02
医疗体系结构性调整的政策趋势
随着支付方的政策密集出台，药品和服务市场将面临巨变。不过，这一改革不是一蹴而就的，仍需要较长时间的博弈和推动。
村夫日记LatitudeHealth - 医疗体系，政策 - 2020-01-02
医联体政策酝酿调整：防大医院“跑马圈地虹吸”
世界上没有成功的医改经验可以照抄照搬，只有经验和教训可以借鉴学习，面对医改难题探索是必须的，我国医改一直在路上，不可能一蹴而就。
健康界 - 医联体，医院，医改 - 2018-05-22
政策调整，抗菌药半壁江山机会来了
头孢菌素类属β-内酰胺抗生素，由于其疗效及安全性上的优势，一直是我国临床抗菌药物的首选药物，市场份额约占整个抗菌药物市场的50%。笔者选取了在国内医药市场占比份额较大的头孢菌素注射剂，结合目前已知的质量一致性评价进展情况，简要分析该类药品在医保和一致性评价双重影响之下，市场上未来可能出现的格局。自国家医保局设立以来，2019年8月20日首次发布新版医保目录。早在7月23日，国家医保局发布文件明
赛柏蓝 - 政策调整，抗菌药，半壁江山 - 2019-12-12
国家卫健委：“强基层”最强音政策“大调整”
〔2018〕195号《国家卫生健康委员会、国家中医药局关于开展“优质服务基层行”活动的通知》（以下简称《通知》）明确提出，完善服务能力建设，基层医疗机构可以升级“二级医院”，预示着我国分级诊疗制度重大政策转型
健康界 - 国家卫健委，“强基层”，政策调整 - 2018-09-30
中国台湾省新冠病例激增，调整了哪些政策，如何应对？
根据中国台湾流行疫情指挥中心统计，多达99%确诊病例都是轻症或无症状个案，且新北市今天宣布启动居家照护，指挥中心今天下午在疫情记者会中宣布调整新冠肺炎确定病例轻重症分流收治条件，以强化医疗应变量能。
MedSci原创 - 疫情，台湾 - 2022-04-15
国家卫健委政策酝酿调整：支持民营牵头医联体，个体诊所松绑
在日前于杭州举行的海峡两岸医院院长论坛期间，国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉表示，支持社会办医疗机构牵头组建医联体，并要求医联体要在区域医疗卫生资源规划的基础之上组建，避免大医院跑马圈地。
健康点healthpoint - 医联体，个体诊所 - 2018-05-20
学分政策调整！取消一二类学分限制、抗疫医护可直接申请达标
6月10日，国家卫生健康委网站发布了《国家卫生健康委办公厅关于进一步做好新冠肺炎疫情防控期间继续医学教育有关工作的通知》。
国家卫生健康委 - 疫情，申请，学分 - 2020-07-02
张伯礼院士：病毒潜伏期变短重症很少，后续政策还会不断调整
11月17日，2022长三角G60科创走廊生物医药产业高质量发展大会暨医生云大会上，中国工程院院士张伯礼谈及20条优化，总的趋势是更科学更精准，但绝不是“躺平”“放
网络 - 张伯礼，新冠病毒 - 2022-11-17
鄱阳官方回应部分医护被收回抗疫补助：政策调整，天数需重核
4月3日，澎湃新闻报道了江西上饶鄱阳县部分医护人员被收回抗疫一线补助一事。有些医护人员补助被收回4200元，仅剩下400元。鄱阳县官方就此回应道，接到新通知，对医护人员隔离期间工资福利待遇按出勤对待，
澎湃新闻 - 医护，抗疫补助，鄱阳 - 2020-04-05
政策调整后，会否加快疫情传播？是否意味着回到了疫情前的状态？
近日，国家卫生健康委发布公告，将于2023年1月8日将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”。
网络 - 新冠 - 2022-12-30
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
一、《决定》调整有关事项的适用范围有哪些？ 《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称MRCT）申请、化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。 二、与现行做法相比，《决定》调整的事项主要有哪些？ 《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，境外申请
CFDA - 进口药品，注册管理 - 2017-10-11
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