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硫培非<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>临床应用专家共识

硫培非临床应用专家共识

硫培非注射液( HHPG-19K) 是在非的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。2018 年5 月硫培非获得国家药品监督管理局批准用于成年非髓性恶性肿瘤放化疗引

临床肿瘤学杂志.2020,25(5):461-165. - 重组人粒细胞刺激因子 - 2020-06-26

美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio(非<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>-sndz)上市

美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio(非-sndz)上市

Zarxio由诺华旗下的山多士(Sandoz)公司开发,是安进Neupogen(非)的生物仿制版。

美中药源 - 药械,生物仿制药 - 2015-03-09

Lung Cancer:氨柔比星/卡铂+培非<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>治疗广泛期SCLC

Lung Cancer:氨柔比星/卡铂+培非治疗广泛期SCLC

培非(6mg皮下注射)第4天给药。首要研究终点为1年生存率,目标是将1年生存率从卡铂/依托泊甙报道的35%提高到47

肿瘤资讯 - 氨柔比星,卡铂,SCLC - 2018-02-14

FDA批准Releuko(filgrastim-ayow) ,第三种非<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>生物仿制药

FDA批准Releuko(filgrastim-ayow) ,第三种非生物仿制药

2022年2月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Releuko (filgrastim-ayow),一种与Neupogen (filgrastim,非)相似的生物制剂。

网络 - 2022-03-19

首个三代长效G-CSF艾贝<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>α注射液首批处方落地

首个三代长效G-CSF艾贝α注射液首批处方落地

艾贝α注射液直击中性粒细胞减少危害,循证医学证据丰富,带来优质新选择

亿一生物 - 2023-06-28

创新药艾贝<font color="red">格</font><font color="red">司</font><font color="red">亭</font>α注射液获批上市,用于预防和治疗化疗导致的中性粒细胞减少症

创新药艾贝α注射液获批上市,用于预防和治疗化疗导致的中性粒细胞减少症

作为第三代“升白药”,艾贝α注射液有望为肿瘤患者带来更加优质经济的治疗选择。此前,艾贝α注射液已分别在中、美、欧三地申报上市。

亿一生物 - 2023-05-10

AAIC 2020:II期临床证实重组GM-CSF对阿尔茨海默氏症有治疗潜力

AAIC 2020:II期临床证实重组GM-CSF对阿尔茨海默氏症有治疗潜力

“这些发现提示sargramostim很可能作为逆转脑淀粉样蛋白病和认知障碍的一种新型疗法。”

MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),沙格司亭(Sargramostim) - 2020-08-06

恒瑞首个生物重磅新药进入市场!

恒瑞首个生物重磅新药进入市场!

7月15日,恒瑞重磅新品硫培非注射液(商品名:艾多)全国上市会在北京举行,这也意味着获批两个月的这款被外界寄予厚望的产品正式进入市场,向现有的产品发起正式攻伐战。

E药经理人 - 恒瑞 - 2018-07-18

Am J Hematol:强化巩固治疗对老年急性髓性白血病患者有利

Am J Hematol:强化巩固治疗对老年急性髓性白血病患者有利

2017年10月,发表在《Am J Hematol》的一项由澳大利亚科学家进行的研究,考察了强化巩固治疗对年龄≥60岁的急性髓性白血病(AML)患者的耐受性、安全性和有效性。

环球医学 - 老年人,白血病 - 2017-09-27

亿帆医药2.1亿转让升白药F-627,有望在美国率先上市

亿帆医药2.1亿转让升白药F-627,有望在美国率先上市

8月29日,亿帆医药宣布其控股子公司上海亿一同意将F-627相关的在中国境内的所有知识产权和商业化权益独家许可给天晴南京顺欣。而天晴南京顺欣需向上海亿一支付最高额不超过2.1亿元的许可费,以及分级的净

MedSci原创 - 中性粒细胞,严重中性粒细胞减少症,亿帆医药 - 2021-08-30

临床上用到的升白细胞药物整理

临床上用到的升白细胞药物整理

粒细胞缺乏的典型表现为感染引起的发热,是临床上需要立即处理的急症。

医学之声 - 白细胞,用药安全,粒细胞减少 - 2020-05-28

FDA批准tob-非治疗肿瘤患者严重中性粒细胞减少症

  2012年8月29日,美国FDA批准tob-非用于特定接受化疗的患者减少严重中性粒细胞减少症。   Tob-非拟用于血液或骨髓肿瘤(非髓性恶性肿瘤)服用化疗药物导致骨髓中性粒细胞产生严重下降的成人患者,中性粒细胞的减少可能导致感染和发热(发热性中性粒细胞减少症)。   Tob-非可刺激骨髓产生中性粒细胞增加,用法是在化疗后前24小时注射。其疗效在一项纳入348例接受抗癌药

医学论坛网 - FDA:tob-非格司亭,肿瘤,严重中性粒细胞减少症 - 2012-08-30

JAMA:易普利单抗联用与单用易普利单抗对转移性黑色素瘤的疗效对比

据11月5日刊登在《美国医学会杂志》中的一则研究披露,在罹患转移性黑色素瘤的患者中,与单用易普利姆玛相比,加易普利姆玛的联合疗法可导致更长久的总体存活时间和较低的毒性反应,但这两种疗法在无肿瘤进展性存活上则没有差别

MedSci原创 - 黑色素瘤,存活时间,药物联合疗法 - 2014-11-06

7247种药物名称中英对照(下)

曲布宗 Tribuzone曲地碘铵 Tridihexethyl Iodide曲地卡胺 Tradecamide曲恩汀 Trientine曲伐星 Trovafloxacin

药物名称 - 2010-07-03

ASCO 2013:联用生长因子可改善伊匹单抗针对黑色素瘤的疗效

与伊匹单抗单药相比,患者通过伊匹单抗及生长因子(Leukine, Sanofi)联合治疗可获得较佳的总生存率(51.2%vs67.9%; 分层对数秩P1 = 0.016, P2 =.033)。

dxy - ASCO,生长因子,伊匹单抗,黑色素瘤 - 2013-06-06

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