NEJM：肢端溶骨症案例报道
男性，23岁，从事建筑职业，过往有自身免疫性硬化性胆管炎病史，近3年因反复出现双手指端遇冷变苍白和变紫而来院就诊，主要表现为雷诺氏综合征。体格检查可见轻度的杵状指，手和前臂存在有散在的、增厚性的皮肤结节，和线性的纤维化斑块延伸至近端肘部。血清抗核抗体结果阳性（效价，1：:1280）。抗双链DNA，抗核糖核蛋白，和抗Scl-70抗体测试结果均为阴性。手部X线成像检查结果显示，在双手的食指、中指和小指
MedSci原创 - 溶骨症，雷诺氏现象，杵状指 - 2015-08-06
区分并鉴别：石骨症与氟骨症
石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）。易发生骨折，多位于骨干部，其愈合不延迟。因骨髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增大。
放射科那点事儿 - 石骨症，成人型，幼儿型 - 2022-11-06
Cancer Res：CXCL10促进肿瘤溶骨性骨转移
早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用，但在这些过程中，内源性CXCL10的功能却未得到研究。近日，发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中，研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要，能促进破骨细胞分化，是形成溶骨性骨转移的关键因子。
生物谷 - Cancer，Res，肿瘤，溶骨，骨转移 - 2012-06-26
Cells：纤溶因子在炎症性骨破坏中的作用
通过以上纤溶因子的作用和调节机制的探讨，研究揭示了它们在骨重塑和炎症性骨破坏中的复杂角色。纤溶因子通过调节免疫细胞活化、细胞因子产生以及细胞信号的调节，在骨稳态和炎症反应中发挥重要作用。
MedSci原创 - 慢性炎症性疾病，骨破坏 - 2024-04-11
NEJM：石骨症-案例报道
石骨症一种罕见的遗传性疾病，特点是骨密度增加。通常情况下，一些基因突变可导致破骨细胞功能受损和骨吸收障碍。并发症可包括颅神经受压、骨骼干脆和骨髓衰竭。
MedSci原创 - 石骨症，骨密度，增加 - 2017-04-20
骨纤维异样增殖症1例
35岁男性患者，确诊股骨近端纤维异样增殖症。幸亏患者就诊及时，如果出现股骨颈病理性骨折再来诊疗，不仅增加手术难度，还大大增加术后股骨头坏死的发生率。患者正值青壮年，如何选择恰当的治疗方案？
骨肿瘤 - 骨，纤维，增殖 - 2017-12-26
成骨不全症临床诊疗指南
成骨不全症( osteogenesis imperfecta，OI) 又名脆骨病，是最常见的单基因遗传性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征，由重要的骨基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen青少年型和家族性骨质疏松症患者中，有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病，轻微创伤后反
网络 - 成骨不全症 - 2019-04-29
纤溶治疗禁忌症
纤溶治疗禁忌症 - 2022-10-14
肺栓塞溶栓禁忌症
2023-03-01
Redox Rep：LDC067可预防溶骨性疾病的发生
骨稳态需要在骨生成和破骨细胞生成之间的动态平衡，并且溶骨性疾病主要归因于异常的破骨细胞生成和骨吸收。越来越多的证据表明细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）调节一些炎症性疾病而不影响细胞周期。CDK9的特异性抑制剂LDC000067（缩写为LDC067）是否有助于预防溶骨性疾病尚未完全阐明。本研究表明，LDC067抑制核因子-κB配体受体激活剂（RANKL）诱导的破骨细胞生成和体外骨吸收，并抑制破骨
网络 - 2019-09-03
Lancet：骨斑点症-案例报道
诊断：骨斑点症。该疾病为常染色体显性遗传性疾病，十分罕见，数据显示，发病率不到1/1000万。如何区分骨斑点症和骨转移性疾病？骨斑点症常常不会有骨破坏，病变对称分
MedSci原创 - 骨斑点症，遗传，转移 - 2016-05-09
成骨不全症临床诊疗指南
成骨不全症( osteogenesis imperfecta，OI) 又名脆骨病，是最常见的单基因遗传性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征，由重要的骨基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen青少年型和家族性骨质疏松症患者中，有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病，轻微创伤后反
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2019,12(1):11-23. - 成骨不全症 - 2019-04-29
Calcif Tissue Int：成骨不全症与早发性骨质疏松症的骨微结构比较
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29946973
MedSci原创 - 2018-06-30
为您找到相关结果约500个
