JOURNAL OF PATHOLOGY：具有NTRK和其他激酶基因畸变的间充质肿瘤的综合临床病理学、分子和甲基化分析
在甲基化分析中，本文8/9个案例与IFS甲基化类聚集在一起，这表明它们代表了一个密切相关的实体。
MedSci原创 - NTRK，激酶基因畸变，间充质肿瘤，综合临床病理学，甲基化分析 - 2024-02-14
Am J Psychiatry：严重抑郁症的内侧额叶畸变
目的：已经证实异质人额叶是作为严重抑郁症功能失调网络的一个节点。内侧（社会情感）VS 侧部（认知）额叶对于抑郁症的主要发病机制目前还不清楚。作者使用形态测定，比较抑郁病人之间的额叶微观结构，用单变量和多变量进行统计。方法：对73例抑郁症病人和73例无精神疾病史的正常对照组进行多点以像素和区域为基础的形态学测定的MRI分析。首先通过wise-细分形态分析比较抑郁患者和对照组的额叶体积。第二种方法，通
MedSci原创 - 抑郁，内侧额叶，形态分析，微观结构 - 2015-12-14
J Clin Periodontol：根面覆盖模型口内照的图像畸变评价
在涉及根面覆盖的临床研究中，提倡使用临床照片。但是，拍摄照片时，相机的角度变化可能会导致视差错误，从而导致测量结果不准确。本研究的旨在研究拍摄角度对照片的影响。
网络 - 牙龈退缩，根面覆盖，口内照，图像畸变 - 2020-06-26
CLIN CHEM：结直肠癌患者的染色体畸变与转移级联的顺序步骤有关？
基因组信息可以帮助识别具有高转移潜能和低转移潜能的结直肠肿瘤，从而提高对局部和/或全身治疗的预测。在这里，该团队研究了染色体畸变与转移级联的不同阶段的关系-肿瘤细胞扩散到肠系膜静脉，转移在肝脏，外周血循环内，和进一步远处转移的发展。研究人员对结直肠癌患者外周血和肠系膜血(n = 72)循环肿瘤细胞进行研究，并对其原发肿瘤DNA进行阵列比较基因组杂交分析。采用定量逆转录PCR方法对一组独立的
MedSci原创 - 结直肠癌患者，染色体，畸变 - 2018-10-30
J Laryngol Otol：耳鸣音调与听力测定和畸变产物耳声发射参数的关系
最近，有研究人员进行了旨在调查耳鸣音调与听力测定和畸变产物耳声发射参数的关系的研究。在听力测定中，相关参数代表了听力障碍的临界频率、最大听力障碍频率和听力障碍频率范围。在畸变产物耳声发射中，相关参数为最低畸变产物耳声发射振幅频率和减少的畸变产物耳声发射频率范围。研究包括了67名患有主观慢性耳鸣的病人（45名为男性，22名为女性
MedSci原创 - 听力，耳鸣 - 2017-09-09
Med Oncol：Hippo信号通路和Aurora激酶基因在慢性粒细胞白血病中的表达
CML发病机制与BCR-ABL1癌基因的表达相关，该癌基因编码具有酪氨酸激酶活性的Bcr-Abl蛋白，促进白血病细胞恶化骨髓增殖和抗细胞凋亡。慢性粒细胞白血病患者通常接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，但是其中一些患者发生了耐药性，一些患者对TKI治疗无反应。因此，需要阐明CML发病机制并寻
MedSci原创 - 2018-02-10
Science：中国科大首次揭示基因组稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制
中国科学技术大学蔡刚课题组，与南京农业大学王伟武课题组合作，首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构，揭示了ATR激酶活化的分子机制，为研制新型ATR激酶抑制剂用于肿瘤治疗奠定了结构基础，该研究成果以
中国科学技术大学生命科学学院 - 基因组稳定性调控，核心激酶ATR - 2017-12-04
J Cell Sci：蛋白激酶通过尿激酶促进前列腺癌侵袭转移
蛋白激酶D3（PKD3）虽然已被证明有助于前列腺癌细胞的生长和生存，但其在前列腺癌细胞运动中的作用仍不清楚。近日，一项刊登在J Cell Sci杂志上的研究表明PKD2和PKD3激活核因子-κB（NF-κB）信号和促进尿激酶型纤溶酶原激活因子（uPA）的表达/激活，而后两者对前列腺癌细胞的侵袭是至关重要的。
生物谷 - 蛋白激酶，尿激酶，前列腺癌 - 2012-08-14
：PI3K畸变致使鳞状细胞肺癌向脑转移
背景：鳞状细胞肺癌(SQCLC)大规模基因组的特征揭示了一些公认的致瘤机制。然而，没有数据表明这些变化有临床意义。方法：我们对79名IV阶段的鳞状细胞肺癌患者SQCLCs(包括下一代测序) 进行全面的基因组分析，分析两个主要SQCLC亚型：FGFR1增殖和PI3K畸变在临床特征上的差异。
MedSci原创 - PI3K畸变，鳞状细胞肺癌，脑转移 - 2015-05-06
中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)
中华肿瘤杂志2013年6月第35卷第6期 - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2013-06-01
2015 中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南
在NSCLC患者中检测EGFR、ALK基因状态具有重要的临床意义，美国和欧盟的权威学术机构均已制订出各自的检测和治疗指南。
中华肿瘤杂志, 2015,37(10): 796-799. - 表皮生长因子受体基因敏感性突变，表皮生长因子受体基因敏感性突变 - 2016-09-15
中国表皮生长因子受体基因敏感突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2014版)
中华肿瘤杂志.2014,36(7):555-557. - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2014-07-30
中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80％～85％的病例为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)。NSCLC患者的5年生存率约为15％，约70％的NSCLC患者确诊时即为晚期。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为目前NSCLC研究中的热点，尤其是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor
MedSci原创 - EGFR，ALK，NSCLC，非小细胞肺癌，指南 - 2014-02-06
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