2019 ASH指南:免疫性血小板减少症
2019年12月,美国血液病学会(ASH)发布了免疫性血小板减少症管理指南。ASH专家组共形成了21条循证指导建议,内容涉及新诊断,持续性以及一线疗法难治的无出血性生命危险的成人和儿童免疫性血小板减少症的管理。治疗方法包括:观察,皮质类固醇类药物,IV免疫球蛋白,抗-D免疫球蛋白,英夫利昔单抗,脾切除以及血小板生成素受体激动剂。
网络 - 免疫性血小板减少症 - 2019-12-09
Blood:免疫性血小板减少研究新进展
近日,北京大学人民医院血液病研究所、北大-清华生命科学联合中心研究员黄晓军教授课题组的研究成果“Atorvastatin enhances bone marrow endothelial cell function in corticosteroid-resistant immune thrombocytopenia patients”,作为封面文章发表在最新一期血液学顶级权威期刊Blood上。北
“生命科学联合中心”微信号 - 免疫性血小板减少,骨髓血管内皮祖细胞,激素无效性 - 2018-03-18
Blood:脾切除仅能缓解特发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的症状,并不能根治。
脾切除术是治疗类固醇耐受性或依赖性免疫性血小板减少症(ITP)的有效疗法。随着利妥昔单抗和血小板生成素受体拮抗剂(TPO-RA)等医学替代疗法的出现,脾切除术的应用减少,现常只用于多种医疗方案均无效的患者。脾切除术切除了血小板清除和自身抗体产生的主要部位,可获得比其他治疗ITP的方案都较高的持久反应率(50-70%)。但,目前尚无可靠的脾切除术反应的预测因素,而且,感染和心血管并发症的远期风险也应
MedSci原创 - 特发性免疫性血小板减少性紫癜,脾切除术,利妥昔单抗 - 2018-01-04
中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗指南(2021)
本指南旨在为中国儿童 ITP 诊治提供循证支持,规范临床决策,支持临床实践。
Pediatric Investigation - 原发性免疫性血小板减少症 - 2022-09-10
2022 NICE指南:阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症
2022年NICE发布了阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症。主要内容涉及阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症适应症及临床证据。
NICE官网 - 原发性慢性免疫性血小板减少症 - 2022-12-20
Rozanolixizumab治疗原发性免疫性血小板减少症:II期研究取得积极进展
生物制药公司UCB今日公布了其研究性药物rozanolixizumab的II期研究结果,rozanolixizumab是首个针对原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的单克隆FcRn抗体。
MedSci原创 - 慢性ITP,ITP,原发性免疫性血小板减少症,Rozanolixizumab,免疫球蛋白G - 2020-09-09
BJH:高龄患者的原发性免疫性血小板减少症表现和治疗的特殊性
80岁的原发性ITP患者与65-79岁的≥患者有相似的表现、管理和疾病演变。与任何出血相关的血小板计数阈值为<20×109 /L。必须注意与抗凝剂的暴露,这是≥80岁的患者严重出血的主要风险
MedSci原创 - 原发性免疫性血小板减少症,红系|输血 - 2021-11-17
J Thromb Haemost:免疫性血小板减少症儿童抗血小板抗体的预后意义
由此可见,抗血小板抗体的检测可能有助于新诊断的ITP儿童临床预后和治疗的决策指导。该研究的数据表明,开发更敏感的检测方法可能会进一步提高抗体检测的临床价值。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,抗血小板抗体,预后意义 - 2020-02-14
Blood:免疫性血栓性血小板减少症老年患者的预后
免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)是一种具有潜在致命性的自身免疫性疾病。年龄越大,iTTP死亡率越高。但关于iTTP在老年患者中发生及其长短期死亡率方面的数据很少。招募获得性重度ADAMTS-13缺陷的ITTP成年患者,根据年龄(<60岁或≥60岁)归纳患者的特征和预后。iTTP老年存活者的长期死亡率与另一队列研究
MedSci原创 - 免疫性血栓性血小板减少症,iTTP,预后,老年 - 2019-09-18
2022 韩国专家建议:免疫性血小板减少症的管理
本文是由韩国血液学会再生障碍性贫血工作组制定的循证指南,主要针对免疫性血小板减少症的管理提供指导建议。
Blood Res - 免疫性血小板减少症,髓系疾病 - 2022-03-29
2013 儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议
中华儿科杂志.2013,51(5):382-384. - 2013-05-30
2019 ASH指南:免疫性血小板减少症
2019年12月,美国血液病学会(ASH)发布了免疫性血小板减少症管理指南。ASH专家组共形成了21条循证指导建议,内容涉及新诊断,持续性以及一线疗法难治的无出血性生命危险的成人和儿童免疫性血小板减少症的管理。治疗方法包括:观察,皮质类固醇类药物,IV免疫球蛋白,抗-D免疫球蛋白,英夫利昔单抗,脾切除以及血小板生成素受体激动剂。
Blood Adv. 2019 Dec 10;3(23):3829-3866. - 免疫性血小板减少症 - 2019-12-09
免疫性血小板减少病人的romiplostim或标准治疗
背景 Romiplostim,一种血小板生成素模拟物,增加免疫性血小板减少病人的血小板计数,而且几乎没有不良反应。 方法 在这项开放标签、为期52周的研究中,我们将234例患有免疫性血小板减少但没有接受脾切除术的成年病人,随机分配接受标准治疗(77例病人)或每周1次皮下注射romiplostim(157例病人)治疗。次要终点包括血小板反应率(在任何
免疫性血小板减少,romiplostim - 2010-11-19
2009 ASH 原发性免疫性血小板减少症的调查及治疗国际共识
Blood. 2010 Jan 14;115(2):168-86. Epub 2009 Oct 21 - 2009-10-21
侯明:原发免疫性血小板减少症治疗新策略
作者:山东大学齐鲁医院 侯明 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的出血性疾病研究表明ITP是一组异质性疾病,机体对自身血小板抗原的免疫失耐受,从而导致自身抗体介导的血小板破坏和细胞毒性T细胞(CTL)介导的血小板溶解是其重要的发病
:山东大学齐鲁医院 - 原发免疫性血小板减少症,治疗,TPO - 2012-06-09
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