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NEJM：Ruxolitinib用于<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的治疗

NEJM：Ruxolitinib用于真性红细胞增多症的治疗

背景： Ruxolitinib，Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，已被证明针对于真性红细胞增多症患者的II期临床研究中具有临床作用。我们进行了3期开放标签的临床研究，评估真性红细胞增多症有反应不足或不能接受来自羟基脲的副作用患者采用ruxolitinib治疗与标准治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - ruxolitinib，真性红细胞 - 2015-02-20

2018 奥地利建议：<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的管理

2018 奥地利建议：真性红细胞增多症的管理

真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治疗目标是预防静脉血栓栓塞事件，预防疾病转化。

Wien Klin Wochenschr - 真性红细胞增多症 - 2018-07-23

拨云见日，一例<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的发现之旅

拨云见日，一例真性红细胞增多症的发现之旅

作为检验科，要强化检验的临床意识，提升检验人员的综合分析和临床沟通能力，通过与临床的联系与沟通，可促进临床标本结果的正确解释和应用，这样医学检验才能够为临床的医疗诊断提供有效而准确的数据支持。

检验之声 - 真性红细胞增多症 - 2023-08-21

2018 BSH指南：<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的诊断和管理

2018 BSH指南：真性红细胞增多症的诊断和管理

2018年11月，英国血液病学学会(BSH)发布了真性红细胞增多症的诊断和管理指南，该指南的前一版于2005年发布，并于2007年进行修订以更新诊断标准。新版指南的主要内容涉及真性红细胞增多症的诊断的诊断路径，危险分层以及治疗等。

Br J Haematol. 2018 - 真性红细胞增多症 - 2018-12-03

2018 SIE共识建议：放血疗法治疗<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>

2018 SIE共识建议：放血疗法治疗真性红细胞增多症

放血疗法是治疗真性红细胞增多症（PV）的主要方法，但是目前针对如何具体进行以及不良事件的处理、放血治疗抵抗和/不耐受的标准定义还没有正式的建议，本文主要由意大利血液学会(SIE)带头制定，主要建议涉及放血疗法的适应证，治疗目标，放血策略，放血疗法相关铁缺乏的管理，放血后血小板增多，放血不耐受和放血抵抗等。

Leukemia. 2018 Jun 2 - 放血疗法，真性红细胞增多症 - 2018-07-03

2018 BSH指南：<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font>特殊情况和继发性<font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font>的管理

2018 BSH指南：真性红细胞增多特殊情况和继发性红细胞增多的管理

2018年11月，英国血液病学学会(BSH)发布了真性红细胞增多特殊情况和继发性红细胞增多的管理指南，文章主要内容涉及真性红细胞增多症特殊情况的管理，出血以及妊娠的管理和继发性红细胞增多的管理。

Br J Haematol. 2018 - 真性红细胞增多特殊情况，继发性红细胞增多 - 2018-11-20

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应<font color="red">症</font>：<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>（PV）

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）

诺华（Novartis）在欧盟监管方面近日传来大好消息，该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi（ruxolitinib）在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症

生物谷 - 诺华，红细胞增多症 - 2015-03-20

Blood：<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>患者白<font color="red">细胞</font>持续升高预示高疾病进展风险

Blood：真性红细胞增多症患者白细胞持续升高预示高疾病进展风险

中心点：白细胞持续升高可预示真性红细胞增多症病程进展。没有检验指标可预测血栓形成。摘要：关于真性红细胞增多症(PV)中持续性白细胞增多与血栓形成风险和疾病演变之间的关系，仍有许多未解决的问题，因为关于该问题的许多已发表的文献并没有适当地利用重复测量的数据或时间依赖性模型来回答这些问题

MedSci原创 - 真性红细胞增多症，白细胞，血栓形成，疾病进展 - 2020-03-01

JAHA：伴有原发性血小板<font color="red">增多</font><font color="red">症</font>和<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的急性心肌梗死患者住院预后

JAHA：伴有原发性血小板增多症和真性红细胞增多症的急性心肌梗死患者住院预后

AMI合并原发性血小板增多症住院与倾向评分匹配前后的高出血风险相关，特别是经皮冠状动脉介入治疗的住院患者。AMI的治疗需要多学科和以患者为中心的方法来确保安全性和改善结局。

MedSci原创 - 急性心肌梗死，原发性血小板增多症，真性红细胞增多症 - 2022-12-16

诺华抗癌药Jakavi达<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>III期临床主要终点

诺华抗癌药Jakavi达真性红细胞增多症III期临床主要终点

近日，诺华公布了抗癌药物Jakavi在真性红细胞增多症中的关键III期临床试验数据，显示该药物的疗效优于最佳疗法。这项名为RESPONSE-2的III期临床试验数据显示，治疗28周时，最佳疗法实现红细胞比容（红细胞体积占血细胞总体积的百分比）控制的百分比为18.7，而Jakavi (ruxolitinib）为62.2%真性红细胞增多症（pol

MedSci原创 - 诺华，Jakavi - 2016-06-20

Blood：羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α 治疗原发性血小板<font color="red">增多</font><font color="red">症</font>/<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>

Blood：羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α 治疗原发性血小板增多症/真性红细胞增多症

羟基脲和聚乙二醇化 IFN-α 都可以有效治疗原发性血小板增多症和真性红细胞增多症

MedSci原创 - 原发性血小板增多症，羟基脲，真性红细胞增多症，聚乙二醇化IFN-α - 2022-05-19

关注罕见病“<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>”：PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

关注罕见病“真性红细胞增多症”：PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

真性红细胞增多症（polycythemia vera, PV）是一种骨髓增殖性肿瘤，骨髓增殖性肿瘤是一组源于造血干细胞、以形态学成熟度不一的骨髓细胞克隆增殖为特征的恶性肿瘤。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症，PTG-300 - 2020-06-18

Lancet Haematol：鲁索替尼治疗<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的5年随访结果

Lancet Haematol：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择

MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2022-05-25

J Clin Oncol：鲁索替尼明显改善高危<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>患者预后

J Clin Oncol：鲁索替尼明显改善高危真性红细胞增多症患者预后

鲁索替尼治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应

MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2023-05-15

NEJM：真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡

现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容（hematocrit）少于45%，但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于真性红细胞增多症，与红细胞比容处于45%—50%的患者相比，达到红细胞比容少于

生物谷 - 研究 - 2013-02-18

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