2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 风湿免疫科,肉芽肿性多血管炎 - 2022-07-14
【中文译文】2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 血管炎,肉芽肿血管炎,风湿免疫科,中文译文 - 2022-10-03
最新指南丨ACR&EULAR联合发布肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性对血管炎新分类标准
由ACR和EULAR联合发布的2022年血管炎分类标准已经陆续发布在风湿领域权威期刊发布。
MedSci原创 - 血管炎,ACR,EULAR,肉芽肿血管炎,ANCA相关血管炎,嗜酸性肉芽肿血管炎,显微镜下多血管炎 - 2022-04-18
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎,诊治规范 - 2018-07-23
2022 ACR/EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准
2022年3月,美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的修订分类标准。
Arthritis Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2022-04-16
2023 循证指南: 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则,涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。
Nat Rev Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2023-05-14
J Rheumatol:肉芽肿性多血管炎的冠脉疾病住院负担
研究发现与非GPA相比,这一全国性GPA住院患者样本中,CAD和伴HF的CAD负担在10年期间呈上升趋势,但AMI没有上升。
MedSci原创 - 冠脉病,肉芽肿性多血管炎,住院负担 - 2020-06-19
NEJM、Lancet前后刊登“肉芽肿性血管炎”案例报道,还不进来学习?(敲黑板)
案例一(Lancet):肉芽肿性血管炎并发肺动脉狭窄 患者男,23岁,急性发作性呼吸困难1天(2015年6月),不伴咳嗽、发热、感染症状、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、胸痛或心悸。3年前患者诊断为血管炎,伴鼻窦炎肉芽肿、上肢缺血、肾损害等表现。肾活检显示局灶性坏死性肾小球肾炎;血液样本测试显示抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)和抗PR3抗体。
MedSci原创 - 肉芽肿性血管炎,呼吸困难,腹痛 - 2016-07-05
2023 日本临床实践指南:显微镜下多血管炎及肉芽肿性多血管炎的管理(更新版)
本文是对2017年显微镜下多血管炎及肉芽肿性多血管炎管理指南的更新.
Mod Rheumatol - 显微镜下多血管炎,肉芽肿性多血管炎 - 2023-08-23
JAMA Netw Open:利妥昔单抗相比环磷酰胺治疗多形性肉芽肿性血管炎更有优势
与环磷酰胺相比,利妥昔单抗诱导治疗获得缓解更有优势
MedSci原创 - 多形性肉芽肿性血管炎 - 2023-08-26
新可来被纳入2022国家医保目录,用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎
作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即被纳入医保,将有效提高EGPA中国患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性。
葛兰素史克 - 2023-01-19
2022 NICE技术鉴定指南:Avacopan治疗重症活动性肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎[TA825]
2022 NICE技术鉴定指南:Avacopan治疗重症活动性肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎
NICE官网 - 多血管炎,显微镜下多血管炎,肉芽肿伴多血管炎 - 2022-09-25
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7) : 514-521. - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎,诊治规范 - 2018-07-23
伯明翰系统性血管炎活动评分(BVAS)
2024-02-09
为您找到相关结果约500个